本发明提供了一种整合高拷贝人源溶菌酶基因的重组毕赤酵母工程菌及构建方法,所述重组毕赤酵母工程菌命名为FHX‑LYC71;其保藏机构为:中国典型培养物保藏中心,保藏号:CCTCC M 2021181。所述毕赤酵母工程菌是将人源溶菌酶基因的人工合成序列以BamH I和EcoR I位点装载于pPIC9K载体上,再高拷贝整合于毕赤酵母基因组,能高表达人源溶菌酶蛋白。
本发明属于生物医药和基因工程技术领域,涉及一种生产牛肠源溶菌酶蛋白的新的DNA序列。更具体的本发明提供了一种产生具有牛肠源溶菌酶蛋白活性的多肽的方法,将含有核苷酸序列如SEQ ID N0:3所示的DNA可操作地连于表达调控序列,形成牛肠源溶菌酶蛋白表达载体;表达、分离出具有牛肠源溶菌酶活性的蛋白。使用该方法生产的牛肠源溶菌酶其溶菌酶活性较高,同时应用本发明的生产方法分离纯化步骤简单易行,为牛肠源溶菌酶蛋白的工业化生产提供了一个高效的生产工艺。针对目前市场上的溶菌酶蛋白大部分来源于从鸡蛋中提取的鸡源溶菌酶,本发明的重组牛肠源溶菌酶具有成本低、安全性高等优势。
本发明属于生物医药和基因工程技术领域,涉及一种生产猪源溶菌酶蛋白的新的DNA序列。更具体的本发明提供了一种产生具有猪源溶菌酶蛋白活性的多肽的方法,将含有核苷酸序列如SEQ ID N0:3所示的DNA可操作地连于表达调控序列,形成猪源溶菌酶蛋白表达载体;表达、分离出具有猪源溶菌酶活性的蛋白。使用本方法获得的猪源溶菌酶的溶菌酶活性较高,本发明针对目前市场上的溶菌酶蛋白大部分来源于从鸡蛋提取鸡源溶菌酶,在猪的饲养方面,重组猪源溶菌酶具有成本低、安全性高等优势,提供了相对简单的生产方法,为猪源溶菌酶蛋白的工业化生产提供了一个高效的生产工艺。