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[发明专利]治疗前列腺癌的组合物及其用途-CN201410482960.6有效
发明人：孔庆忠;魏明星;刘玉燕;赵俊勇 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本申请提供了治疗前列腺癌的组合物，其包含抗癌有效成分以及药学上可接受的载体，其中所述抗癌有效成分优选为胶原酶Ⅱ。本申请还提供了该组合物在制备用于治疗前列腺癌的药物中的用途。上述组合物适用于前列腺内注射或植入、前列腺癌内注射或植入、前列腺癌手术后瘤腔内注射或植入。该抗癌组合物可制成各种药物剂型，优选为注射剂和植入剂。
治疗前列腺癌组合及其用途

[发明专利]抗癌组合物及其用途-CN201410483128.8有效
发明人：孔庆忠;苏红清;孙明明;闫立 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本申请提供了一种抗癌组合物，其包含抗癌有效成分以及药学上可接受的载体，其中所述抗癌有效成分包含胶原酶Ⅱ、胶原酶Ⅳ或其组合，优选为胶原酶Ⅱ。本申请还提供了抗癌组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。本发明的抗癌组合物适用于癌灶内注射或植入、癌周注射或植入、癌症手术后瘤腔内注射或植入。该抗癌组合物可制成各种药物剂型，优选为注射剂。
抗癌组合及其用途

[发明专利]一种治疗实体肿瘤的卡莫司汀缓释植入剂及其制备方法-CN201410778004.2在审
发明人：孔庆忠;魏明星;苏红清;吴松芝;俞建江;姜俊敏 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗实体肿瘤的卡莫司汀缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂包括缓释辅料及抗癌有效成分为卡莫司汀，缓释辅料为丙交酯‐乙交酯共聚物，共聚物粘度范围为0.3-0.6，卡莫司汀的重量百分比为7.5％到30％，丙交酯与乙交酯的质量比例为50:50。该发明还涉及制备缓释植入剂的方法及用该植入剂治疗包括胰腺癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、脑瘤、食道癌、肾癌、结直肠癌等实体肿瘤以及肝脏及大脑转移瘤的应用。该植入剂的释药周期为3-4周，其中前2天的累计释放量为总载药量的5％-12％，前12天的累计释放量大于总载药量的40％但小于总载药量的60％。
一种治疗实体肿瘤卡莫司汀缓释植入及其制备方法

[发明专利]含血管抑制剂及其增效剂的缓释注射剂-CN200910301860.8无效
发明人：孔庆忠;张红军;俞建江 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61K31/4706 文献下载
摘要：一种含血管抑制剂和其增效剂的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为血管内皮抑素、厄洛替尼、拉帕替尼、培立替尼等血管抑制剂和/或选自拓扑酶抑制剂和/或四嗪类化合物的血管抑制剂增效剂；缓释辅料选自聚苯丙生、癸二酸共聚物、EVAc、外消旋聚乳酸及其共聚物、单甲基聚乙二醇及其共聚物、聚乙二醇/聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸或端羧基聚乳酸/乙醇酸共聚物之一或其组合；助悬剂黏度为100cp-3000cp，选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，用于肿瘤内或瘤周注射或放置，能于局部释药达约40天左右，因此，可单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用。
血管抑制剂及其增效剂注射

[发明专利]含吉西他滨的抗癌药物缓释注射剂-CN200810301484.8无效
发明人：孔庆忠;孙娟;刘玉燕;宋邦强 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-03-17 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含吉西他滨的抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为吉西他滨或选自扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨的抗代谢药物和/或选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的抗代谢药物增效剂；缓释辅料聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚乳酸共聚物、EVAc等；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂可增强放、化疗等非手术疗法的疗效。
含吉西抗癌药物注射

[发明专利]一种含化疗增效剂的抗实体肿瘤缓释剂-CN200810304900.X有效
发明人：刘玉燕;孔庆忠 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含化疗药物及其增效剂的抗实体肿瘤缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，抗癌有效成分为化疗增效剂和选自抗肿瘤抗生素和/或抗代谢类药物的抗癌药物的组合，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；化疗增效剂选自雷帕霉素；缓释辅料选自聚乳酸共聚物、单甲基聚乙二醇/聚乳酸、聚乙二醇/聚乳酸、乙醇酸共聚物、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为80cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约30-50天左右。缓释剂单独应用能有效抑制肿瘤生长，促进药物瘤内扩散，与化疗和/或放疗等非手术疗法联合应用还可显著增强其疗效。
一种化疗增效剂实体肿瘤缓释剂

[发明专利]一种含吉西他滨的抗癌药物缓释注射剂-CN200810301483.3无效
发明人：孔庆忠;孙娟;刘玉燕;宋邦强 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-03-17 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含吉西他滨的抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为吉西他滨或选自扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨的抗代谢药物和/或选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的抗代谢药物增效剂；缓释辅料聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚乳酸共聚物、EVAc等；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂可增强放、化疗等非手术疗法的疗效。
一种含吉西抗癌药物注射

[发明专利]含诺拉曲塞及其增效剂的缓释注射剂-CN200810301482.9无效
发明人：孔庆忠;孙娟;贺润萍;张志霞 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-03-17 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含诺拉曲塞及其增效剂的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为培美曲塞、鲁米曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、扎西他滨、恩曲他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨等抗代谢药物和/或选自拓扑酶抑制剂和/或四嗪类化合物的抗代谢药物增效剂；缓释辅料选自聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚乳酸共聚物、EVAC之一或其组合；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，用于肿瘤内或瘤周注射或放置，增强放、化疗效果。
含诺拉曲塞及其增效剂注射

[发明专利]一种抗癌缓释剂-CN200810304640.6无效
发明人：孔庆忠;贺润平 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括缓释辅料、新生血管抑制剂和/或蛋白水解酶，溶媒含助悬剂。新生血管抑制剂选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马；蛋白水解酶选自胶原酶、透明质酸酶、松弛肽和纤维蛋白酶中的一种或其组合；缓释辅料选自聚苯丙生、癸二酸共聚物、EVAc、聚乳酸及其混合物或共聚物等；助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。该剂还可制成植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置能选择性地提高局部浓度、降低药物的全身反应、抑制肿瘤细胞和血管的生长，增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种抗癌缓释剂

[发明专利]一种同载卡莫司汀和氟尿嘧啶的抗癌缓释剂-CN200810304572.3无效
发明人：张红军;孔庆忠 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-09-28 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种抗癌缓释剂含卡莫司汀与选自5-FU、顺铂或O6-苄基鸟嘌呤的卡莫司汀增效剂的组合。抗癌缓释剂为注射剂和植入剂；缓释注射剂由包括抗癌有效成分和缓释辅料的缓释微球和含助悬剂的特殊溶媒组成，注射剂的黏度为50cp-1000cp(20℃-30℃时)；助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇、山梨醇、土温80之一或其组合。缓释辅料选自聚乳酸、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD:葵二酸共聚物、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物之一或其组合；缓释辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将抗癌有效成分缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。
一种载卡莫司汀嘧啶抗癌缓释剂

[发明专利]一种同载卡莫司汀及其增效剂的抗癌缓释剂-CN200810304575.7无效
发明人：张红军;孔庆忠 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-09-28 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种抗癌缓释剂含卡莫司汀与卡莫司汀增效剂的组合。抗癌缓释剂为注射剂和植入剂；缓释注射剂由包括抗癌有效成分和缓释辅料的缓释微球和含助悬剂的特殊溶媒组成，注射剂的黏度为50cp-1000cp(20℃-30℃时)；助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇、山梨醇、土温80之一或其组合。缓释辅料选自聚乳酸、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD:葵二酸共聚物、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物之一或其组合；缓释辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将抗癌有效成分缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。
一种载卡莫司汀及其增效剂抗癌缓释剂

[发明专利]同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200810300850.8无效
发明人：孔庆忠;张红军;俞建江 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-21 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为舒铂、双环铂、依铂、甲啶铂、西茜铂或匹克铂等铂类化合物和选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的细胞毒药物；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂可增强放化疗等非手术疗法的疗效。
载铂类化合物及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200810300852.7无效
发明人：孔庆忠;张红军;邹会凤 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、血管抑素、内皮抑素、伊马替尼、反应停、雷诺胺、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马等血管抑制剂和/或选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的细胞毒药物；缓释辅料为生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂可增强放化疗等非手术疗法的疗效。
一种血管抑制剂及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌缓释剂-CN200810300853.1无效
发明人：孔庆忠;贺润平;栾永祖 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp－3000cp，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为血管抑制剂和选自抗有丝分裂药物或烷化剂的血管抑制剂增效剂的组合；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用在选择性地提高肿瘤局部的药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种血管抑制剂及其增效剂抗癌缓释剂

[发明专利]一种含氨苄青霉素的缓释剂及其应用-CN200810301571.3无效
发明人：孔庆忠;贺润平;栾永祖 -专利权人： 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含氨苄青霉素的缓释剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和青霉素类抗生素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释微球也可制成缓释植入剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放5到30天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染，特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果。
一种氨苄青霉素缓释剂及其应用

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