本发明公开了一种重组人神经生长因子缺失突变体,所述突变体是完整人神经生长因子肽链C端缺失3个氨基酸;所述突变体氨基酸序列为:如序列表SEQ ID No.1所示。或所述突变体的氨基酸序列为与SEQ ID No.1中所示的氨基酸序列具有95%以上同源性且具有神经生长因子生物学活性的氨基酸序列。本发明所述的突变体采取表达C末端缺失3个氨基酸rhNGF(rhNGF-D3)的策略来保持rhNGF的C末端完整性,并且通过此改造,相比较于rhNGF,在真核细胞中rhNGF-D3蛋白表达水平提高5~10倍,生物活性保持不变,蛋白C端均一。