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- [发明专利]一种双酚S浓度的电化学发光检测方法-CN202010915546.5有效
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壮亚峰;程观文;赵峥;曹桂萍;吴泽颖
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常州工学院
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2020-09-03
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2022-10-11
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G01N21/76
- 本发明提供一种双酚S浓度的电化学发光检测方法，包括如下步骤：S1：向缓冲溶液中加入电化学发光物质，配制空白溶液；S2：向空白溶液中依次加入不同量的双酚S，得到多份工作溶液；S3：通过三电极系统依次检测空白溶液以及多份工作溶液的电化学发光信号；S4：向空白溶液中加入待测样品，得到检测溶液；通过三电极系统检测检测溶液的检测电化学发光信号；S5：根据检测电化学发光信号以及步骤S3中的多个电化学发光信号，计算所述待测样品中所述双酚S的浓度。本发明提供的双酚S浓度的电化学发光检测方法，利用双酚S对电化学发光物质中电化学发光信号的猝灭来检测双酚S的浓度，检测方法简便、可靠，易于操作，且环境友好。
- 一种浓度电化学发光检测方法
- [发明专利]恶拉格利中间体的制备方法-CN202010901947.5有效
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吴泽颖;壮亚峰;曹桂萍;丁琳琳;张震威
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常州工学院
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2020-09-01
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2022-03-29
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C07D239/553
- 本发明涉及恶拉格利中间体的制备方法，包括如下步骤：将2‑氟‑6‑(三氟甲基)溴苄化合物7溶于非质子性极性溶剂中，然后加入碱金属碳酸盐和尿素，搅拌下进行加热反应，待反应结束后，进行后处理、重结晶得到化合物4，产率89wt％～95wt％；将步骤(1)制得的化合物4溶于非质子性极性溶剂中，然后加入2‑溴代乙酰乙酸乙酯化合物9，降温至3℃以下，搅拌下加入溴代有机硅烷，然后在80℃以下继续搅拌反应，待反应结束后，进行后处理、重结晶，得到目标产物5‑溴‑1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑6‑甲基嘧啶(1H,3H)‑2,4‑二酮化合物1，产率75wt％～88wt％。本发明方法合成路线简洁，后处理方式简便。
- 恶拉格利中间体制备方法
- [发明专利]2-氯-4-氟-苯甲醛的制备方法-CN202010900801.9在审
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吴泽颖;壮亚峰;曹桂萍;丁琳琳;张震威
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常州工学院
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2020-09-01
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2020-12-15
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C07C47/55
- 本发明涉及2‑氯‑4‑氟‑苯甲醛的制备方法，包括如下步骤：搅拌下，在酸液中加入4‑氟苯甲醛，升温至40℃～80℃，加入氯胺类氯化试剂进行反应，所述氯胺类氯化试剂分为三个批次加入：第一批次的氯胺类氯化试剂加入后进行反应4h，然后加入第二批次的氯胺类氯化试剂，再反应4h，最后加入第三批次的氯胺类氯化试剂再继续反应12h～24h至反应完全，降至室温，对反应液进行后处理，得到2‑氯‑4‑氟苯甲醛。本发明方法产物的产率为85wt％～94wt％。本发明方法所涉及的原材料为商品化试剂，廉价易得，氯胺类氯化试剂为环境友好型试剂，本发明的反应仅需一步，产物纯化简便；本发明方法具有很好的工业化潜力以及应用价值。
- 甲醛制备方法
- [发明专利]一种测定水体中总氮浓度的荧光分析方法-CN202010320549.4在审
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曹桂萍;壮亚峰;蒋夫花
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常州工学院
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2020-04-22
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2020-07-17
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G01N21/64
- 本发明提供一种测定水体中总氮浓度的荧光分析方法，包括如下步骤：配制第一空白溶液，并测定第一荧光强度；以第一空白溶液以及亚硝酸盐标准溶液配制标准工作溶液，并测定第二荧光强度；根据第一荧光强度、第二荧光强度以及相应的氮浓度绘制标准曲线；对待测样品进行氨氮氧化处理、硝酸盐还原处理，得到还原后待测样品；配制第二空白溶液，并测定第三荧光强度；在还原后待测样品中加入第二空白溶液，并测定第四荧光强度；根据第四荧光强度、第三荧光强度以及标准曲线，计算总氮浓度。本发明提供的测定水体中总氮浓度的荧光分析方法，通过荧光探针的荧光猝灭程度来测定待测样品中的总氮浓度，所用试剂毒性弱，符合检测方法的绿色发展要求。
- 一种测定水体中总氮浓度荧光分析方法
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