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[发明专利]含有纳呋拉啡的经片剂化的药物组合物-CN201880021540.4有效
发明人：皆神贤;高木卓;太田琴惠;堀内保秀 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供成形性和有关物质的质量控制优异的含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的经片剂化的药物组合物。本发明提供经片剂化的药物组合物，其含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐、粘合剂成分、和载体，上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的含量为0.1～10μg，上述粘合剂成分的重量相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为100,000～2,000,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为5～20重量%，或者相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为200,000～500,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为1～5重量%。
含有纳呋拉啡片剂药物组合

[发明专利]固体制剂用的包衣剂以及由其形成的覆膜和包衣固体制剂-CN201580018244.5有效
发明人：高木卓;太田琴惠;堀内保秀 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供确保快速崩解性且对固体制剂赋予气体阻隔性的包衣剂和由其形成的覆膜，并且，提供保持快速崩解性和气体阻隔性且在加湿条件下覆膜中不会产生龟裂的包衣固体制剂。本发明提供固体制剂用的包衣剂，其包含乳糖和膨润性粘土，但不含水溶性高分子，上述膨润性粘土的重量为固体成分重量的20~50%。
固体制剂包衣以及形成

[发明专利]光稳定性提高的固体制剂-CN201780046424.3在审
发明人：高木卓;皆神贤;太田琴惠 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供即使不进行遮光性包衣对光也稳定的含有4,5‑环氧吗啡喃衍生物或其药理学上可允许的酸加成盐的固体制剂。本发明提供固体制剂，其含有由以下所代表的4,5‑环氧吗啡喃衍生物或其药理学上可允许的酸加成盐组成的有效成分、以及选自没食子酸正丙酯、亚硫酸氢钠、二丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、生育酚和D‑异抗坏血酸中的1种以上的稳定化剂，上述有效成分的重量相对于固体制剂的重量为0.00001~0.01重量%，上述稳定化剂的重量相对于固体制剂的重量为0.005~5重量%。
固体制剂吗啡喃衍生物药理学酸加成盐稳定化剂环氧丁基羟基苯甲醚二丁基羟基甲苯没食子酸正丙酯亚硫酸氢钠异抗坏血酸光稳定性生育酚遮光性

[发明专利]醚系纤维素衍生物微粒-CN201680062600.8在审
发明人：大坪孝彦;太田琴惠;越后裕司;竹崎宏;高木卓;皆神贤;伊藤彰记;御山寿 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C08B11/02 文献下载
摘要：在将醚系纤维素衍生物(A)、不同于醚系纤维素衍生物的聚合物(B)、和醇系溶剂(C)混合时，形成相分离成以醚系纤维素衍生物(A)为主成分的溶液相与以聚合物(B)为主成分的溶液相这2相、且相分离成所述2相的各相的溶剂实质上变得相同的体系，在上述体系中使乳液形成后，使上述乳液与不良溶剂(D)接触，从而获得平均粒径为1～1000μm、亚麻子油吸油量为50～1000mL/100g、平均表面细孔径为0.05～5μm的醚系纤维素衍生物微粒。
醚系纤维素衍生物纤维素衍生物微粒聚合物相分离不良溶剂醇系溶剂平均粒径乳液形成亚麻子油溶液相吸油量细孔径溶剂乳液

[发明专利]口腔内崩解性包衣片剂-CN201080024902.9有效
发明人：高木卓;太田琴惠;堀内保秀 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2010-03-29 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及由包衣层包覆的含有药物的稳定的口腔内崩解性包衣片剂，所述包衣层含有在20℃下少于10mL的水中溶解1g以上且在分子内具有羟基、每单位羟基的分子量为200以下的水溶性物质以及相对于包衣层重量为5重量％以上的聚乙烯醇类树脂。提供稳定的口腔内崩解性包衣片剂，其中，在确保口腔内的快速崩解性的同时，口腔内崩解性片剂即使在高湿度下因吸湿而膨润的情况下，在包衣层中也不产生龟裂。并且，在含有对光不稳定的药物的口腔内崩解性片中，通过在包衣层掺混遮光剂，能够抑制药物的分解。
口腔崩解包衣片剂

[发明专利]含有4,5-环氧基吗啡烷衍生物的稳定片剂-CN200980142056.8有效
发明人： 太田琴惠;高木卓;堀内保秀 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有4,5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上允许的酸加成盐作为有效成分的片剂。亦即，本发明的片剂含有：(1)特定的4,5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上允许的酸加成盐，作为有效成分；(2)硫代硫酸钠；(3)从由蔗糖和糖醇组成的组中选出的至少一个；以及(4)交联聚维酮、羧甲基淀粉钠或其混合物，其中在片剂中上述(4)的含量为1至20重量%/含有上述有效成分的单位重量。
含有环氧基吗啡衍生物稳定片剂

[发明专利]含有特定的有机酸的口服制剂以及口服制剂的溶出性和化学稳定性的改善方法-CN200880025602.5有效
发明人： 太田琴惠;皆神贤;德满宏之 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2008-05-20 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明公开了以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的、溶出性优异并且在化学上稳定的口服制剂。本发明的口服制剂以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分，并含有在20℃下溶解1g需30mL以上的水的有机酸。另外，口服制剂的溶出性和化学稳定性的改善方法包括：在以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的口服制剂中，含有在20℃下溶解1g需30ml以上的水的有机酸。
含有特定有机酸口服制剂以及溶出性化学稳定性改善方法

[发明专利]含有4,5-环氧基吗啡喃衍生物的稳定的固体制剂-CN200880013683.7有效
发明人：高木卓;太田琴惠;堀内保秀;小林正人;川崎纯子;堀泽荣次郎 -专利权人：东丽株式会社;丸宝株式会社
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供：以4，5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分的稳定的固体制剂。即，本发明提供稳定的固体制剂，其特征在于：以通式(I)所示的4，5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分，含有硫代硫酸钠、糖类或糖醇类、以及在含有效成分的单元重量中占1-30重量％的低取代羟丙基纤维素。
含有环氧基吗啡衍生物稳定固体制剂