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[实用新型]用于管道监测的流量传感装置-CN201420084276.8有效
发明人：叶柏盈;崔婧 -专利权人：纳米新能源（唐山）有限责任公司
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： G01F1/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于管道监测的流量传感装置，用于解决现有的流量计由于结构复杂、造价高昂等缺陷，而导致应用范围受限的问题。该流量传感装置包括：标靶、第一组摩擦式流量传感器和连接杆；其中，标靶位于被监测的管道内部，其在管道内有流体通过时产生第一位移；连接杆设置为穿过管道上的第一开孔并与标靶固定连接；第一组摩擦式流量传感器位于管道外部，包括：第一摩擦层，第一摩擦层与连接杆固定连接，并在连接杆的带动下产生与第一位移相对应的第二位移；第二摩擦层，第二摩擦层固定在管道外部，其与第一摩擦层的第一侧表面相对设置，并且，第二摩擦层与第一摩擦层之间的距离小于第二位移的位移量。
用于管道监测流量传感装置

[发明专利]一种醋酸阿比特龙的制备方法-CN201210530142.X有效
发明人：唐田;彭江华;金峰;吴婧;刘小柔;崔婧;吴筱昆 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸阿比特龙的合成方法，包括下述步骤：1)在惰性气体保护、室温条件下，将钯催化剂和2-双环已基膦-2′，4′，6′-三异丙基联苯与3-吡啶硼酸混合，获得混合物I；2)在惰性气体保护、室温条件下，催化剂PTS水溶液在碱性条件下和化合物17-碘雄甾-5，16-二烯-3β-醇乙酸酯混合获得混合物II，将混合物II加入步骤1)所获得的混合物I中，在室温或加热条件下反应，获得醋酸阿比特龙粗品；3)用饱和食盐水萃灭反应，用有机溶剂I萃取水相，合并有机相干燥，减压浓缩，然后用有机溶剂II或有机溶剂II与水的混合液重结晶，得到醋酸阿比特龙精品。
一种醋酸比特制备方法

[发明专利]体声波谐振器及其制造方法以及使用体声波谐振器的射频装置-CN201280049624.1有效
发明人：孙尚郁;金德焕;金哲秀;朴浩洙;宋寅相;申济湜;李文喆;崔婧 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2012-08-27 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： H03H9/17 文献下载
摘要：提供了一种体声波谐振器（BAWR）。所述BAWR可以包括第一电极、设置在第一电极上的压电层以及设置在压电层上的第二电极。在各个方面，第一电极、压电层和第二电极中的至少一个由碳基材料形成。
声波谐振器及其制造方法以及使用射频装置

[发明专利]一种拉尼那米韦辛酯的制备方法-CN201310270340.1有效
发明人：唐田;彭江华;吴婧;李勇;崔婧;黄传贵;王菲 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07D309/28 文献下载
摘要：一种拉尼那米韦辛酯的制备方法，在同一反应器中或多个反应器中分步进行，所述的反应过程依次为：1)将扎那米韦与甲醇混合，同时加入酸性阳性树脂，反应后获得扎那米韦甲酯；2)将扎那米韦甲酯在碱性条件下，与碳酸二甲酯反应生成式化合物(17)；3)将式(17)化合物在碱性条件下，与碘甲烷反应得到式(18)化合物；4)将式(18)化合物与碱发生反应，然后用阳性树脂调节pH值至中性，制得式(19)化合物；5)将式化合物(19)在碱性条件下，与辛酰氯发生反应，得到目标产物拉尼那米韦辛酯。本发明提供了一种制备拉尼那米韦辛酯的方法，该方法路线简单、成本低、能耗低、产品纯度高、且避免了剧毒试剂和易爆试剂的使用。
一种米韦辛酯制备方法

[发明专利]一种并发测试方法及测试服务器-CN201210132234.2有效
发明人：阳际荣;庄娇艳;崔婧 -专利权人：阿里巴巴集团控股有限公司
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： H04L12/26 文献下载
摘要：本发明提供一种并发测试方法及测试服务器，所述的方法包括：根据预先设定的测试服务器的访问接口种类和访问所述访问接口种类所对应的接口的单位时间，设置访问接口种类所对应的接口的测试单位时间；将测试单位时间划分为多个测试时间单元；选择至少一个所述测试时间单元，作为访问接口种类所对应的接口的并发测试用时间子单元；在选择的并发测试用时间子单元内，根据预先设定的测试服务器的在单位时间内访问所述访问接口种类所对应的接口的次数，访问访问接口种类所对应的接口。采用本发明提供的一种基于开放接口的流量测试方法及其测试服务器，以实现对开放接口进行时间临界点的高并发调用测试，进而提高测试精度，提高被测试平台运行可靠性。
一种并发测试方法服务器

[发明专利]一种卡培他滨速释微丸及其制备方法-CN201110415055.5有效
发明人：王丽丽;王志国;崔婧;盛荣 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡培他滨速释微丸及其制备方法，所述卡培他滨速释微丸的组成成份包括卡培他滨、赋形剂、崩解剂和粘合剂，所述微丸粒径为0.1-10mm；本发明使用挤出式造粒技术来制备卡培他滨速释微丸并直接灌胶囊，大大简化了生产工序，所述方法简单可靠，由本发明的方法所制备的卡培他滨速释微丸重现性好、收率高。
一种滨速释微丸及其制备方法

[发明专利]一种页面测试方法及装置-CN201110380445.3有效
发明人：杨立家;崔婧;王蕾;李黄杰;沈利清;李子乐 -专利权人：阿里巴巴集团控股有限公司
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本申请公开了一种页面测试方法及装置，在设定的多种类型的浏览器中加载同一测试页面，得到对应的显示页面；分别对显示页面进行区块对比测试和/或布局对比测试；输出在各种类型的浏览器中显示页面的区块对比测试和/或布局对比测试的结果。使用本申请实施例提供的方法能够实现在多种类型的浏览器中自动测试同一测试页面，相比于现有的手动测试，由于使用自动化测试，避免了大量的手工测试工作，并且由于在测试时能够并行地对各种类型的浏览器中的显示页面进行测试，有效地提高了页面测试的效率；并且由于使用自动化测试，避免了人为因素遗漏测试项的可能性，提高了测试结果的可靠性。
一种页面测试方法装置

[发明专利]一种埃索美拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法-CN201210501297.0无效
发明人：崔婧;王志国;杨经安;李勇;肖增丽;王菲 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种供注射用的埃索美拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法。其中，埃索美拉唑钠和依地酸二钠和/或依地酸钙钠的重量比例为1:0.01~0.1，所述的埃索美拉唑钠冻干粉针pH值为9.5~11.5，制备包括以下步骤：1）称取处方量的依地酸二钠和/或依地酸钙钠溶于注射用水中，搅拌溶解，氢氧化钠溶液调节pH值为10.5~12.5；2）称取处方量的埃索美拉唑钠，加入1）步骤所得溶液中，室温下搅拌使其完全溶解，补加注射用水至全量；3）将步骤2）所得药液超滤除热原；4）取超滤后的药液进行除菌过滤；5）灌装、冻干。本发明的埃索美拉唑钠冻干粉针剂的制备方法所得产品的有关物质较低，且在存放过程中有关物质无明显增长，含量无明显下降。
一种埃索美拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种喜树碱类药物脂质体组合物及其制备方法-CN201210519662.0有效
发明人：杨经安;王志国;崔婧;李宁;王丽丽 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：一种喜树碱类药物脂质体组合物，由下述重量配比原料及辅料组成：喜树碱类药物5~25份、磷脂40~100份、胆固醇6~50份、维生素E1~8份、氨基化合物10~100份。所述的喜树碱类药物脂质体组合物的制备方法，采用复乳化法和反相蒸发法制备。氨基化合物水溶液对喜树碱类药物有增溶作用，通过分子间或离子键作用能够形成一种水溶性复合物。复合物对生理pH稳定、有较高的溶液浓度，将其包裹在脂质体内腔，即可增加药物的传递量，也避免了内酯环型喜树碱类药物在体内因pH和血浆蛋白的影响而大量开环泄露的问题。复合物稳定的被包裹在脂质体内，通过脂质体的靶向作用到达肿瘤部位，然后在肿瘤细胞的酸性条件下药物能够以内酯环形式发挥药效，具有增加药效和降低毒性的优点。
一种喜树碱类药物脂质体组合及其制备方法

[发明专利]一种盐酸法舒地尔的精制方法-CN201110124860.2有效
发明人：唐田;陈学明;王彦青;马春铭;梁慧;朱丹;崔婧;吴筱昆;黄传贵 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸法舒地尔的精制方法，包括步骤：将法舒地尔粗品溶于二氯甲烷，经过活性炭脱色和纯化水洗涤处理，得到含有法舒地尔的有机相；有机相中加入纯化水，并通入盐酸气体调节pH至5.0～6.5，使之充分酸化成盐，收集水相，减压浓缩除去溶剂，得盐酸法舒地尔粗品；盐酸法舒地尔粗品用溶剂进行结晶，过滤，干燥，得到盐酸法舒地尔精品；其中结晶溶剂选自甲醇、无水乙醇、或者甲醇或无水乙醇与水的混合物，所述醇与水的体积比为100∶(0～25)。
一种盐酸精制方法

[发明专利]一种高纯度的吉美嘧啶的制备方法-CN201110364653.4无效
发明人：唐田;彭江华;王彦青;陈学明;冯汉林;张丽娟;崔婧;于琳 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：一种高纯度吉美嘧啶的制备方法，采用2-羟基-4-甲氧基-3-氰基吡啶为起始原料，经氯化加成、水解二步反应得到吉美嘧啶柱前粗品；并包括：1)将吉美嘧啶柱前粗品溶于氯仿或含甲醇的氯仿溶液，加入硅胶柱，先用氯仿∶甲醇＝100∶3体积比配制的溶液洗脱柱床，然后用氯仿∶甲醇∶醋酸＝10∶1∶0.5体积比配制的溶液洗脱，待目标组分出现后，收集洗脱液，将收集得到的洗脱液浓缩后，得到吉美嘧啶粗品；2)用含甲醇的氯仿溶解吉美嘧啶粗品，浓缩干；3)用甲醇溶解步骤2)所得品，过滤除去不溶于甲醇的杂质，浓缩干；4)将步骤3所得品加入有机溶剂，加热溶解，常压蒸馏出部分液体，冷却下析晶，过滤，干燥，得到吉美嘧啶成品。具有制备方法简单、纯度高、成本低等特点。
一种纯度嘧啶制备方法

[发明专利]环孢素A前体脂质体、药物组合物及其制备方法-CN201010570255.3有效
发明人：李宁;王志国;崔婧;王丽丽 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2010-12-02 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种可供口服的环孢素A前体脂质体、药物组合物及其制备方法。所述的环孢素A前体脂质体，由以下重量百分比的药学活性成分和非活性成分组成：环孢素A1-25％，卵磷脂2-40％，胆固醇0.5-12.5％，多元醇21-96.45％，维生素E0.05-1.50％。由环孢素A、脂质膜材和亲水性基质等通过超声波分散法及逆相蒸发法制备成前体脂质体，遇水分散后即自发形成脂质体。所述的前体脂质体能够提高难溶性药物环孢素A的分散度和口服生物利用度，稳定性良好，并且相对于普通脂质体更适合于工业化生产。
环孢素脂质体药物组合及其制备方法

[发明专利]农杆菌介导的安祖花遗传转化方法-CN200910079866.5无效
发明人：崔婧 -专利权人：崔婧
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种农杆菌介导的安祖花遗传转化方法，属于植物基因工程领域。主要步骤包括取安祖花愈伤组织作为外植体与农杆菌共培养，然后转入选择培养基上进行筛选培养，直至抗性芽再生为完整的植株。用本发明方法对安祖花进行遗传转化，得到的转化率为5.5％，表明本方法转化效率较高。因此，本发明方法为外源基因在安祖花中稳定表达奠定了基础，对安祖花的遗传改良有十分重要的意义。
杆菌安祖花遗传转化方法

[发明专利]质子交换膜及其制备方法-CN201010104002.7有效
发明人：蔡彦;徐世义;崔婧;张帆;胡利彦;吕彩玲 -专利权人：新奥科技发展有限公司
申请日： 2010-01-26 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： H01M8/02 文献下载
摘要：本发明提供一种具有优异的质子传导率、高机械强度和高稳定性并且成本低廉的质子交换膜及其制备方法。所述质子交换膜由磺化度为60％以上且小于100％的磺化聚醚醚酮与磺化度大于0且60％以下的磺化聚醚砜的共混物制成，其中磺化聚醚醚酮在共混物中的比例为30～50质量％，而磺化聚醚砜在共混物中的比例为50～70质量％。
质子交换及其制备方法

[发明专利]一种治疗胃肠道恶性肿瘤的胃内滞留漂浮缓释片-CN200910189044.2有效
发明人：崔婧;王志国;朱丹;吴筱昆;冯汉林 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：一种治疗胃肠道恶性肿瘤的胃内滞留漂浮缓释片，含有替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾三种活性成分，还含有亲水凝胶骨架材料、药物释放调节材料、发泡剂、助漂剂、稀释剂、润滑剂；所述的三种活性成分的摩尔比为：替加氟∶吉美嘧啶∶奥替拉西钾＝1∶0.2～8∶0.2～8，以片剂的重量百分比计所占的比例为25～50％。该制剂口服后能够迅速起漂，并长时间漂浮于胃液之上，药物平稳、缓慢、持久释放，从而对胃肠道恶性肿瘤产生持久的杀伤作用，是一种生物利用度高、毒副作用低且具有靶向、缓释特点的剂型。制剂可用于胃肠道恶性肿瘤患者。
一种治疗胃肠道恶性肿瘤滞留漂浮缓释片

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