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[发明专利]促进小鼠成肌细胞中MEF2C基因表达的miR-194-5p序列及其应用-CN201910781011.0有效
发明人： 张辰艳;杨长青;尹大川;陈强;祝锟;巩孜谦;赵士淇;杨雪舟;董晨;刘文婧;徐然 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种促进小鼠成肌细胞中MEF2C基因表达的miR‑194‑5p序列及该序列的应用。能够通过促进靶分子肌细胞增强因子MEF2C的表达从而参与肌肉的增殖和分化。本发明利用随机三维回转仪模拟失重环境培养细胞，在动物模型上，利用后肢尾悬吊大鼠模型模拟失重环境。利用明胶纳米微球缓释体系携带miRNA，通过肌肉注射到后肢肌肉中。本发明所述的miR‑194‑5p的模拟物能够通过调控MEF2C的表达，缓解失重环境引起的肌肉萎缩，可以作为治疗肌肉萎缩的药物，对肌肉萎缩有潜在的预防和治疗价值。
促进小鼠细胞 mef2c 基因表达 mir 194 序列及其应用

[发明专利]一种多参数控制的非接触式旋转磁场治疗动物肿瘤的装置-CN202210706223.4在审
发明人： 张辰艳;张葛;尹大川;张世龙;郭卫红;禹瞳垚;柴晓霞;牛银波 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G09B23/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种非接触式抑制动物肿瘤旋转磁场实验装置及抑制方法，该装置包括磁体单元、磁体旋转支撑单元、动力驱动单元和动物盘。装置磁体单元采用上下两组磁体空间相对排布并进行旋转处理的方式，将磁体固定于上下排布固定的旋转支撑臂内，可方便地根据实验所需磁场强度来调节支撑臂间距，即可提供0～5T磁场强度，并且上下相对排布的磁体能够使放置实验动物区域磁场强度分布更加均匀，即可有效的降低实验误差，使实验数据的可信度得到保障。同时旋转支撑臂可灵活拆卸固定盖，可以设定多种不同磁极加载模式，进而可按实验需求磁场方向设置磁体磁极方向，解决了现有旋转磁场动物装置磁场分布不均匀以及无法系统性筛选抑制肿瘤有效参数等问题。
一种参数控制接触旋转磁场治疗动物肿瘤装置

[发明专利]分子标志物penk及其在三阴性乳腺癌药物中的应用-CN201910781012.5有效
发明人： 张辰艳;刘杰;刘文婧;杨长青;尹大川;刘新利;赵刚;赵士淇;徐然 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N15/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种分子标志物penk及其在三阴性乳腺癌药物中的应用，通过Oncomine数据库收集筛选以及基于qRT‑PCR技术的患者组织样本检验，证实penk在TNBC中的表达显著下调，在数据库中平均下调倍数为3.69，在病人组织样本中平均下调98.05％。表明了penk作为TNBC分子标记物的可靠性以及可重复性。本发明证实penk显著抑制TNBC癌细胞的增殖、转移和侵袭，促进细胞周期阻滞和细胞凋亡，从而影响肿瘤的发展。本发明同时证实了penk过表达体系在动物体内对TNBC肿瘤的治疗效果。过表达penk能显著抑制肿瘤生长，抑瘤率为37.5％，并显著下调肿瘤转移相关因子、炎症因子和信号通路相关因子。组织病理学分析penk治疗后肿瘤组织有明显坏死。以上都说明了penk药物在动物体内对TNBC肿瘤的治疗效果显著。
分子标志 penk 及其阴性乳腺癌药物中的应用

[发明专利]分子标志物COL11A1及其在乳腺癌药物中的应用-CN202011468460.9在审
发明人： 张辰艳;刘杰;杨长青;赵士淇;张葛;张世龙;罗力恒;尹大川 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明一种分子标志物COL11A1及其在乳腺癌药物中的应用，属于肿瘤学与分子生物学领域；所述COL11A1的基因序列的Gene ID为1301，COL11A1在乳腺癌生物学样品中的表达上调。本发明通过Oncomine数据库收集筛选以及基于qRT‑PCR技术的患者组织样本和乳腺癌细胞检验，证实COL11A1在乳腺癌组织和细胞中显著上调。表明了COL11A1作为乳腺癌分子标记物的可靠性以及可重复性。本发明证实通过siRNA敲低COL11A1的表达显著抑制乳腺癌细胞MCF‑7的增殖、克隆形成、迁移和侵袭。因此利用COL11A1作为标志物能够准确地诊断乳腺癌，并为基因治疗和小分子药物等临床应用提供治疗靶点和重要理论依据。
分子标志 col11a1 及其乳腺癌药物中的应用

[发明专利]可在空气中稳定存在的微纳尺度蛋白质晶体的制备方法-CN201511023951.1有效
发明人：尹大川;闫二开;张辰艳;周仁斌;陈达;刘悦;李大为;刘雅丽 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C12N9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种可在空气中稳定存在的微纳尺度蛋白质晶体的制备方法，采用简单易行的方法生长蛋白质微小晶体，然后利用交联剂对微小晶体进行化学交联，获得可在空气中稳定存在的蛋白质微小晶体。本发明操作方便，经济实惠，制备的蛋白质微小晶体用于自由电子激光衍射时不需要晶体环或毛细管，可以消除背景散射；当用作催化剂时，样品不会溶解，可以反复使用。
空气稳定存在尺度蛋白质晶体制备方法

[发明专利]靶向三阴性乳腺癌细胞PENK基因的miR-506及其应用-CN201910781018.2在审
发明人： 张辰艳;刘杰;刘文婧;尹大川;杨长青;刘新利;董凯;赵士淇 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向三阴性乳腺癌细胞PENK基因的miR‑506及其应用，通过miRWalk 2.0、miRBase、TargetScanHuman 7.0数据库筛选以及qRT‑PCR技术检测三阴性乳腺癌病人组织样本，证实miR‑506在三阴性乳腺癌表达显著下降，平均下调88.95％，通过双荧光素酶报告实验证实miR‑506与Penk能直接相互作用，说明miR‑506能靶向作用于PENK。本发明证实miR‑506通过靶向提高penk的含量影响三阴性乳腺癌细胞的增殖、转移和侵袭。本发明通过裸鼠乳腺癌模型检测miR‑506靶向penk抑制三阴性乳腺癌肿瘤进展的有效性。结果表明miR‑506能通过靶向penk抑制三阴性乳腺癌肿瘤的发展。
三阴性乳腺癌靶向病人组织样本荧光素酶报告乳腺癌模型数据库筛选细胞靶向作用含量影响肿瘤进展检测裸鼠增殖侵袭肿瘤下调基因应用

[发明专利]使用软刻芯片改变结晶基底粗糙度用于蛋白质结晶的方法-CN201610748748.9有效
发明人： 张辰艳;杨雪舟;尹大川;董晨;闫二开 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用软刻芯片改变结晶基底粗糙度用于蛋白质结晶的方法，首先设计和制作满足蛋白质结晶要求的PDMS芯片，然后将蛋白质结晶溶液滴加在PDMS表面，静置结晶。本发明通过设计PDMS芯片实现可控和均一粗糙度的结晶界面，来提高基底表面蛋白质形核几率，从而达到提高蛋白质结晶成功率的目的。通过本发明，可使蛋白质结晶条件筛选成功率提高1～5倍。
使用芯片改变结晶基底粗糙用于蛋白质方法

[发明专利]一种通过环糊精表面接枝来提高蛋白质结晶成功率的方法-CN201610393710.4有效
发明人： 张辰艳;杨雪舟;尹大川;王前进;董晨;郭云珠;闫二开 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过环糊精表面接枝来提高蛋白质结晶成功率的方法，首先对结晶板表面进行处理，使结晶板表面羟基化，采用环糊精或其衍生物修饰结晶板表面；然后配置蛋白溶液，最终建立蛋白质结晶体系，进行结晶。本发明只需要对结晶板进行两步处理即可得到表面接枝环糊精的结晶板，一次可处理大量结晶板，同时工艺简单，避免了逐一添加异相形核剂的人工与时间耗费。通过本发明，结晶成功率的提高最大可达到现有技术的2倍以上。
一种通过环糊精表面接枝提高蛋白质结晶成功率方法

[发明专利]利用交联蛋白质晶体作籽晶提高蛋白质结晶成功率的方法-CN201610004553.3有效
发明人：尹大川;闫二开;张辰艳;刘雅丽;周仁斌;陈达;刘悦;李嘉欣 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用交联蛋白质晶体作籽晶提高蛋白质结晶成功率的方法，首先生长蛋白质晶体，并对蛋白质晶体进行化学交联，将得到的交联蛋白质晶体溶于超纯水中，制得籽晶溶液；然后将籽晶溶液滴入结晶板的坐滴孔，自然晾干结晶板；最后利用筛选试剂盒对蛋白质进行结晶条件筛选，利用自动拍照系统观察蛋白质晶体的形貌，并统计蛋白质晶体的结晶条件数；收集并衍射蛋白质晶体，获取衍射数据。本发明选取交联蛋白质晶体作为籽晶，可以在空气中稳定存在，利于长期存储，并且可以重复利用；本发明可以有效地提高蛋白质结晶条件筛选的成功率。
利用交联蛋白质晶体籽晶提高结晶成功率方法

[发明专利]一种基于复合接收板的近场直写装置-CN201611009892.7有效
发明人：尹大川;何凤利;叶雅静;张辰艳;张托弟;李大为;刘雅丽;周雅青;何进;柳洋阳;张斌;闫二开 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： B29C64/112 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于复合接收板的近场直写装置，包括高压电源、推注系统、控温系统、运动控制系统以及复合接收板，所述的推注系统内装填打印原料，推注系统的针头垂直指向复合接收板表面；所述的复合接收板包括导电接收板和绝缘层，所述的绝缘层覆盖导电接收板朝向针头的一侧；所述的高压电源分别接在针头以及导电接收板上，使针头和复合接收板之间形成高压电场；所述的控温系统控制推注系统和复合接收板的温度，运动控制系统控制复合接收板沿XYZ轴任意运动。本发明能够提高近场直写技术中射流定位精度，进而提高基于近场直写技术的3D打印技术的成型精度问题。
接收板复合近场推注针头导电运动控制系统高压电源控温系统直写装置直写绝缘层绝缘层覆盖垂直指向打印原料高压电场精度问题装填射流成型打印

[发明专利]一种观察微纳尺度蛋白质晶体从溶液中析出的方法-CN201610004314.8有效
发明人：尹大川;闫二开;张辰艳;周仁斌;刘悦;刘永明;刘雅丽;陈达;孙大山;李嘉欣 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： G01N21/17 文献下载
摘要：本发明提供了一种观察微纳尺度蛋白质晶体从溶液中析出的方法，把蛋白质结晶溶液滴加到石英结晶池中，密封石英结晶池；然后将石英结晶池放在两个线偏振片之间，激光依次穿过第一线偏振片、石英结晶池和第二线偏振片，调节两个线偏振片，直至光强测试仪测得的光强度为0～0.02mV；观测光强测试仪测得的光强度，当光强度>0.02mV，判定有晶体出现。本发明能实时观测结晶溶液中是否有微小晶体的形成，具有操作简单、实时观察、高效等特点。
一种观察尺度蛋白质晶体溶液析出方法

[发明专利]一种在结晶板表面接枝电荷来提高蛋白质结晶成功率的方法-CN201810497873.6在审
发明人： 张辰艳;刘文婧;尹大川;韩冲;胡明亮;叶仙育;刘毅;蒋函君;王前进;杨长青 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种在结晶板表面接枝电荷来提高蛋白质结晶成功率的方法，通过对结晶板表面进行官能团接枝，使其表面带有不同电性的电荷，将结晶试剂与蛋白溶液混合后滴加在步骤1处理后的带有电荷的结晶板中，建立蛋白质结晶体系；将蛋白质结晶体系在0～60℃环境下静置1～720h结晶。本发明的方法，可以根据蛋白质所带电性来选择带正电或带负电的结晶板从而达到提到蛋白质结晶成功率的目的。在本发明中，只需要简单步骤即可对大批结晶板进行处理，易于操作且可重复利用，简单可行。通过本发明，结晶成功率的提高最大可达到现有技术的2倍以上。
结晶板蛋白质结晶电荷成功率表面接枝负电官能团接枝蛋白溶液简单步骤结晶试剂带电性可重复滴加电性蛋白质

[发明专利]一种使用环糊精作为籽晶来提高蛋白质结晶成功率的方法-CN201610554792.6在审
发明人：尹大川;张辰艳;杨雪舟;王前进;董晨;郭云珠;闫二开;刘悦 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2016-07-14 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用环糊精作为籽晶来提高蛋白质结晶成功率的方法，首先配置蛋白质溶液，然后添加环糊精，建立蛋白质结晶体系，最终在显微镜下观察，统计出现蛋白质晶体的条件数目。本发明通过将环糊精及其衍生物添加在结晶体系中，使得晶体形核几率增加，从而有效地提高了蛋白质结晶成功率。通过本发明，结晶成功率的提高最大可达到现有技术中未添加环糊精的对照组的5倍以上。
一种使用环糊精作为籽晶提高蛋白质结晶成功率方法

[发明专利]以盐类作为沉淀剂用于蛋白质结晶筛选的试剂盒-CN201310390423.4有效
发明人：尹大川;刘悦;周伯儒;郭云珠;张辰艳;陈瑞卿;陶浩然;黄林军 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种以盐类作为沉淀剂用于蛋白质结晶筛选的试剂盒，包括缓冲液、沉淀剂和添加剂，选择结晶效率较高的盐作为结晶试剂盒中的沉淀剂，同时加入一些添加剂分子以提高蛋白质的溶解性和稳定性来获得较高的筛选效率。本发明可以有效提高蛋白质结晶条件筛选的成功率。
盐类作为沉淀剂用于蛋白质结晶筛选试剂盒

[发明专利]一种选择缓冲液用于蛋白质结晶的方法-CN201310134721.7无效
发明人：尹大川;张辰艳;吴子庆;沈何放;卢慧甍;郭云珠;周仁斌 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2013-04-17 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种选择缓冲液用于蛋白质结晶的方法，首先配制均匀分布的缓冲液溶解蛋白质；然后将结晶试剂与蛋白质溶液或结晶试剂、缓冲液和蛋白质样品混合，制备蛋白质结晶溶液；最后静置于密闭结晶板中直至结晶。本发明选择合适的蛋白质结晶缓冲液的pH条件，使得蛋白质溶解度在一个较宽的区间范围内变化，增加了蛋白质晶体形核的概率，从而提高了结晶效率。
一种选择缓冲液用于蛋白质结晶方法

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