本发明提供了抗C5抗体及其应用,所述抗C5抗体的可变区包括SEQ ID NO:19~20、SEQ ID NO:21~22或SEQ ID NO:23~24所述的氨基酸序列。本发明的抗C5抗体CR3#24、CR3#30和CR3#75、尤其是CR3#75,与人源重组C5蛋白具有显著的结合能力,表现出明显的CDC抑制作用,相比于Eculizumab与C5具有更优的结合活性,半衰期长,溶解性良好,热稳定性良好,在成药性开发方面具有潜在的应用价值。
本发明提供了抗AQP4抗体及其应用,所述抗AQP4抗体包括SEQ ID NO:32~33、SEQ ID NO:34~35、SEQ ID NO:36~37或SEQ ID NO:38~39所示的氨基酸序列。本发明的抗AQP4抗体CR5‑4、CR5‑12、CR5‑15和CR5‑20与人源AQP4蛋白M1/M23两种亚型均具有显著的结合能力,通过与自身抗体竞争结合AQP4靶点,抑制了CDC作用,配合突变型IgG1恒定区显著降低了不良反应的风险,在改善疾病的临床症状方面具有重要的应用前景。
本发明提供了重组HM‑3融合蛋白及其应用,所述重组HM‑3融合蛋白包括第247号氨基酸和/或第249号氨基酸发生突变的HM‑3融合蛋白;所述HM‑3融合蛋白为SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明还提供了所述重组HM‑3融合蛋白的制备方法,包括:将核酸分子连入表达载体,并导入受体细胞中;培养重组细胞,收集蛋白并进行纯化,得到所述重组HM‑3融合蛋白。本发明通过对HM‑3融合蛋白的部分氨基酸进行突变,有效解决了蛋白断裂的问题,提高了生产及加工的效率,同时不影响重组融合蛋白的结合能力并提高了生物学性能,应用前景广阔。