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[发明专利]一种消癥止痛颗粒可变波长指纹图谱的建立及标准图谱-CN201410849667.9在审
发明人：侯亚会;朱绪民;李存勇;胡鹃 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种消癥止痛颗粒可见波长指纹图谱的建立方法，所用方法包括以下步骤：⑴制备实验所需各对照品溶液；⑵制备供试品溶液；⑶采用高效液相色谱法进行测定得到指纹图谱，其中色谱条件为：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料；采用梯度洗脱；紫外可变波长检测；⑷评价相似度：供试品指纹图谱采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》进行评价。所述方法简便、稳定、精密度高、重现性好；可准确鉴别样品的真伪，提高了本品的质量可控性。
一种止痛颗粒可变波长指纹图谱建立标准

[发明专利]一种缓释型硝酸布康唑直压片剂及其制备方法-CN201410849034.8有效
发明人：史焱;熊尧;李利娟;肖碧容;蒋庆宇 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释型硝酸布康唑直压片剂及其制备方法，属于医药技术领域。具体而言，所述缓释型硝酸布康唑直压片剂包含a.活性成分硝酸布康唑；b.单一型或复合型直压缓释材料；和c.亲水性载体材料。所述制备缓释型硝酸布康唑直压片剂的方法，包括以下步骤：先将硝酸布康唑与亲水性载体材料混合研磨过筛，再与单一型或复合型直压缓释材料、任选药学上可接受的稀释剂、助流剂混合均匀，最后加入润滑剂混匀后粉末直接压片，任选包衣或不包衣。
一种缓释型硝酸布康唑直压片及其制备方法

[发明专利]一种中药口服液及其制备方法-CN201410849491.7有效
发明人：李存勇;翟蒙;黄雅洁;杨才斌 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种温中补虚、降逆止痛的中药口服液，其由1重量份蜀椒、2重量份干姜和1重量份人参的水煎物、5重量份饴糖和药用辅料制成，生药材含量为0.2g/mL～0.4g/mL，饴糖含量为20％-50％(w/v)。本发明还涉及上述中药口服液的制备方法，包括：(i)取1重量份蜀椒、2重量份干姜和1重量份人参，加入药材量8-20倍的水煎煮，收集煎液，将其浓缩得到药材浓缩液，使药材与药材浓缩液的重量体积比为1:1～1:3；(ii)去除步骤(i)所得的药材浓缩液中的不溶物，得上清液；(iii)往步骤(ii)所得的上清液中加入1重量份的饴糖和药用辅料，加水至生药材含量为0.2g/mL～0.4g/mL，饴糖含量为20％-50％(w/v)，混匀，调节pH值；(iv)去除不溶物，即得。
一种中药口服液及其制备方法

[发明专利]一种硝酸布康唑栓剂及其制备方法-CN201410851872.9有效
发明人：史焱;熊尧;李利娟;肖碧容;蒋庆宇 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗外阴阴道念珠菌病的硝酸布康唑栓剂，其包含：a.治疗有效量的硝酸布康唑；b.油脂性栓剂基质；c.助悬剂，其中所述的油脂性栓剂基质为半合成脂肪酸甘油酯类，助悬剂为选自西黄芪胶、黄原胶、阿拉伯胶、瓜儿豆胶的天然助悬剂，或为选自微粉硅胶、聚维酮、羟丙甲纤维素的合成助悬剂。本发明还涉及所述硝酸布康唑栓剂的制备方法和用于治疗外阴阴道念珠菌病的用途。
一种硝酸布康唑栓剂及其制备方法

[发明专利]一种无糖型妇科用煎膏剂的制备方法-CN201410849251.7有效
发明人：朱绪民;罗泽渊;邱家荣;李存勇;胡鹃;龙绍疆;鲁兴礼;罗银平 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种无糖型妇科用煎膏剂及其制备方法。具体而言，所述无糖型妇科用煎膏剂由以下药材和药物常用辅料制成：紫丹参450重量份，莪术250重量份，竹叶柴胡250重量份，三七150重量份，赤芍250重量份，当归250重量份，三棱175重量份，香附150重量份，延胡索175重量份和甘草100重量份，所述重量份基于药材的总重量。本发明通过对药材进行提取、浓缩、以无糖型辅料代替原来的辅料炼糖和炼蜜。新的无糖型煎膏剂在保证疗效的同时，扩大了适用人群，主要是糖尿病患者可以服用本药。同时通过添加矫味剂，改善了煎膏剂的口感，提高了患者的依从性。
一种无糖型妇科膏剂制备方法

[发明专利]一种琥珀酸夫罗曲坦晶体的制备方法-CN201410849193.8有效
发明人：官敬博;李蕾蕾;马燕如;陈正伟 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备琥珀酸夫罗曲坦晶体的方法，包括：将琥珀酸夫罗曲坦溶于水、甲醇、乙醇或其混合物中，加热完全或部分溶解，趁热过滤，滤液搅拌下缓慢冷却析晶，过滤，真空干燥，得到琥珀酸夫罗曲坦晶体。该方法简单，操作便利，溶剂易得且无毒或毒性小。
一种琥珀酸夫罗曲坦晶体制备方法

[发明专利]一种琥珀酸夫罗曲坦晶体及其药物组合物和应用-CN201410848648.4有效
发明人：官敬博;李蕾蕾;马燕如;陈正伟 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种琥珀酸夫罗曲坦晶体，其粉末X-射线衍射(XRPD)图的反射角2θ在约为7.922，8.339，11.179，15.837，16.686，17.525，18.850，21.265，23.662，24.078，24.905，25.155，25.990和35.116cm^-1处有特征吸收峰。另外，本发明还涉及一种用于治疗偏头痛的药物组合物，其包含上述琥珀酸夫罗曲坦晶体和一种或多种药用赋形剂，以及上述琥珀酸夫罗曲坦晶体在制备用于治疗偏头痛的药物中的应用。
一种琥珀酸夫罗曲坦晶体及其药物组合应用

[实用新型]一种体外粘附时间测定仪-CN201420472635.7有效
发明人：张斌;龙绍疆;魏建超;张岩 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2014-08-21 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： G01N19/04 文献下载
摘要：一种体外粘附时间测定仪，由模拟体液滴加系统、用于固定粘膜的玻璃面板、温控系统、目标接受液搅拌系统以及可调角度的固定支架构成；模拟液的滴加采用电子注射泵实施，通过软质硅胶管连接流路，管路的末端连接不锈钢下料管，位于固定粘膜的平面上方，并将不锈钢下料管靠近末端处固定在一个滑块上，该滑块通过齿轮与伺服电机的转轴连接，通过控制伺服电机正反向转动，实现滑块的左右移动，玻璃面板、伺服电机和移动滑块整体固定于可调角度的支架上；目标接受液搅拌系统以磁力搅拌器实现，置于面板导流槽正下方；用以固定动物粘膜的玻璃面板有粘膜固定支撑模块；本测定仪用途广泛，操作简单，使用方便，为生物粘附制剂提供了一个新的质量评价手段。
一种体外粘附时间测定

[发明专利]一种治疗妇科疾病的中药复方胶囊及制备方法-CN201310201954.4在审
发明人：罗泽渊;陈植和;张增蔚;宁勤奎 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹莪妇康胶囊及其制备方法，该方法包括：将药材紫丹参、莪术、竹叶柴胡、三七、赤芍、当归、三棱、香附、延胡索、甘草混合、粉碎，加乙醇提取；得到水溶液和水不溶解部分。取不溶部分加入与投料药材等质量的水洗涤；合并水溶液和水洗液，通过大孔吸附树脂柱纯化处理后，经减压浓缩，干燥，得浸膏粉；上述水不溶物用乙醇溶解，与浸膏粉一同制粒，加入硬脂酸镁，混匀，填充胶囊。本发明基于中成药丹莪妇康煎膏剂的基础上，通过乙醇提取，浓缩，干燥等工艺，添加药学上可以接受的适当辅料制成硬胶囊制剂。用该方法制备的丹莪妇康胶囊服用剂量小，服用方便。有效的掩盖了煎膏剂服用的苦涩味道，提高了患者的依从性，为临床使用提供极大的方便。
一种治疗妇科疾病中药复方胶囊制备方法

[发明专利]一种丹莪妇康颗粒及其制备方法-CN201310202017.0无效
发明人：李存勇;朱绪民;侯亚会;胡鹃;龙绍疆 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： A61K36/902 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹莪妇康颗粒及其制备方法，该方法包括：将90重量份的紫丹参、50重量份的莪术、30重量份的三七、50重量份的当归和35重量份的延胡索，用乙醇提取，减压回收乙醇并浓缩得到浸膏A；将乙醇提取后的药渣与50重量份的滇柴胡、50重量份的赤芍、35重量份的三棱、30重量份的香附、20重量份的甘草加水煎煮二次，合并煎液，滤过浓缩得到浸膏B；合并浸膏A、B，加入辅料制成颗粒。本发明在丹莪妇康煎膏剂的基础上采用较低浓乙醇提取药材，再经过浓缩、制粒等方式制备成颗粒剂的方法。该方法所获得的颗粒剂制剂与高浓度乙醇提取制备的颗粒剂相比提升了药物的水溶解性，使得颗粒剂在溶解后的外观性状得到明显的改善。
一种丹莪妇康颗粒及其制备方法

[发明专利]一种伊曲康唑的药物组合物及其制备方法和用途-CN201310093395.X无效
发明人：蒋庆宇;史焱;李有健;张岩;耿倩 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种能显著提高生物利用度并能有效改善个体差异的伊曲康唑药物组合物，该组合物包含：a.由可药用赋形剂构成的圆形或球形的丸芯；b.由伊曲康唑和亲水性聚合物及释放促进剂构成的含药层；c.由聚乙二醇构成的保护层；其中，所述的释放促进剂优选为吐温类、糖类、无机酸类和醇类，并进一步优选为吐温-80、蔗糖、枸椽酸和甘露醇；释放促进剂与活性成分伊曲康唑的重量比为1:5至1:15，进一步优选为1:8至1:13；本发明还公开了该药物组合物的制备方法和用途。
一种伊曲康唑药物组合及其制备方法用途

[发明专利]一种米诺膦酸的新晶型及制备方法-CN201210591216.0无效
发明人：梁勇;李蕾蕾;程四龙;马燕茹;陈秀权;陈逢春;官敬博;陈正伟 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及1-羟基-2[（咪唑并[1，2-a]吡啶-3基）]亚乙酸-1，1-双膦酸水合物（米诺膦酸水合物）的1种新晶型G及其制备方法，本发明进一步提供了此晶型的粉末X-射线衍射(XRPD)特征吸收峰、红外吸收峰和差示扫描量热分析（DSC)数据，晶型的粉末X-射线衍射图的反射角2θ在约为8.96，10.33，11.68，14.89，15.37，16.37，17.95，18.50，19.05，21.44，22.22，25.08，25.63和27.27º处有特征吸收峰。本发明还涉及该晶型的制备方法。
一种米诺膦酸新晶型制备方法

[发明专利]一种扎托布洛芬缓释药物组合物及其制备方法和用途-CN201210484960.0无效
发明人：史焱;张勤;张岩;李有键;张洁 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K31/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的粉末直接压片型扎托布洛芬缓释药物组合物，该组合物包含：a.活性成分扎托布洛芬；b. 单一型或复合型直压缓释材料；c.其它药学上可接受的固体制剂成型辅料。其中，单一型直压缓释材料优选为直压型HPMC、直压型乙基纤维素、山嵛酸甘油酯中的一种或一种以上的混合物，复合型直压缓释材料优选为HPMC和乳糖组成的喷雾干燥复合物，其与活性成分扎托布洛芬的重量比为1:5至3:1，进一步优选为1:3至3:2。本发明还公开了该缓释药物组合物的制备方法和用途。
一种扎托布洛芬缓释药物组合及其制备方法用途

[发明专利]一种治疗婴儿湿疹的中药复方及其制备方法-CN201210284367.1有效
发明人：蒲琴;龙绍疆;李承勇;朱绪民 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2012-08-06 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A61K36/70 文献下载
摘要：本发明公开一种治疗婴儿湿疹的中药复方及其制备方法；该中药复方由苦参、黄芩、防风、白芷、地肤子、蛇床子、蒲公英组成，制备成适合临床使用的搽剂、洗剂、凝胶剂、软膏剂、喷雾剂等以及其它药物制剂学上和临床使用上可行的剂型。
一种治疗婴儿湿疹中药复方及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗痛经及子宫内膜异位症的复方中药及其制备方法-CN201210139374.2有效
发明人：罗泽渊;李承勇;龙绍疆;朱绪民 -专利权人： 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗子宫内膜异位症及继发性痛经的复方中药及其制备方法；该复方由丹参、延胡索、川芎、三七、莪术、赤芍、香附、三棱、甘草组成，制备成适合临床使用的颗粒剂、胶囊、片剂、煎膏剂以及其它药物制剂学上和临床使用上可行的剂型。
一种用于治疗痛经子宫内膜异位症复方中药及其制备方法

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