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[发明专利]一种氟比洛芬酯注射液及其制备方法-CN202010499561.6有效
发明人：王勇;李立忠;苏志强;李润宝;李新生;李述天;张芳芳;何海忠 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种氟比洛芬酯注射液及其制备方法。本发明的氟比洛芬酯注射剂中包括：氟比洛芬酯10g、卵磷脂80～160g、聚乙二醇400 5～10g、胆酸盐2～8g、葡萄糖5～20g、注射用水加至1000ml。本发明的注射液优选了包封率范围，既能够保留原有的氟比洛芬酯注射液起效迅速的特点，又通过脂质体技术使药物在人体内的作用时间延长，使得有效成分能够富集在炎症区域，增强注射液的疗效。
一种洛芬酯注射液及其制备方法

[发明专利]一种人参复合中药组合物-CN202110318264.1在审
发明人：李润宝;李立忠;王勇;李述天;李新生;李海娇;姚荷云;张芳芳 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参复合中药组合物，其特征在于，所述人参复合中药组合物的活性成分由中药原料制成，所述中药原料由人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术组成。能够显著抑制炎症因子的表达，抑制血管内皮舒张因子NO的产生，为中药抗提供新的思路。
一种人参复合中药组合

[发明专利]一种便于存储的奥硝唑注射液及其制备方法-CN202011130301.8在审
发明人：李立忠;王佳佳;姚荷云;张芳芳;王勇;何海忠 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥硝唑注射液及其制备方法，所述制备方法，包括如下步骤：1)将奥硝唑、丙二醇、乙醇在超声中混合，得到一次超声混合溶液；2)将步骤1)中得到的一次超声混合溶液进行两次冷热循环；3)将步骤2)中得到的混合溶液进行超声处理，得到二次超声混合溶液；4)将步骤3)中得到二次超声混合溶液进一步过滤除菌，得到奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液降低了产生毒副作用的几率，减少了存储过程中随着存储时间过长出现晶体析出的问题；本发明的奥硝唑注射液即使长时间储存，也不一易产生硝酸根离子和乙酸根离子等容易引发注射后不良反应的成分，大大延长了奥硝唑注射液的存储时间。
一种便于存储硝唑注射液及其制备方法

[发明专利]高分散咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法-CN201510708761.7有效
发明人：王勇;李立忠;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种负载咔唑磺酰胺衍生物的纳米粒，包括无机纳米载体和所述无机纳米载体上吸附的咔唑磺酰胺衍生物。所述纳米粒通过将活性组分咔唑磺酰胺衍生物负载在无机纳米材料上，大幅提高了活性组分咔唑磺酰胺衍生物的溶出度和溶解度。
分散咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法

[发明专利]一种银杏叶片的制备方法-CN201610541647.4有效
发明人：王勇;李立忠;苏志强;何海忠;武晋;杨乃森 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本申请公开了一种银杏叶片的制备方法，由以下方法制备：润湿剂的配制；干混：将处方量的银杏叶提取物、糊精、羟丙纤维素和羧甲淀粉钠倒入湿法混合制粒机中，得到混合均匀固体物；湿混：在混合均匀固体物中，边搅拌边加入处方量润湿剂，此过程中，只开启湿法混合制粒机的低速搅拌，不开切碎，湿混一段时间后，继续开低速搅拌，同时打开切碎高速再混合一段时间，得到混好的软才颗粒；将混好的软才颗粒进行干燥；干燥后进行整粒；总混、压片和包衣：将硬脂酸镁加入混合机料桶内，进行共混，然后进行压片和包衣得到所述的银杏叶片。本申请所提供的制备方法简单易行，省去制粒步骤，节约了成本，而且所制备的银杏叶片完全符合规定的质量要求。
一种银杏叶片制备方法

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠及其包含其的冻干制剂-CN201811255452.9在审
发明人：李立忠;王勇;吴志;苏志强;昝建强;李海娇;何海忠;王佳佳 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种艾司奥美拉唑钠及其包含其的冻干制剂，所述艾司奥美拉唑钠的制备方法包括如下步骤：1)中间体的合成；2)艾司奥美拉唑钠的合成；3)艾司奥美拉唑钠的粗制；4)艾司奥美拉唑钠的精制。上述方法制备的艾司奥美拉唑钠制备精度更高，使用起来更为安全，同时，使用上述方法制备艾司奥美拉唑钠，其制备工艺更易于操控，步骤分解便于中间步骤的质量控制，从而有利于艾司奥美拉唑钠制备精度的保证，使其制备的药品更加安全。
奥美拉唑钠艾司制备冻干制剂合成制备工艺中间步骤质量控制操控粗制精制安全分解保证

[发明专利]一种注射用长春西汀-CN201811255451.4在审
发明人：苏志强;李润宝;吴志;王勇;李立忠;李新生;李述天;郭金明 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用长春西汀，按重量份计，包括：注射用长春西汀S 10‑30重量份，枸橼酸7‑21重量份，甘露醇90重量份，山梨醇10‑30重量份，水1800‑2000重量份。长春西汀难溶于水，本发明通过对处方工艺进行筛选研究，发现通过调节药液的pH值可以达到较好的溶解效果，并确定了pH调节剂的种类和用量。甘露醇和山梨醇的使用，能够避免现有的注射液处方中所含的辅料苯甲醇不易被人体吸收，长期积留在注射部位，会导致周围肌肉的坏死，严重者，甚至影响骨骼的发育的问题，本发明采用其他辅料和技术提高了该药的稳定性及安全性。
重量份长春西汀注射注射液处方处方工艺醇和山梨人体吸收影响骨骼注射部位苯甲醇甘露醇山梨醇枸橼酸坏死难溶溶解肌肉发育筛选发现研究

[发明专利]一种注射用复方甘草酸单铵S-CN201811255405.4在审
发明人：李润宝;李立忠;李述天;李新生;苏志强;赵秀玲;张建英;马韬 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用复方甘草酸单铵S，按重量份计，包括：甘草酸单铵盐S40重量份，甘氨酸400重量份，盐酸半胱氨酸30重量份，无水亚硫酸钠40重量份，EDTA‑2Na4重量份，氯化钠16重量份，水1400‑2000重量份。本发明的注射用复方甘草酸单铵S含有甘草酸单铵盐S、盐酸半胱氨酸和甘氨酸3种主要成分，可满足临床患者的一次用药需求，减少给药次数。且本品是冻干制剂，其制剂处方和冻干生产技术是主要核心技术。公司技术人员对此进行研究创新，提高产品质量和稳定性，从而保证临床用药的安全有效。
重量份注射用复方甘草酸单铵盐酸半胱氨酸甘氨酸氯化钠甘草酸单铵盐S 甘草酸单铵盐无水亚硫酸钠冻干制剂公司技术核心技术临床用药生产技术用药需求制剂处方本品冻干给药安全保证研究

[发明专利]咔唑磺酰胺衍生物共晶及其制备方法-CN201510708778.2有效
发明人：李立忠;王勇;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本申请公开了一种新型咔唑磺酰胺衍生物共晶及其制备方法。该咔唑磺酰胺衍生物共晶由草酸、马来酸、丙二酸或戊二酸与咔唑磺酰胺衍生物形成，具有抗微管作用，能够显著的抗肿瘤活性，并且具有合成简单、毒副作用小、溶出度和溶解度高的优点。
咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法

[发明专利]一种依折麦布中间体的催化合成方法-CN201511022348.1有效
发明人：王宝琴;李立忠;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本申请公开了一种依折麦布中间体3‑[(2R,5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑2‑[(S)‑[(4‑氟苯基(氨基)]][4‑R1氧基]苯基]甲基]‑1‑氧代‑5‑[(三甲基硅)氧]苯基]‑4‑苯基‑(4S)‑2‑噁唑烷酮的催化合成方法，通过采用AlCl3/SiO2催化剂或SO42‑/TiO2固体酸催化剂代替了原有的四氯化钛和异丙醇钛催化剂，降低了环境污染和对生产设备的要求，解决了催化剂的分离和回收问题，使依折麦布的大规模连续生产成为可能。
依折麦布苯基催化剂催化合成氟苯基氨基固体酸催化剂三甲基硅生产设备四氯化钛异丙醇钛原有的氧基回收申请

[发明专利]一种依折麦布中间体的分子筛催化合成方法-CN201511016734.X有效
发明人：王勇;李立忠;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本申请公开了一种依折麦布中间体3‑[(2R,5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑2‑[(S)‑[(4‑氟苯基(氨基)]][4‑R1氧基]苯基]甲基]‑1‑氧代‑5‑[(三甲基硅)氧]苯基]‑4‑苯基‑(4S)‑2‑噁唑烷酮的合成方法，通过采用固体H‑ZSM‑5分子筛催化剂和/或Co‑ZSM‑5分子筛催化剂代替了原有的四氯化钛和异丙醇钛催化剂，降低了环境污染和对生产设备的要求，解决了催化剂的分离和回收问题，为依折麦布的大规模连续生产奠定了基础。
依折麦布苯基分子筛催化剂氟苯基催化剂分子筛氨基催化合成三甲基硅生产设备四氯化钛异丙醇钛原有的氧基合成回收申请

[发明专利]注射用12种维生素原料四水合硫胺焦磷酸酯的制备方法-CN201711469208.8在审
发明人：李立忠;王勇;荣航;张芳芳;李海娇;李述天 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本申请公开了一种注射用12种维生素原料四水合硫胺焦磷酸酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将Amberlite树脂进行酸处理，得到酸处理过的Amberlite树脂；(2)将酸处理过的Amberlite树脂进行活化，得到活化的Amberlite树脂；(3)将活化的Amberlite树脂进行装柱；配制硫胺焦磷酸酯盐酸盐溶液，上样，以蒸馏水为流动相，减压层析，再将洗脱液进行后处理，得到四水合硫胺焦磷酸酯粗品；(4)将四水合硫胺焦磷酸酯粗品用水溶解后，形成四水合硫胺焦磷酸酯溶液，向该溶液中加入无水乙醇直至浑浊现象出现，再加热至完全溶解，静置，过滤后得到所述的四水合硫胺焦磷酸酯。
四水合硫胺焦磷酸酯树脂酸处理活化制备种维生素粗品蒸馏水注射盐酸盐溶液后处理浑浊现象焦磷酸酯完全溶解无水乙醇减压层流动相洗脱液再加热硫胺上样装柱过滤配制溶解申请

[发明专利]一种依折麦布中间体的浆态床连续生产方法-CN201511016609.9有效
发明人：王宝琴;李立忠;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本申请公开了一种依折麦布中间体3‑[(2R,5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑2‑[(S)‑[(4‑氟苯基(氨基)]][4‑R₁氧基]苯基]甲基]‑1‑氧代‑5‑[(三甲基硅)氧]苯基]‑4‑苯基‑(4S)‑2‑噁唑烷酮的连续生产方法，其特征在于，将含有化合物A和化合物B的原料，在浆态床反应器中与固体酸催化剂接触反应，制备所述依折麦布中间体。通过采用固体酸催化剂代替了原有的四氯化钛和异丙醇钛催化剂，并在浆态床反应器中连续反应，降低了环境污染和对生产设备的要求，解决了催化剂的分离和回收问题，使依折麦布的大规模连续生产成为可能。
依折麦布苯基固体酸催化剂浆态床反应器氟苯基催化剂氨基接触反应连续反应三甲基硅生产设备四氯化钛异丙醇钛化合物B 浆态床原有的氧基制备回收申请

[发明专利]一种生产依折麦布中间体的固定床连续生产方法-CN201511016696.8有效
发明人：李立忠;王勇;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本申请公开了一种依折麦布中间体3‑[(2R,5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑2‑[(S)‑[(4‑氟苯基(氨基)]][4‑R₁氧基]苯基]甲基]‑1‑氧代‑5‑[(三甲基硅)氧]苯基]‑4‑苯基‑(4S)‑2‑噁唑烷酮的连续生产方法，其特征在于，将含有化合物A和化合物B的原料，在固定床反应器中与固体酸催化剂接触反应，制备所述依折麦布中间体。通过采用固体酸催化剂代替了原有的四氯化钛和异丙醇钛催化剂，并在固定床反应器中连续反应，降低了环境污染和对生产设备的要求，解决了催化剂的分离和回收问题，使依折麦布的大规模连续生产成为可能。
依折麦布苯基固定床反应器固体酸催化剂氟苯基催化剂氨基接触反应连续反应三甲基硅生产设备四氯化钛异丙醇钛化合物B 原有的氧基制备回收申请生产

[发明专利]一种注射用克林霉素磷酸酯的制备方法-CN201711304320.6在审
发明人：李立忠;王勇;张芳芳;姚荷云;王继鹏;李述天 -专利权人： 山西普德药业有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本申请提供了一种注射用克林霉素磷酸酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将克林霉素磷酸酯粗品，加入无水乙醇后，进行搅拌使其溶解，得到克林霉素磷酸酯饱和醇溶液；(2)将步骤(1)中所述的克林霉素磷酸酯饱和醇溶液冷却至室温，过滤，干燥后，得到精制克林霉素磷酸酯；(3)将步骤(2)所述的精制克林霉素磷酸酯用螺旋分装机分装于模制抗生素玻璃瓶中，药用溴化丁基橡胶塞压塞，以铝塑组合盖轧盖密封，得到所述的注射用克林霉素磷酸酯。本申请所提供的注射用克林霉素磷酸酯的制备方法，简单可行，且所制备的注射用克林霉素磷酸酯纯度高、杂质含量少，且稳定性很好。
一种注射用克林霉素磷酸酯制备方法

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