本发明涉及Cas13蛋白、CRISPR‑Cas系统及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种Cas13蛋白，所述Cas13蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO.1～SEQ ID NO.10所示，分别命名为Cas13a_2、Cas13b_1、Cas13b_2、Cas13d_2、Cas13T_1、Cas13T_4、Cas13T_5、Cas13T_6、Cas13T_7、Cas13T_8；这10个Cas13蛋白与已经报道的Cas13蛋白同源性较低，并表现出RNA核酸酶活性，因此，这10个Cas13蛋白均在基因编辑中极具应用前景。
本发明涉及Cas13蛋白、CRISPR‑Cas系统及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种Cas13蛋白，所述Cas13蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9所示，分别命名为Cas13a_10、Cas13a_11、Cas13b_3、Cas13b_4、Cas13b_5、Cas13T_9、Cas13T_15、Cas13T_16、Cas13Z_2；这9个Cas13蛋白与已经报道的Cas13蛋白同源性较低，并表现出RNA核酸酶活性，在基因编辑中极具应用前景。
本发明公开了一种腺苷脱氨酶、碱基编辑器融合蛋白、碱基编辑器系统及用途。本发明提供了一种腺苷脱氨酶，其包含以下序列中的一种或多种：(i)如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；(ii)与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列具有至少80％同一性的氨基酸序列；(iii)在SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列中添加、取代、缺失或插入1个或多个氨基酸残基的氨基酸序列等。本发明提供的腺苷脱氨酶，在构成碱基编辑器及用于碱基编辑器系统时，具有优异的编辑效率以及极窄的编辑窗口，促进了疾病的靶向治疗、以及在精准治疗中的应用。
