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[发明专利]多取代吡唑类化合物及其电化学合成方法-CN202111584358.X有效
发明人：黄菲;封佳俊;姜莉雅;于杨;乔纳森贝尔 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了多取代吡唑类化合物及其电化学合成方法，以β‑烯胺酮和磺酰肼为起始原料，在电化学一体池中，支持电解质的存在下，通过恒电流电解实现多取代吡唑类化合物4和5的绿色合成。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，官能团耐受性强，可避免氧化剂、催化剂、添加剂等试剂的使用，并且可以实现克级规模放大反应，具有一定工业化应用前景。
取代吡唑化合物及其电化学合成方法

[发明专利]多取代1,4-二氢哒嗪和哒嗪类衍生物及其合成方法-CN202010661599.9有效
发明人：黄菲;封佳俊;于杨;何天同;乔纳森贝尔 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D237/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代1,4‑二氢哒嗪衍生物和一种多取代哒嗪衍生物及其合成方法。以酮腙和β‑烯胺酮为起始原料，I2为促进剂，通过[4+2]环加成反应，构建一个C‑C键和一个C‑N键，控制反应温度生成多取代1,4‑二氢哒嗪衍生物和/或多取代哒嗪衍生物，所得1.4‑二氢哒嗪衍生物和哒嗪衍生能够进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，其官能团具有多样性。同时，本发明中所述的多取代1.4‑二氢哒嗪和多取代哒嗪化合物均为新化合物，本发明根据该系列化合物的母核哒嗪，即哒嗪类化合物具有的药理作用及目前在临床上的用途，检测出这些新化合物具有单胺氧化酶抑制活性，具有潜在的药理活性。
取代二氢哒嗪哒嗪类衍生物及其合成方法

[发明专利]一步构建C-C、C-N、C-S键的合成方法-CN201910812408.1有效
发明人：黄菲;易享炎;于杨;张立慧;孙义明;封佳俊;黄和;乔纳森贝尔 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07C69/738 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步构筑C‑C、C‑N、C‑S键的合成方法，其以α‑重氮酯和二酮类、炔类、硫酚类化合物为起始原料，使用酸负载型催化剂，在加热条件下，经历α‑重氮酯的质子化，一步实现C‑C、C‑N、C‑S键的构筑。该方法采用无污染的负载型酸催化剂，成本低廉，绿色环保，兼容多种化学键的构筑，操作简便，合成反应条件温和、原子利用效率高，可以实现克级规模反应，符合绿色化学的要求。
一步构建合成方法