本发明提供了一种B族链球菌的检测方法，包括以下步骤：(1)提取样本的DNA并测定DNA浓度；(2)稀释后，使用ddPCR检测目的基因cfb的拷贝数；所述使用ddPCR检测目的基因cfb的拷贝数，引物为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，探针为SEQ ID NO.3，所述探针标记有荧光。本发明所述的B组链球菌的检测方法检测时间短，具有特异性好、检出率高、假阳性少、可进行绝对定量分析的优点。
本发明涉及一种幽门螺旋杆菌Lpp20的HLA限制性CD4+T细胞表位免疫优势肽和核心肽，其组成如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.30所示。本发明所涉及的合适的CD4+T细胞表位(SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.30)，可靠、准确。更重要的是还能使我们能够评估所鉴定的表位是免疫优势还是亚优势，更有助于表位疫苗的设计。
本发明涉及一种幽门螺旋杆菌Lpp20的HLA限制性CD4+T细胞表位免疫优势肽和核心肽，其组成如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.30所示。本发明所涉及的合适的CD4+T细胞表位(SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.30)，可靠、准确。更重要的是还能使我们能够评估所鉴定的表位是免疫优势还是亚优势，更有助于表位疫苗的设计。
一种基于数字PCR技术检测人Septin 9基因甲基化的方法及所用探针与引物及其试剂盒，方法包括：将待测DNA模板、PCR引物、可检测标记物及PCR预混液混合，制备数字PCR混合液；制备PCR微反应液滴；对PCR微反应液滴进行PCR扩增；对扩增后产物进行信号收集，判断是否含甲基化人Septin 9基因及其数量和含量，其中可检测标记物为SEQ ID No：1、SEQ ID No：2或SEQ ID No：3所示的TaqMan探针或EvaGreen荧光染料，所述PCR引物包括SEQ ID No：4或SEQID No：6所示的正向引物和SEQ ID No：5或SEQ ID No：7所示的反向引物。本发明的方法和试剂盒灵敏度高、特异性强、稳定性好、依从性高。
