专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种生物相容性的壳聚糖-谷氨酸凝胶的制备方法-CN202111667689.X在审
  • 王金;袁文鹏;宋亚会;张继辉;李培闯;刘雨生 - 山东省科学院菏泽分院
  • 2021-12-30 - 2022-08-19 - C08L5/08
  • 一种生物相容性的壳聚糖‑谷氨酸凝胶的制备方法,包括包括如下步骤:步骤一:将L‑谷氨酸和水按照质量体积比0.15‑0.5:10的比例,在80℃的温度下溶解,得L‑谷氨酸溶液;步骤二:向L‑谷氨酸溶液中加入壳聚糖混合均匀,交联反应10min,得壳聚糖‑谷氨酸凝胶。本发明所使用的原料仅包含壳聚糖、L‑谷氨酸和水,通过改变壳聚糖的粘度以及准确调控氨基酸的种类和加入量,实现壳聚糖和L‑谷氨酸的简单交联反应来直接得到水凝胶结构,无需引入其它有机结构诱导剂。制备条件温和、制备方法简单,反应可控,发明制备的壳聚糖‑谷氨酸凝胶仿生细胞外基质的组成成分,有助于提高材料的生物相容性,有望用于药物、细胞载体材料以及可注射组织粘合剂,具有较好的应用前景。
  • 一种生物相容性聚糖谷氨酸凝胶制备方法
  • [发明专利]一种环己酮和环己醇的制备方法-CN202110072800.4有效
  • 杨德亮;程伟;陈启旭;袁文鹏 - 山东省科学院菏泽分院
  • 2021-01-20 - 2022-08-09 - C07C45/53
  • 本发明提出了一种环己酮和环己醇的制备方法,所述制备方法为在弱酸条件下通过催化分解环己基过氧化氢来制备环己酮和环己醇,包括以下两个步骤:首先,将以含环己基过氧化氢为主要产物的强酸性的环己烷氧化液用低浓度的氢氧化钠或氢氧化钾溶液萃取中和至弱酸性;然后,用配置好的弱酸性的络合催化剂在环己烷‑水两相条件下催化分解环己基过氧化氢,使之生成环己酮和环己醇;该制备方法的优势为反应中的环己基过氧化氢的转化率≥97%,环己酮和环己醇总选择性>95%,酮醇摩尔比可达到2.5:1;氢氧化钠的消耗比传统的碱分解降低80%左右;另外,本发明的另一个优势为可以在传统碱性分解装置上直接改造,改造成本更低,催化剂连续生产周期更长。
  • 一种环己酮己醇制备方法
  • [发明专利]金铂纳米材料的制备方法-CN202110072782.X有效
  • 王金;徐先莽;赵培玉 - 山东省科学院菏泽分院
  • 2021-01-20 - 2022-07-15 - B22F9/24
  • 本申请公开了一金铂纳米材料的制备方法,该方法以柠檬酸钠、氯金酸、氯铂酸盐和还原剂为反应前驱体,通过控制柠檬酸钠和氯金酸的反应时间得到一预混液,所述预混液作为原位的金纳米线模板溶液;随后,在所述预混液中依次加入氯铂酸盐溶液和还原剂,混合即可得到金铂纳米材料;其次,本申请还公开了一可调控金铂纳米材料的制备方法,通过调节在所述预混液中加入氯铂酸盐的加入量能够调控生成的金铂纳米材料中的金铂摩尔比;此外还公开了铂源前驱体中氯铂酸盐的价态会直接影响最终产物的形貌,即类球状和线状金铂纳米材料;本申请的制备方法反应过程简单,并实现了金铂摩尔比可调控的金铂纳材料的制备方法。
  • 纳米材料制备方法
  • [发明专利]一种扑炎痛的合成制备方法-CN202011258524.2在审
  • 陈启绪;程伟;刘圣玮;曹智超;祁祺;王明君;宋子龙 - 山东省科学院菏泽分院
  • 2020-11-12 - 2022-05-13 - C07C231/12
  • 一种扑炎痛合成制备方法,包括如下步骤:将乙酰水杨酸与Vilsmeier试剂,加入有机溶剂中,在缚酸剂催化下,在0‑70℃的温度条件下搅拌反应完全,生成乙酰水杨酸酰氯;乙酰水杨酸酰氯滴加到扑热息痛钠盐溶液中,温度控制在8‑12℃,溶液pH控制在8‑10,析晶0.5‑2.0h,得扑炎痛。本发明采用BTC与DMF反应生成Vilsmeier试剂,相较于氯化亚砜、草酰氯等液体氯代试剂,使用量少、刺激性味道小,生产过程更加安全;同时本采用BTC与DMF反应生成Vilsmeier试剂,作为氯代试剂进行氯代反应,生产过程中味道小;BTC的使用量为直接使用BTC的40%,用量大大减少,同时减少生成的废水量,减少环境污染,同时降低了废水环保处理的难度,更加绿色环保。
  • 一种扑炎痛合成制备方法
  • [发明专利]一种频哪酮的制备方法-CN202111388133.7有效
  • 程伟;杨丰科;袁文鹏;李守峰;田文杰;葛新芳;张欣冉;陈启绪;范亚锋 - 山东省科学院菏泽分院;成武县晨晖环保科技有限公司
  • 2021-11-22 - 2022-04-29 - C07C45/45
  • 本发明提供一种频哪酮的制备方法,反应原料包括异戊烯、盐酸、甲醛反应中还添加催化剂,所述催化剂为单用或复配的镧系路易斯酸;所述镧系路易斯酸为氯化镧,氯化铈,氯化镨,氯化钕,氯化铒,氯化钬,氯化镝或氯化铥;所述镧系路易斯酸还可以选择能够溶于盐酸的镧系金属氧化物。所述制备方法包括异戊烯和盐酸的第一步反应,以及之后的加入催化剂和甲醛进行第二步反应,两步反应为连续反应。本发明的频哪酮的制备方法,提高了反应的选择性,反应过程大大减小了杂质焦油的产生量,使频哪酮收率和纯度大幅提高,显著降低了生产成本,提高了产品质量;并且反应操作步骤简化,工艺相对简单合理。整体上实现了频哪酮的清洁生产,不仅绿色环保,而且经济效益非常可观。
  • 一种频哪酮制备方法
  • [发明专利]一种水代法生产小磨香油生产装置-CN202111519946.5在审
  • 袁文鹏;赵雷振;任长博;孟维国 - 山东省科学院菏泽分院;山东省十里香芝麻制品股份有限公司
  • 2021-12-13 - 2022-04-15 - C11B3/00
  • 一种水代法生产小磨香油生产装置,包括原料供应系统、搅拌‑真空出油系统、毛油后处理系统;所述的原料供应系统包括锅炉、第一热水罐、芝麻油浆储存罐,芝麻油浆中转罐;所述的搅拌‑真空出油系统包括搅拌出油罐、抽油泵,螺杆泵、毛油储存罐、真空出油罐;所述的毛油后处理系统包括第一过滤机、过滤储油罐、换热装置、第二过滤机、碟片离心机。本发明通过设置搅拌‑真空出油系统,在出油方式上不同于传统的震荡或捶打出油设备,传统的震荡或捶打出油设备,产能极限为一次处理混合原料500kg,本发明的单台搅拌出油设备单次处理能力可以达到2000kg,产能扩大4倍,传统生产周期为10‑15天,本生产系统生产周期为2‑3天,生产效率提高5倍。
  • 一种水代法生产香油装置
  • [发明专利]一种6-溴咪唑并[1.2-a]吡啶-3-甲醛的制备方法-CN202011258535.0有效
  • 程伟;袁文鹏;陈启绪;张向龙;尹兴泽;张箫壬;赵浩;魏国富 - 山东省科学院菏泽分院
  • 2020-11-12 - 2022-04-15 - C07D471/04
  • 一种6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛的制备方法,包括如下步骤:步骤一:2‑氨基‑5‑溴吡啶与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛加入反应器中反应,搅拌反得N,N‑二甲基‑N'‑2‑(5‑溴‑吡啶)基‑甲脒中间体;步骤二:将步骤一所得的N,N‑二甲基‑N'‑2‑(5‑溴‑吡啶)基‑甲脒中间体加入溶剂中,再加入氯乙醛反应,得固体混合物;步骤三:将固体混合物溶于乙酸乙酯,用水和饱和食盐水洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤,除去乙酸乙酯,得6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛粗品;步骤四:将6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛粗品重结晶,过滤,得6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛纯品。本发明的制备方法中反应原料比较易得,价格合理,反应条件温和,易于操作,后处理简单,且产品质量稳定,纯度高。
  • 一种咪唑1.2吡啶甲醛制备方法
  • [发明专利]一种6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-甲腈的合成方法-CN202011258576.X有效
  • 程伟;杨德亮;祁祺;王明君;王俊方;魏国富;赵浩;郑爽 - 山东省科学院菏泽分院
  • 2020-11-12 - 2022-03-04 - C07D487/04
  • 一种6‑氯咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑3‑甲腈的合成方法,包括如下步骤:步骤一:向反应器中加入N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛与3‑氨基‑6‑氯哒嗪反应,得N,N‑二甲基‑N'‑3‑(6‑氯‑哒嗪)基‑甲脒中间体;步骤二:将步骤一所得的N,N‑二甲基‑N'‑3‑(6‑氯‑哒嗪)基‑甲脒中间体加溶剂混合,加入溴乙腈,反应,加入碱液,静置,析出固体,过滤,得固体混合物;步骤三:将步骤四所得的固体混合物完全溶解于乙酸乙酯中,用水和饱和食盐水洗涤,干燥,过滤,除去乙酸乙酯,得6‑氯咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑3‑甲腈粗品;步骤四:将6‑氯咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑3‑甲腈粗品重结晶,过滤,得6‑氯咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑3‑甲腈纯品。本发明整体流程时间短,获得的产品质量稳定,纯度高。
  • 一种咪唑哒嗪合成方法
  • [发明专利]一种高乳化性、吸油性牡丹分离蛋白的提取方法-CN202111419254.3在审
  • 袁文鹏;鹿杰;黄志强;邱敏;王惠敏;刘雨生 - 山东省科学院菏泽分院
  • 2021-11-26 - 2022-02-01 - A23J1/14
  • 一种高乳化性、吸油性牡丹分离蛋白提取方法,包括如下步骤:一:采用丁烷低温萃取脱壳油用牡丹籽或正己烷低温萃取脱壳油用牡丹籽或超临界萃取脱壳油用牡丹籽或压榨后的牡丹粕再经丁烷或正己烷或超临界萃取,得残油率≤2.5%脱脂牡丹粕;二:脱脂牡丹籽粕以甲醇或乙醇为溶剂进行醇提,脱除牡丹粕中黄酮、芍药苷等小分子物质;三:将醇提后的脱脂牡丹粕于NaOH溶液中碱提,离心,上清液经稀盐酸调节pH为3‑5,离心,用NaOH溶液调节沉淀pH为6.8‑7.4,得中性蛋白乳液;四:将中性蛋白乳液在125‑135℃下闪蒸热处理5‑15s,喷雾干燥得高乳化性、吸油性牡丹分离蛋白。本发明对碱提酸沉后调节至中性的蛋白进行闪蒸热处理,在此步骤下获得了高乳化性、吸油性牡丹分离蛋白。
  • 一种乳化油性牡丹分离蛋白提取方法
  • [发明专利]一种大豆乳清废水提取高起泡性、吸油性大豆蛋白的方法-CN202111178579.7在审
  • 袁文鹏;魏永峰;赵雷振;许萍 - 山东省科学院菏泽分院
  • 2021-10-10 - 2022-01-18 - C07K1/14
  • 一种大豆乳清废水提取高起泡性、吸油性大豆蛋白的方法,包括如下步骤:步骤一:调节大豆乳清废水的pH值至7‑8.5;步骤二:将步骤一所得调节pH值后的大豆乳清废水加热至70‑85℃;步骤三:将步骤二所得加热后的中性大豆乳清废水经0.1μm陶瓷膜分离系统进行分离过滤;步骤四:将步骤三所得陶瓷膜滤过液经5000Da分子量耐高温超滤有机膜进行分离浓缩,得截留浓缩液;步骤五:将步骤四所得截留浓缩液加入70‑85℃纯净水进行透析浓缩;步骤六:将步骤五所得透析浓缩液经杀菌、干燥,获得高起泡性、吸油性大豆蛋白粉。本发明的生产流程快速,能够有效的避免大豆乳清废水腐蚀的问题,且本发明所得大豆蛋白起泡性、吸油性高于工业生产的大豆分离蛋白,便于广泛推广和应用。
  • 一种豆乳废水提取起泡油性大豆蛋白方法

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