本发明提供了抗C5抗体及其应用，所述抗C5抗体的可变区包括SEQ ID NO:19～20、SEQ ID NO:21～22或SEQ ID NO:23～24所述的氨基酸序列。本发明的抗C5抗体CR3#24、CR3#30和CR3#75、尤其是CR3#75，与人源重组C5蛋白具有显著的结合能力，表现出明显的CDC抑制作用，相比于Eculizumab与C5具有更优的结合活性，半衰期长，溶解性良好，热稳定性良好，在成药性开发方面具有潜在的应用价值。
本发明提供了抗AQP4抗体及其应用，所述抗AQP4抗体包括SEQ ID NO:32～33、SEQ ID NO:34～35、SEQ ID NO:36～37或SEQ ID NO:38～39所示的氨基酸序列。本发明的抗AQP4抗体CR5‑4、CR5‑12、CR5‑15和CR5‑20与人源AQP4蛋白M1/M23两种亚型均具有显著的结合能力，通过与自身抗体竞争结合AQP4靶点，抑制了CDC作用，配合突变型IgG1恒定区显著降低了不良反应的风险，在改善疾病的临床症状方面具有重要的应用前景。
本发明涉及一种用于定量检测CHO宿主细胞DNA残留量的引物对及检测方法，本发明利用特异性引物对参与荧光定量PCR检测反应并检测生物制品中残留CHO细胞DNA。荧光定量PCR是通过荧光染料，对PCR产物进行标记跟踪，并计算待测样品模板的初始浓度，其中，所述特异性引物对，正向引物序列见SEQ ID NO:15，反向引物序列见SEQ ID NO:16。
本发明提供了重组HM‑3融合蛋白及其应用，所述重组HM‑3融合蛋白包括第247号氨基酸和/或第249号氨基酸发生突变的HM‑3融合蛋白；所述HM‑3融合蛋白为SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明还提供了所述重组HM‑3融合蛋白的制备方法，包括：将核酸分子连入表达载体，并导入受体细胞中；培养重组细胞，收集蛋白并进行纯化，得到所述重组HM‑3融合蛋白。本发明通过对HM‑3融合蛋白的部分氨基酸进行突变，有效解决了蛋白断裂的问题，提高了生产及加工的效率，同时不影响重组融合蛋白的结合能力并提高了生物学性能，应用前景广阔。
