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[发明专利]少硫酶法脱毛组合物及其水浴脱毛方法-CN03135883.7无效
发明人：张宗才;戴红;夏志富;殷强峰 -专利权人： 四川大学
申请日： 2003-09-24 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： A22B5/08 文献下载
摘要：一种少硫酶法脱毛组合物及其水浴脱毛方法，其特点是将完全浸、去肉、脱脂后的皮坯100份，加入转鼓内，加水100－300份，水温为34－38℃，加入表面活性剂0.1－1.0份和碳酸氢钠0.5－2.5份，转动30分钟，加入氯化铵0.2－1.5份，转动30分钟，加入蛋白酶0.1－0.8份，转动60－120分钟，加入硫化碱0.1－0.8份，转动60分钟，加入石灰1.5－5.0份，转动60分钟，停60分钟，加入过氧化氢0－1.0份，转动30分钟，以后转停结合，每小时转动5－10分钟，共转动5次，停鼓过夜，总时间15－24小时，即完成皮坯水浴法脱毛。少硫酶脱毛法脱毛效果好，能进一步分散纤维，使成革柔软，皮坯颜色更浅淡。而且减少硫化物的污染，降低脱毛废水中的COD和BOD₅，是一种制革工业清洁化生产的好技术，有显著的经济效益和社会效益。
少硫酶法脱毛组合及其水浴方法

[发明专利]调强放射治疗中改善射束剖面强度分布的方法-CN03135901.9无效
发明人：侯氢 -专利权人： 四川大学
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： A61N5/00 文献下载
摘要：本发明公开一种在调强放射治疗中改善射束剖面强度分布的方法。与常规方法不同之处在于：对应于每个射束，不是产生一个射束元矩阵，而是几个射束元矩阵，射束元矩阵之间沿多叶准直器叶片运动方向有一相对位移。射束元尺寸可以较大，因此可以采用粗网格的有限尺寸笔束法计算每个射束元的剂量分布。根据这些射束元矩阵作最优化计算得到每个射束元矩阵的强度分布有较粗的分辨率，但是，由于射束元矩阵之间有相对位移，几个射束元矩阵的强度分布叠加得到的总强度分布则有较高的分辨率，从而可改善剂量分布。由于单个射束元矩阵的射束元尺寸较大，因此降低了生成小尺寸多叶准直器子野的可能性，从而可减少多叶准直器子野数目和照射过程中的不确定因素及照射时间。
放射治疗改善剖面强度分布方法

[发明专利]人体下颌骨生物力学模型-CN02133849.3无效
发明人：田卫东;王杭;陈孟诗;李声伟;刘磊 -专利权人： 四川大学
申请日： 2002-09-30 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： G09B23/28 文献下载
摘要：本发明涉及口腔颌面外科学中一种人体下颌骨的生物力学模型。旨在建立一种尽可能接近于功能状态下的人体下颌骨生物力学实验模型。包括下颌骨、上颌模型、颞下颌关节模型、咬合平台、加载肌力和加载装置。通过在下颌骨上同时模拟咬肌、颞肌、翼内肌和翼外肌作用，克服了以往实验简化建模的缺陷。本发明首次利用机械力学模型比较准确、客观、完整地模拟了功能状态下的下颌骨，为进一步深入研究下颌骨的应力分布等生物力学特性奠定了实验室基础。同时，下颌骨的生物力学特性研究对颌面部创伤，颌面部牙畸形等领域的致病机制，诊疗方法，及预后评价具有重要的实践意义。
人体颌骨生物力学模型

[发明专利]用于信息安全传输的数字调制解调方法-CN03135881.0无效
发明人：高勇 -专利权人： 四川大学
申请日： 2003-09-23 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： H04B1/69 文献下载
摘要：一种用于信息安全传输的数字调制解调方法，其特征是在传输数据时，数字基带调制的方式可以按约定的方式跳变；合法接收方按照通信协议约定的调制跳变方式对接收到的数据进行解调。数字基带调制解调跳变的方式可以是伪随机的或按一定规律进行跳变，跳变的顺序和方式可以在合法用户的通信设备中事先预置，也可以在合法用户的通信设备之间加密传输。该方法可应用于无线数字保密通信、有线数字保密通信中，可显著降低调制识别概率，加重敌对方或非法接收方调制识别和破译传输信息内容的难度，提高信息传输的安全性。
用于信息安全传输数字调制解调方法

[发明专利]制备苊衍生单一手性物的方法-CN02133479.X无效
发明人：宋航;付超 -专利权人： 四川大学
申请日： 2002-07-16 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明公开的是一种制备苊衍生单一手性物的方法，该方法是以C₃～C₈烷烃或C₁～C₃卤代烷烃与C₁～C₈的醇或/和C₂～C₈的醚或/和C₂～C₈的酯组成的溶剂体系，并在该溶剂体系的混合溶剂熔点以上至沸点以下，采用固液萃取或溶解或柱层析的方式对下述通式结构的苊衍生化合物进行拆分或转化：∴其中R₁表示氢、C₁～C₃的烷基；R₂表示氢、C₁～C₇的烷基、C₂～C₇的酰基、具有C₁～C₇烃基的单环或多环芳烃基；R₃表示烷基、C₂～C₉的酰基、C₁～C₁₀链烯基；R₄表示一个或两个氢。本发明拆分成本低，操作极其简便，且产品的光学纯度及收率都很高。
制备衍生单一手性方法

[发明专利]胶原纤维吸附材料及其制备方法和对单宁的吸附与分离-CN02134173.7无效
发明人：石碧;廖学品 -专利权人： 四川大学
申请日： 2002-11-27 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：一种胶原纤维吸附材料及其制备方法，其特点是选取动物皮为原料，按常规方法制取厚度为0.5～5mm的胶原纤维膜或平均粒径为10～100μm的粒状胶原纤维。将胶原纤维0.1～1.5份和交联剂0.015～0.5份，并将交联剂配制成0.5～20％水溶液，加入带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应釜中，于温度10～45℃反应0.5～5小时，然后在0.5～1.5小时内将溶液的pH值调至4.0～8.5，在温度20～50℃反应2～4小时，静置过夜，次日过滤并用去离子水洗去未反应的交联剂，在温度60℃干燥12～24小时，获得胶原纤维吸附材料，用差热仪(DSC)测得收缩温度为60～125℃。这种吸附材料对单宁具有极高的选择性吸附能力，它能有效地除去天然产物(如天然药物)中的单宁，对有效成份基本不吸附。
胶原纤维吸附材料及其制备方法单宁分离

[发明专利]胶原纤维固化单宁吸附材料及其制备方法和对金属离子的吸附与分离-CN02134174.5无效
发明人：廖学品;石碧 -专利权人： 四川大学
申请日： 2002-11-27 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：一种胶原纤维固化单宁吸附材料及其制备方法，其特点是选取动物皮为原料，按常规方法制取厚度为0.5-5mm的膜状物或平均粒径为10～100μm的胶原纤维粒状物。将胶原纤维10～20份和单宁5～10份，并将单宁配成10～100g/L的水溶液，加入带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应釜中，于温度10～45℃反应6～24小时，静置12～24小时，经过滤、洗去未反应的单宁，加入交联剂1～6份，在温度20～70℃反应2～8小时，过滤、洗去未反应的交联剂，在温度60℃干燥12～24小时，获得胶原纤维固化单宁吸附材料，用差热仪测得收缩温度为70～115℃。这种吸附材料对金属离子具有极高的选择性吸附能力，可广泛用于化工、冶金和石油工业所产生废水中的铅、镉、汞、铬、铜等的吸附与分离。
胶原纤维固化单宁吸附材料及其制备方法金属离子分离

[发明专利]聚合物熔体振动成型装置-CN01107187.7无效
发明人：严正;申开智;张杰 -专利权人： 四川大学
申请日： 2001-02-26 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： B29C45/53 文献下载
摘要：一种聚合物熔体振动成型装置，其特点是由熔体振动腔(5)一端连接喷头(2)，振动腔(5)另一端连接活塞(6)，活塞(6)内设振动杆(8)，振动杆(8)一端连接振动梭(3)，振动杆另一端连接振动机构(9)，活塞(6)一端连接活塞缸(7)，活塞另一端与振动腔(5)配合推动熔体通过喷头(2)至模腔(1)内成型。它具有剪切振动和压力振动的组合振动功效，振动方式可以改变，振动参考可以调节，有利于注射成型和挤出成型工艺，易于工业化生产。
聚合物振动成型装置

[发明专利]聚合物/碳纳米管复合材料及其原位本体聚合的制备方法-CN02113457.X无效
发明人：夏和生;王琪;熊善新;华正坤 -专利权人： 四川大学
申请日： 2002-03-14 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C08F2/02 文献下载
摘要：聚合物/碳纳米管复合材料及其原位本体聚合的制备方法，其特点是利用超声波的分散、粉碎、活化、引发等多重作用，破坏碳纳米管本身的聚集和缠绕，在实现碳纳米管在液相单体中纳米分散的同时，实现单体的原位本体聚合，制备高性能、多功能聚合物/碳纳米管复合材料。实现碳纳米管的稳定化和复合化，解决了碳纳米管在聚合物基体中的均匀分散，获得了优异的力学性能和电性能的复合材料。
聚合物纳米复合材料及其原位本体聚合制备方法

[发明专利]聚合物/碳纳米管复合乳液及其原位乳液聚合的制备方法-CN02113458.8无效
发明人：夏和生;王琪;邱桂花;华正坤 -专利权人： 四川大学
申请日： 2002-03-14 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C08F2/22 文献下载
摘要：聚合物/碳纳米管复合乳液及其原位乳液聚合的制备方法，其特点是利用超声波的分散、粉碎、活化、引发等多重作用，破坏碳纳米管本身的聚集和缠绕，在实现碳纳米管在水介质中纳米分散的同时，实现单体在碳纳米管表面的原位乳液聚合，制备稳定的聚合物/碳纳米管复合种子乳液，乳液经过破乳、凝聚、干燥后可得到聚合物包覆的碳纳米管。或者将种子乳液转移到常规聚合反应釜中补加单体、引发剂和表面活性剂进行再聚合一段时间后，可得到高固含量黑色聚合物/碳纳米管复合乳液，该高固含量乳液可用于制备具有导电、抗静电、电磁屏蔽和微波吸收的胶膜、涂料、粘结剂和橡胶制品。
聚合物纳米复合乳液及其原位乳液聚合制备方法

[发明专利]有机电致发光材料及其电致发光器件-CN02113382.4无效
发明人：谢明贵;杨占坤;黄艳;蒋青 -专利权人： 四川大学
申请日： 2002-02-22 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机电致发光材料及其电致发光器件。采用在8-羟基喹啉合铝的喹啉环5位上引入基团，设计合成了8-羟基喹啉合铝衍生物发光材料。该发光材料既保持了8-羟基喹啉合铝良好发光性能及电子传输能力，又能均匀相溶于有机聚合物中。本发光材料还可按发光颜色对其种类和比例加以复配成新的发光材料。用本发光材料制成的电致发光器件为单层复合功能膜发光器件，复配的发光材料可使发光器件发出各种颜色的光，包括白光。本发明电致发光器件结构简单、易于调控、且节约材料。本发明克服了发光聚合物材料制作难度大、难于精制、颜色单一以及小分子发光材料制作发光器件需高真空蒸镀及复杂制作工艺等缺点。
有机电致发光材料及其器件

[发明专利]一种大分子反应制备侧链液晶聚酰亚胺薄膜的方法-CN01107262.8无效
发明人：顾宜;范浩军;谢美丽;盛兆碧;王劲 -专利权人： 四川大学
申请日： 2001-03-20 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C09K19/38 文献下载
摘要：一种大分子反应制备侧链液晶聚酰亚胺薄膜的方法。它是由含环氧端基的液晶化合物和含活性羟侧基的聚酰亚胺通过大分子反应而制备的，其侧链液晶基元和聚酰亚胺主链通过柔性间隔链连接。控制侧链液晶基元的含量(通过羟侧基的转化)和液晶相的相态织构可获得侧链液晶原位复合自增强聚酰亚胺薄膜。该方法增补了侧链液晶聚合物的种类，具有较大的理论价值和社会经济效益。
一种大分子反应制备液晶聚酰亚胺薄膜方法

[发明专利]聚对苯二甲酸乙二酯/纳米复合纤维的制备方法-CN01108688.2无效
发明人：徐僖;郭玉海;徐闻;张爱民;叶光斗;刘鹏波 -专利权人： 四川大学
申请日： 2001-07-31 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： D01F1/10 文献下载
摘要：聚对苯二甲酸乙二酯/纳米复合纤维的制备方法，采用低表面张力助剂表面处理纳米粒子，再将其与聚对苯二甲酸乙二酯在磨盘形力化学反应器(中国专利ZL95111258.9)中进行共研磨，然后按一定比例与聚对苯二甲酸乙二酯熔融共混，制备聚对苯二甲酸乙二酯/纳米复合纤维，复合纤维的拉伸强度由3.06g/d提高到6.19g/d，扬氏模量由2.69×10³g/d提高到4.24×10³g/d。
对苯二甲酸乙二酯纳米复合纤维制备方法

[发明专利]聚对苯二甲酸乙二酯/聚乙烯醇氢键络合织物的制备方法-CN01108689.0无效
发明人：徐僖;郭玉海;徐闻;张爱民;范英 -专利权人： 四川大学
申请日： 2001-07-31 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： D06M15/333 文献下载
摘要：聚对苯二甲酸乙二酯/聚乙烯醇氢键络合织物的制备方法，其特点是采用辐照技术，在聚对苯二甲酸乙二酯织物表面引入-OH、-COOH等含氧基团，再与聚乙烯醇反应，形成聚对苯二甲酸乙二酯/聚乙烯醇氢键络合织物。为提高耐洗涤性能，再进一步将其与硼酸钠反应，制得持久亲水和抗静电的络合织物，其亲水性为2％，静电半衰期为40s，基本保持了原有织物的力学性能。
对苯二甲酸乙二酯聚乙烯醇氢键络合织物制备方法

[发明专利]氮磷钾三元复肥的生产方法-CN99117405.4无效
发明人：梁斌;邱礼有;江礼科 -专利权人： 四川大学
申请日： 1999-12-01 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C05G1/00 文献下载
摘要：一种氮磷钾三元复肥的生产方法，以固体尿素或浓度为99％～99.5％的热尿素液、固体磷铵、固体氯化钾或硫酸钾为原料，采用熔融法制备，其主要工艺步骤是制备含水量小于1％的熔融料浆及完全用熔融料浆造粒或用熔融料浆与固体混合物料造粒或用热尿素液与固体混合物料造粒。此种方法不仅生产的复肥养分分布均匀，成粒物性好，粒子强度提高50～80％，粒度均匀，便于贮运及施用，而且能减少氮的损失。
氮磷钾三元生产方法