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[发明专利]盐酸决奈达隆药物组合物、其制备方法及应用-CN202111223181.0有效
发明人：郭桢;覃伟;关瑷;陈丽;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物研究有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸决奈达隆包合物、制备方法及应用。本发明提供了一种盐酸决奈达隆包合物，其包括盐酸决奈达隆和环糊精，所述的环糊精不包括未带取代基的β‑环糊精。本发明的盐酸决奈达隆包合物溶液稳定性好、在水中的溶解度大大提高、比盐酸决奈达隆的溶解度提高了90倍左右，生物利用度高，适合于工业化生产。
盐酸决奈达隆药物组合制备方法应用

[发明专利]一种维生素AD口溶膜组合物、其制备方法及应用-CN202310212405.0在审
发明人：郭桢;王爱慧;郭宁;付俊;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海云晟研新生物科技有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种维生素AD口溶膜组合物、其制备方法及应用。该维生素AD口溶膜组合物包含活性药物和药物辅料，药物辅料包含成膜材料、乳化剂、增溶剂、增塑剂、抗氧剂和矫味剂中的一种或多种，活性药物为如式I所示的3,7‑二甲基‑9‑(2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯‑1‑基)‑2,4,6,8‑壬四烯‑1‑醇和如式Ⅱ所示的9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑3beta‑醇。该组合物具有良好的溶出速率，在口腔中溶解后不会有沙砾感、且外观均一、柔韧性好、同时在膜液配制过程中不会发生沉降，含量均一性符合要求。#imgabs0#
一种维生素 ad 口溶膜组合制备方法应用

[发明专利]依达拉奉缓释药物组合物、制备方法及应用-CN202110999891.6有效
发明人：郭桢;陈丽;谢文凤;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海云晟研新生物科技有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K31/4152 文献下载
摘要：本发明公开了一种依达拉奉缓释药物组合物、制备方法及应用。本发明公开了一种药物组合物，其包括以下组分：药物层和包衣层；药物层包括依达拉奉药物活性成分、聚合物载体、骨架缓释材料和其他辅料；其他辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂中的一种或多种。本发明的药物组合物，可每日服药1次，在24小时内缓慢释放药物，使其可长期在体内维持平稳有效的血药浓度，减少给药次数，改善患者顺应性，市场化前景好。
依达拉奉缓释药物组合制备方法应用

[发明专利]卡利拉嗪药用盐及其晶型、药物组合物、制备方法和用途-CN202310155920.X在审
发明人：陈志祥;张贤;朱涛;付俊;郭桢;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海云晟研新生物科技有限公司
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明提供卡利拉嗪的1‑羟基‑2‑萘甲酸盐或双羟萘酸盐，和/或其新的固体形式，以及其药物组合物、制备方法和用途。本发明提供的卡利拉嗪的盐及其固体形式，尤其是卡利拉嗪难溶性盐中的卡利拉嗪1‑羟基‑2‑萘甲酸盐符合长效缓释制剂的优点，可以开发成混悬注射剂，同时可以克服盐酸卡利拉嗪等现有盐型解离的风险或不具有持续释放作用的问题，可以达到长效给药的作用，大大提高了患者的依从性以及药物的生物利用度与用药安全性。
卡利拉嗪药用及其药物组合制备方法用途

[发明专利]布洛芬药物组合物、制备方法及应用-CN202310050722.7在审
发明人： 应述欢;郭桢;王爱慧;王婷婷 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种布洛芬药物组合物、制备方法及应用。本发明提供的布洛芬药物组合物包括以下组分：布洛芬、缓释骨架材料、助悬剂、矫味剂和pH调节剂；所述的缓释骨架材料为山嵛酸甘油酯和乙基纤维素。本发明制得的布洛芬药物组合物可使部分药物迅速释放，部分药物持续释放，方便携带、运输方便、稳定性好、方便服用且其缓释效果达12小时减少了患者的服药次数、减少了普通剂型给药所呈现血药浓度的峰谷现象，使血药浓度保持在比较平稳持久的有效范围内，提高了药物的安全性。
布洛芬药物组合制备方法应用

[发明专利]卡利拉嗪药物组合物、制备方法及应用-CN202310219207.7在审
发明人： 应述欢;陈志祥;张贤;朱涛;王婷婷 -专利权人：上海云晟研新生物科技有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含卡利拉嗪的药物组合物、制备方法及应用。本发明公开了一种卡利拉嗪药物组合物，其包括：卡利拉嗪双羟萘酸盐固体粒子，所述卡利拉嗪固体粒子的粒径为Dv(10)小于等于30微米、Dv(50)小于等于50微米且Dv(90)小于等于100微米。本发明的包含卡利拉嗪药物的组合物使用时为混悬水溶液，其中卡利拉嗪游离碱浓度适中，在一定给药体积内注射可达到长效的作用，减少用药次数，提高患者用药依从性，且生物利用度高，市场化前景良好。
卡利拉嗪药物组合制备方法应用

[发明专利]非奈利酮及其中间体的制备方法-CN202310040409.5在审
发明人：汪仙阳;叶方国;王燕辉;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海新礼泰药业有限公司
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了非奈利酮及其中间体的制备方法。本发明公开了一种非奈利酮中间体5的制备方法，其包括以下步骤：步骤1：有机溶剂中，将非奈利酮中间体2与D‑酒石酸二苯酯进行拆分反应，得到拆分盐，然后与碱进行酸碱反应，得到所述的非奈利酮中间体3；步骤2：在有机溶剂中，酸存在下，将非奈利酮中间体3与原甲酸三乙酯进行亲核取代反应，得到非奈利酮中间体4；步骤3：在溶剂中，将非奈利酮中间体4进行水解反应，得到所述的非奈利酮中间体5即可；本发明的制备方法，反应步骤短、反应总收率高、操作简单安全、后处理步骤简单、制得的产品纯度高、生产成本低、适合于工业化生产。
非奈利酮及其中间体制备方法

[发明专利]非奈利酮中间体的制备方法-CN202310040625.X在审
发明人：汪仙阳;叶方国;王燕辉;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海新礼泰药业有限公司
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种非奈利酮中间体3的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将非奈利酮中间体2与D‑酒石酸二苯酯进行拆分反应，得到拆分盐，然后与碱进行酸碱反应，得到所述的非奈利酮中间体3。本发明的制备方法，反应步骤短、反应总收率高、操作简单安全、后处理步骤简单、制得的产品纯度高、生产成本低、适合于工业化生产。
非奈利酮中间体制备方法

[发明专利]恩替卡韦药用盐及其制备方法、药物组合物和应用-CN202211740465.1在审
发明人： 应述欢;陈志祥;刘璐;张贤;朱涛;王婷婷 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供了恩替卡韦药用盐及其制备方法、药物组合物及应用。本发明公开了一种恩替卡韦药用盐，所述的恩替卡韦药用盐为恩替卡韦游离碱I与六个碳以上的有机酸形成的盐。本发明的恩替卡韦药用盐溶解度低、稳定性好，生物利用度高，市场化前景良好。
恩替卡韦药用及其制备方法药物组合应用

[发明专利]布洛芬药物组合物、制备方法及应用-CN202011331064.1有效
发明人： 应述欢;郭桢;王爱慧;王婷婷 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种布洛芬药物组合物、制备方法及应用。本发明提供的布洛芬药物组合物包括以下组分：布洛芬、缓释骨架材料、助悬剂、矫味剂和pH调节剂；所述的缓释骨架材料为山嵛酸甘油酯和乙基纤维素。本发明制得的布洛芬药物组合物可使部分药物迅速释放，部分药物持续释放，方便携带、运输方便、稳定性好、方便服用且其缓释效果达12小时减少了患者的服药次数、减少了普通剂型给药所呈现血药浓度的峰谷现象，使血药浓度保持在比较平稳持久的有效范围内，提高了药物的安全性。
布洛芬药物组合制备方法应用

[发明专利]托法替布控释片、制备方法及其应用-CN201811365133.3有效
发明人：何新怡;徐鹏飞;雷伯开;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了托法替布控释片、制备方法及其应用。本发明提供了一种托法替布控释片剂，其由含药片芯和控释包衣膜组成，其中，含药片芯包含托法替布原料药和辅料；控释包衣膜包含成膜材料、致孔剂和/或赋形剂。本发明的托法替布控释片，制备工艺不需要激光打孔，不需要特殊精密设备，简单易行，生产成本低周期短，且配制包衣液过程中不使用有机溶剂，避免对人体和环境造成不利影响，适合于工业化生产。
托法替布控制备方法及其应用

[发明专利]卡利拉嗪药物组合物、制备方法及应用-CN202110991010.6有效
发明人： 应述欢;陈志祥;张贤;朱涛;王婷婷 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含卡利拉嗪的药物组合物、制备方法及应用。本发明公开了一种卡利拉嗪药物组合物，其包括：卡利拉嗪双羟萘酸盐固体粒子，所述卡利拉嗪固体粒子的粒径为Dv(10)小于等于30微米、Dv(50)小于等于50微米且Dv(90)小于等于100微米。本发明的包含卡利拉嗪药物的组合物使用时为混悬水溶液，其中卡利拉嗪游离碱浓度适中，在一定给药体积内注射可达到长效的作用，减少用药次数，提高患者用药依从性，且生物利用度高，市场化前景良好。
卡利拉嗪药物组合制备方法应用

[发明专利]盐酸西那卡塞及其中间体的制备方法-CN201811364808.2有效
发明人：陈健;于冲冲;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司;深圳未名新鹏生物医药有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C209/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸西那卡塞及其中间体的制备方法。本发明提供了一种盐酸西那卡塞中间体L‑酒石酸西那卡塞III的制备方法，其包括步骤(1)：在有机溶剂中，手性催化剂和手性配体存在下，将西那卡塞中间体II进行不对称氢化还原反应得到西那卡塞IV，手性催化剂为双(1,5‑环辛二烯)‑三氟甲磺酸铑，手性配体为(S)‑3,3’‑双(2,4,6‑三异丙基苯基)‑1,1’‑二‑2‑萘酚环磷酸酯；步骤(2)：有机溶剂中，将西那卡塞IV与L‑酒石酸进行中和反应，得到L‑酒石酸西那卡塞III。本发明的制备方法，路线步骤短，操作简单安全，总收率高、制得的产品纯度高、达到原料药要求，生产成本低，适合于工业化生产。
盐酸及其中间体制备方法

[发明专利]盐酸决奈达隆注射组合物、其制备方法及应用-CN202210438565.2在审
发明人：郭桢;付俊;卢鹏程;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司;上海博志研新药物研究有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸决奈达隆注射组合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种盐酸决奈达隆注射组合物，其包括盐酸决奈达隆、环糊精、等渗调节剂、pH调节剂、抗氧化剂和注射用水，所述的环糊精不包括未带取代基的β‑环糊精。本发明盐酸决奈达隆‑环糊精包合物稳定性好、在水中的溶解度大大提高、比盐酸决奈达隆的溶解度提高了90倍左右，生物利用度高，适合于工业化生产。本发明的盐酸决奈达隆包合物制备操作简单，制得的盐酸决奈达隆包合物易于制备制剂。本发明所制备的盐酸决奈达隆注射剂，稳定性好，可用于不宜口服给药的心律失常患者。
盐酸决奈达隆注射组合制备方法应用

[发明专利]布洛芬药物组合物、其制备方法及应用-CN202210944238.4在审
发明人：郭桢;王爱慧;梁珊;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了布洛芬药物组合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种布洛芬药物组合物，其包括以下组分：载药微丸和助悬微丸，所述的载药微丸包括布洛芬、填充剂和粘合剂；所述的助悬微丸包括填充剂、助悬剂和崩解剂。本发明制得的布洛芬药物组合物吸收良好、生物利用度高；可以有效提高儿童、老年人及吞咽困难者的给药顺应性；干混悬颗粒装量范围大，药物贮藏和运输过程中以干混颗粒形式存在，有利于保证药物贮藏和运输过程中的稳定性；且制备工艺简单，性质稳定，服用方便，适合于工业化生产。
布洛芬药物组合制备方法应用

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