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[发明专利]一种基于纳米光纤生物传感器检测有毒物质的方法-CN201611143809.5有效
发明人：张勋;刘韬;康明芹;孟日增;王大宁;王启名;刘金华;高杰;李婷婷;李云辉;杨秀云;高莹 -专利权人：长春海关技术中心;吉林省蓝鼎陆和科技有限公司;长春理工大学
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纳米光纤生物传感器检测有毒物质的方法，包括多种量子点分别与多种不同的BSA全抗原的偶联、基底包被、有毒物质抗体与包被基底偶联，在370nm激发波长下采用不同粒径的量子点对粮谷和饲料中的7种有毒有害物质进行检测，检测结果表明方法的灵敏度、准确度较好，特异性较强。本发明还公开了一种荧光强度检测仪，通过荧光强度检测仪，可以同时检测七种有毒物质，操作过程简便，且各检测物彼此并不干扰，检测结果准确度好。
一种基于纳米光纤生物传感器检测有毒物质方法

[实用新型]一种用于生物分子的放置柜-CN202320488317.9有效
发明人：丁旭;孟日增;宋战昀 -专利权人：吉林国际旅行卫生保健中心（长春海关口岸门诊部）
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： B65D81/26 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于生物分子的放置柜，涉及存放设备技术领域，包括放置柜、收纳结构、缓冲结构、过滤结构、固定结构、支撑杆、顶板、万向轮和柜门，所述放置柜向下面设有多个所述万向轮，所述放置柜内部顶端中心位置设有抽风机，所述顶板平行放置在放置柜向上面，且通过多个所述支撑杆连接固定，所述放置柜一侧相对设有两个所述柜门，所述收纳结构包括收纳箱、插槽、T形滑杆、防护板和弹簧一，所述收纳箱内部底端铺设有海绵垫。
一种用于生物分子放置

[发明专利]用于检测猪蓝耳病病毒的液相芯片检测试剂盒-CN201510140002.5有效
发明人： 孟日增;石建平;刘阳;宋翱;马文晨;王玮琳;王宁;聂丹丹 -专利权人：中华人民共和国吉林出入境检验检疫局
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07K14/08 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测猪蓝耳病病毒的液相芯片检测试剂盒，病毒的浓度达到101TCID50时仍可被检出，猪蓝耳病病毒、对猪流行性乙型脑炎病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪脑心肌炎病毒、猪伪狂犬病毒、猪脊髓灰质炎病毒无交叉反应，本发明还公开了抗原标准品，它的工作浓度为2μg/mL。
用于检测猪蓝耳病病毒芯片试剂盒

[发明专利]紫苏油作为山梨酸钾抗菌增效剂的应用-CN201510723832.0有效
发明人：郭娜;刘宗慧;孟日增;黄延军;赵星辰;史册;陈向荣 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-11-01 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： A23L3/3481 文献下载
摘要：本发明公开了紫苏油作为山梨酸钾抗菌增效剂的应用，以金黄色葡萄球菌ATCC 29213，大肠杆菌O157：H7，大肠杆菌25922为对照用质控菌株，8株大肠杆菌食品分离株，9株金黄色葡萄球菌食品分离株，为试验菌，实验结果表明，紫苏油与山梨酸钾联合作用金黄色葡萄球菌，测试菌株的FICI值均小于0.5，说明两者对金黄色葡萄球菌具有协同抗菌作用。当紫苏油与山梨酸钾联合作用时，测试菌株FICI值均小于0.5，两者对大肠杆菌具有协同抗菌作用。
紫苏作为山梨抗菌增效剂应用

[发明专利]猪细小病毒液相芯片检测试剂盒-CN201510140003.X有效
发明人： 孟日增;刘金华;芦春梅;宋屿竹;吴连鹏;刘洋;石建平;李玲 -专利权人：中华人民共和国吉林出入境检验检疫局
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C12N15/35 文献下载
摘要：本发明公开了猪细小病毒液相芯片检测试剂盒，它是以重组蛋白VP2₃₁₂‑NS1₂₁₇‑VP2₃₁₂做为抗原标准品，工作浓度为2.5μg/mL，对猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒、猪瘟病毒、猪凝血性脊髓灰质炎病毒、猪脑心肌炎病毒、猪流行性乙型脑炎病毒无交叉反应，对猪细小病病毒最低检出限为0.1TCID₅₀。
细小毒液芯片检测试剂盒

[发明专利]一种检测结核分枝杆菌生物被膜产膜能力的方法-CN201510350580.1在审
发明人：于录;王超;杨志强;郭娜;汪杨;唐旭东;孟日增;安雅男;张巧丽;施晓晨 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测结核分枝杆菌生物被膜产膜能力的方法，它包括：1）提取结核分枝杆菌总RNA，反转录成cDNA；2）以cDNA为模板，用内参基因16SrRNA引物，检测基因Rv3519引物荧光定量PCR检测；最后由公式：Rv3519基因的相对表达量=2^-^ΔΔ^Ct，计算结核分枝杆菌中Rv3519基因的相对含量。确定结核分枝杆菌中的Rv3519表达差异，通过对不同的结核分枝杆菌检测，结果表明Rv3519表达量越高，成膜能力越强，与对结核分枝杆菌培养后，再进行结晶紫染色法检测被膜的结果相符。时间短、操作简便、特异性好、灵敏度高、检测成本低，不需要对结核分枝杆菌进行培养，安全可靠。为研究结核分枝杆菌的耐药性提供可靠的实验基础。
一种检测结核分枝杆菌生物被膜产膜能力方法

[发明专利]一种利用结晶紫染色检测结核分枝杆菌生物被膜方法-CN201410780003.1在审
发明人：于录;杨志强;孟日增;唐旭东;范君文;汪杨;宋宇;郭娜;张巧丽;王超 -专利权人：吉林大学
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种结晶紫染色检测结核分枝杆菌生物被膜方法，它包括：洗涤生物被膜；50摄氏度干燥，在0.5-1.5%结晶紫溶液中孵育；洗涤后，50摄氏度干燥；加95%乙醇孵育，涡旋震荡，制备悬液；分光光度计测悬液A570nm的吸光度读数；测得的生长曲线具有良好的线型关系。可以对生物被膜进行更为精准地定量检测；利用结晶紫染色检测结核分枝杆菌生物被膜，其突出的优点是：检测方法步骤简单，对仪器的要求低；能在短时间内，条件简陋的情况下检测结核分枝杆菌生物被膜的生长情况，且较银染等其他染色方法更加经济，精准地定量检测生物被膜，对结核分枝杆菌治病机制、耐药性研究以及药物筛选具有重要的意义。
一种利用结晶染色检测结核分枝杆菌生物方法

[发明专利]鹿结核分支杆菌多表位抗原间接ELISA检测试剂盒-CN201510108396.6在审
发明人：宋战昀;刘金华;王振国;孟日增;魏春艳;刘阳;刘韬 -专利权人：吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开了结核分枝杆菌重组蛋白CFP10-ESAT6-PPE68，二抗作2500倍稀释，重组融合蛋白可与鹿结核病阳性血清作用，而与鹿副结核病、鹿病毒性腹泻、鹿鹿传染性胸膜肺炎和鹿布鲁氏菌病阳性血清无交叉反应，以其为抗原制备的鹿结核分支杆菌多表位抗原间接ELISA检测试剂盒，检测117份PPD变态反应阳性鹿血清，阳性符合率为68.7%。阴性符合率为100%。对相同样品用进口的R&D?Deer?TB?IgG?ELISA试剂盒检测，阳性符合率为71.6%。阴性符合率为100%。鹿结核分支杆菌多表位抗原间接ELISA检测试剂盒与R&D?Deer?TB?IgG?ELISA的符合率为98.0%。
结核分支杆菌多表位抗原间接 elisa 检测试剂盒

[发明专利]一种抑制金黄色葡萄球菌外毒素分泌的抑制剂-CN201510025158.9在审
发明人：郭娜;史册;赵梓雯;于录;孟日增;赵星辰;刘宗慧;李晓旭;朱宣直 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： A23L3/349 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制金黄色葡萄球菌外毒素分泌的抑制剂，利用药物敏感性实验测定桃拓酚对金黄色葡萄球菌浮游菌抑制效果，再通过溶血实验，蛋白免疫印迹进一步验证桃拓酚的抑菌效果。在基因水平上，利用PCR技术对hla,sea,seb三种基因转录水平的考察来探究桃拓酚抑制外毒素分泌的作用机制，说明桃拓酚对抑制金黄色葡萄球菌外毒素的分泌具有良好的作用。桃拓酚与其它抗金黄色葡萄球菌素配合做为食品防腐剂，在不能有效抑制耐药金黄色葡萄球菌菌株生长时，可有效地抑制金黄色葡萄球菌外毒素的分泌。防止金黄色葡萄球菌外毒素中毒。为避免食物外毒素中毒，多一个安全保障。
一种抑制金黄色葡萄球菌毒素分泌抑制剂

[发明专利]一种提高尼生素抗革兰氏阳性菌作用的增效剂-CN201510025151.7在审
发明人：郭娜;赵星辰;孟日增;李晓旭;赵梓雯;于录;刘宗慧;朱宣直 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： A23L3/3472 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高尼生素抗革兰氏阳性菌作用的增效剂，是利用微量稀释法药物敏感性实验和棋盘式微量稀释实验，受试菌包括：9株金黄色葡萄球菌食品分离株，9株单增李斯特菌食品分离株，以及2株对照用质控菌株：金黄色葡萄球菌ATCC 29213，单增李斯特菌ATCC 19115，测定紫苏油对尼生素抗菌活性的影响，实验结果证明紫苏油具有增强尼生素抗革兰氏阳性菌活性的作用。尼生素是从乳酸链球菌发酵产物中提制的一种多肽抗菌素类物质，其本身易被人体消化道中的一些蛋白酶所降解，并且对食品的色、香、味等无不良影响，紫苏富含α-亚麻酸，具有抗氧化、抗衰老、抗血栓和心血管疾病防治、抗癌作用、抗过敏和抗炎作用。高尼生素和紫苏油做为食品防腐剂，可降低了高尼生素的添加量，安全可靠，并具有保健作用。
一种提高尼生素抗革兰氏阳性作用增效剂

[发明专利]白花丹素抑制金黄色葡萄球菌生物被膜生长的用途-CN201510025160.6无效
发明人：郭娜;赵星辰;孟日增;李晓旭;赵梓雯;于录;刘宗慧 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了白花丹素抑制金黄色葡萄球菌生物被膜生长的用途。在亚抑菌浓度下（1/8MIC~1/2MIC），该浓度下白花丹素对金黄色葡萄球菌的抑制作用可忽略不计，可以抑制细胞间多糖黏附素（PIA）合成和胞外DNA（eDNA）释放，有效地抑制被膜的形成，并随药物浓度的增加生物膜的形成能力减弱，呈现出剂量依赖性，而当白花丹素浓度达到MIC及以上时，对于生物被膜的抑制作用基本趋于稳定。为研究生物被膜的发生机制打下了基础。
白花抑制金黄色葡萄球菌生物生长用途

[发明专利]一种基于DHPLC技术检测莱姆病的方法-CN201410633460.8在审
发明人：刘阳;乔平;王玮琳;丁旭;路英丽;赵梁;宋战昀;孟日增 -专利权人：吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2014-11-12 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于DHPLC技术检测莱姆病的方法，它包括：提取样品的总DNA，利用引物进行PCR扩增，非变性条件下的DHPLC检测分析。本发明还提供了阿氏疏螺旋体、伯氏疏螺旋体标准图谱、伽氏疏螺旋体、伯氏疏螺旋体菌属3个分类种鉴别检测、伯氏疏螺旋体菌属3个分类菌种,共同检测的标准图谱。经实际检测验证，最低检测量为10pg/ul，灵敏度高，特异性强。
一种基于 dhplc 技术检测莱姆方法

[发明专利]和厚朴酚抑制金黄色葡萄球菌生物被膜的应用-CN201410349497.8无效
发明人：郭娜;李文莉;孟日增;于录;刘宗慧;赵星辰;史册 -专利权人：吉林大学
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明公开了和厚朴酚在制备抑制葡萄球菌生物被膜的药物中的应用，利用药物敏感性实验分别测定和厚朴酚对金黄色葡萄球菌浮游菌和生物被膜的抑制效果，再通过绘制杀菌曲线、结晶紫半定量法进一步验证和厚朴酚的抑制效果。另外，通过对细胞间多糖黏附素（PIA）合成和胞外DNA（eDNA）释放的影响及其对编码纤连蛋白结合蛋白基—fnbA和fnbB转录水平的考察，说明和厚朴酚对抑制金黄色葡萄球菌生物被膜生长具有良好的作用。
厚朴抑制金黄色葡萄球菌生物应用

[实用新型]一种免疫光纤倏逝波生物传感器探头及其传感器-CN201420451415.6有效
发明人：刘韬;刘金华;孟日增;宋战昀;王玮琳;聂丹丹;刘阳 -专利权人：吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种免疫光纤倏逝波生物传感器探头及其传感器，它包括包覆部和吸附部，所述的吸附部的末端截面上设有银反射层；一种免疫光纤倏逝波生物传感器，光学系统包括：驱动电路、激光器、凸透镜、光纤探头、滤波片；光电转换与信号放大系统包括：光电倍增管和信号放大器；数据采集与处理系统包括：数据采集卡和实验室虚拟仪器工程平台（LabVIEW）；激光器发出激光经凸透镜到光纤探头，荧光信号返回；荧光信号经光电倍增管信号放大器转换放大；数据采集卡和实验室虚拟仪器工程平台收集处理、检测信号强度；解决了部分光线在末端入射角小于临界角,将有传播光线透射到溶液中，荧光信号流失的问题，提高了光纤生物传感器系统的检测极限和探测灵敏度。
一种免疫光纤倏逝波生物传感器探头及其

[发明专利]抗单核细胞增生李斯特菌单克隆抗体及应用-CN201310555846.7有效
发明人： 孟日增;刘韬;刘金华;赵庆松;王宁;聂丹丹 -专利权人：中华人民共和国吉林出入境检验检疫局
申请日： 2013-11-09 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了抗单核细胞增生李斯特菌单克隆抗体杂交瘤细胞株，解决了可靠的LM单克隆抗体不易获得的问题，经多年多次传代，能稳定分泌单克隆抗体，它分泌的单克隆抗体，应用于液相芯片和胶体金法检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌，具有良好的灵敏性、特异性、稳定性和可重复性等优点。病原在浓度很低的情况下也能被检出，进一步提高检测灵敏度和检出率，严防漏检和误检。
单核细胞增生李斯特单克隆抗体应用

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