专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]面料打卷设备-CN202220564126.1有效
  • 唐志如;唐新东;唐雯 - 南通衣依衬布有限公司
  • 2022-03-15 - 2022-07-15 - B65H18/26
  • 本实用新型公开了一种面料打卷设备,包括导向辊A、卷布辊、移动导辊、压力组件,所述导向辊A、卷布辊、移动导辊均自转且各自的中心轴线空间平行,所述导向辊A在面料输送方向上先于所述卷布辊设置,所述移动导辊抵压在所述导向辊A上,所述移动导辊在其中心轴线方向上平移,面料从所述导向辊A与所述移动导辊之间输送至所述卷布辊上绕卷,所述压力组件抵压在所述卷布辊上的外层面料上。本实用新型的优点是:面料打卷设备上设置移动导辊、压力组件,可在面料输送和成卷过程中,提升布卷平整性,面料在多辊间曲线输送的运动轨迹,给予布卷充分的时间,恢复布面平整性,布卷内部松紧度一致,提升了产品品质和稳定性。
  • 面料设备
  • [发明专利]肉鸡低蛋白饲料及其制备方法-CN201810924203.8有效
  • 孙志洪;陈进超;孙佳静;张相鑫;唐志如 - 西南大学
  • 2018-08-14 - 2021-10-22 - A23K10/30
  • 本发明申请属于畜禽养殖技术领域,具体公开了一种肉鸡低蛋白饲料,包括以下重量份的原料:玉米、膨化豆粕、小麦、棉籽粕、玉米蛋白粉、L‑赖氨酸、DL‑蛋氨酸、L‑苏氨酸、L‑色氨酸、磷酸二氢钙、碳酸钙、食盐、葡萄糖和能量利用调节剂。本发明还公开了肉鸡低蛋白饲料的制备方法,具体包括以下步骤:(1)原料混合;(2)调质制粒;(3)干燥出料。本肉鸡低蛋白饲料及其制备方法,制得的饲料能够有效提高肉鸡的蛋白质利用率,降低肉鸡氮排放,并且不影响氮沉积和肉鸡的生长性能。
  • 肉鸡蛋白饲料及其制备方法
  • [发明专利]一种异常毕赤酵母及其发酵培养物和应用-CN201711298322.9有效
  • 唐志如;孙志洪;马娅君;毛俊霞 - 西南大学
  • 2017-12-08 - 2020-11-06 - C12N1/16
  • 本文属于生物技术领域,公开了一种异常毕赤酵母及其发酵培养物和应用,所述的异常毕赤酵母为:异常毕赤酵母AR2016,CCTCC NO:M 2017594。利用本发明提供的发酵培养基对其进行液态发酵,发酵液的生物量为15 g/L,嗜杀因子的产量为5.86 mg/L,β‑1,3‑葡聚糖酶的产量为964 U/L和植酸酶的产量为1675 U/L。本发明的异常毕赤酵母具有抗有抑制痢疾大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、敏感C型白色念珠菌、胸膜肺炎放线杆菌、腾黄八叠球菌、金黄色葡萄球菌,耐胃酸和胆盐的作用。因此本发明提供的异常毕赤酵母可用于畜禽水产动物的饲料添加剂,具备广阔的应用前景。
  • 一种异常酵母及其发酵培养应用
  • [发明专利]一种胶红酵母及其发酵培养物和应用-CN201610317014.5有效
  • 唐志如;毛俊霞;孙志洪;李貌 - 西南大学
  • 2016-05-13 - 2019-08-30 - C12N1/16
  • 本文公开了一种胶红酵母及其发酵培养物和应用,所述的胶红酵母为:胶红酵母TZR2014,CCTCC NO:M2015574。利用本发明提供的发酵培养基对其进行液态发酵,发酵液的生物量为18g/L,类胡萝卜素的产量为36 mg/L。本发明的胶红酵母具有抗金黄色葡萄球菌,耐胃酸和胆盐的作用,其固态发酵物中还含有丙酮酸,而丙酮酸具有加速脂肪消耗、提高肌肉产量、吞噬体内自由基和抑制自由基的生成功能。因此本发明提供的胶红酵母可用于畜禽水产动物的饲料添加剂,具备广阔的应用前景。
  • 一种酵母及其发酵培养应用
  • [发明专利]二氯乙酸钠在制备猪低蛋白饲料中的应用-CN201710273803.8在审
  • 孙志洪;甄吉福;唐志如;许庆庆 - 西南大学
  • 2017-04-24 - 2017-07-21 - A23K50/30
  • 本发明公开了二氯乙酸钠在制备猪低蛋白饲料中的应用,申请人首先将原料划分为三大类,第一类是配合比例小于2%的,称为微类原料;第二类是配合比例大于2%小于5%的原料,称为中类原料;第三类是配合比例大于5%的,称为大类原料。首先将第一类饲料原料混合,经搅拌机充分混匀;之后与中类原料进行混合;最后与大类原料混合,得到一种基于氨基酸代谢节俭的猪低蛋白饲料。将上述的混合物进行制粒,粒径8‑12 mm。转入干燥机内,在95‑105℃的温度下烘干,制成成品颗粒饲料。本发明饲料来源广,成本低廉,营养素全面,能显著降低饲料粗蛋白水平,并且不影响动物生长性能,适用于规模化生产。
  • 乙酸制备蛋白饲料中的应用
  • [发明专利]一种猪胃肠道内容物及粪便微生物总量的分离方法-CN201410431318.5在审
  • 邓欢;唐志如;孙志洪;赖星 - 西南大学
  • 2014-08-28 - 2014-12-03 - C12Q1/02
  • 本发明公开了一种猪胃肠道内容物及粪便微生物总量梯度离心分离方法,其步骤,A、分离缓冲液的试剂配制;B、实验方法:(1)选取猪肠道内容物和粪便,无菌收集胃、空、回、盲、结肠内容物和粪便;(2)分别称取容物和粪便重量于无菌离心管中,离心,弃上清;(3)向离心管加入分离缓冲液,漩涡混匀仪上摇匀,离心;(4)将离心管取出,将上清液倒入离心管中,将装有上清液的离心管,离心,弃上清;(5)量取分离缓冲液,加入离心管a中,漩涡混匀仪上摇匀,离心,弃上清;(6)重复步骤3、步骤4、步骤5各二次;(7)倒掉上清液,将菌体转入2ml离心管中,-70℃保存,用于测定菌体干重和微生物区系。方法易行、操作简便、成本低廉。
  • 种猪胃肠道内容粪便微生物总量分离方法
  • [发明专利]一种L-精氨酸产生菌谷氨酸棒杆菌及制备方法和应用-CN200910273082.6有效
  • 唐志如;周栋;印遇龙 - 中国科学院亚热带农业生态研究所
  • 2009-12-04 - 2010-12-29 - C12N1/20
  • 本发明公开了一种L-精氨酸产生菌谷氨酸棒杆菌及制备方法和应用,L-精氨酸产生菌谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)ZD2009,CCTCC NO:M209260。包括以下步骤:A、紫外线诱变:取谷氨酸棒杆菌培养,离心,弃去上清液,洗涤,菌种用玻璃珠打散,获得细胞悬液;B、1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍诱变:取谷氨酸棒杆菌培养,离心,弃去上清液,洗涤,菌种用玻璃珠打散,洗涤后,用磷酸缓冲液洗涤,加入1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍,诱变,用磷酸缓冲液洗涤,除去1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍终止诱变;C、摇瓶发酵条件;D、发酵培养基及接种量;E、pH值确定;F装液量确定。得到一种L-精氨酸产生菌谷氨酸棒杆菌,该菌株产酸量达44g/L,且产酸稳定,遗传稳定性高,降低了生产成本,提高了效率。
  • 一种精氨酸产生谷氨酸杆菌制备方法应用
  • [发明专利]抗菌肽buforinⅡ和猪INF-α融合表达毕赤酵母菌及制备方法和应用-CN200910273232.3有效
  • 唐志如;冯泽猛;印遇龙;张友明 - 中国科学院亚热带农业生态研究所
  • 2009-12-11 - 2010-06-02 - C12N1/19
  • 本发明公开了一种抗菌肽buforin II和猪INF-α融合表达毕赤酵母菌及制备方法和应用,毕赤酵母菌(Pichia pastoris FZM2009,CCTCC NO:M209259)。其步骤是:A、表达盒PAOX1-αFactor-IFNα-6×His-bufforin II-Zeocinr的构建;B、表达工程菌Pichia pastoris FZM2009的构建,经抗生素Zeocin筛选和PCR鉴定得到工程菌。C、融合蛋白的制备步骤是:1)在含有100μg/ml Zeocin的YPD平板上复苏;2)挑单克隆接种于含有YPD培养基中,振摇培养;3)将一体积培养物接种于十体积发酵培养基培养;4)离心,获取上清;5)加一倍体积上样缓冲液上清中,电泳检测;6)上清液过分子筛凝胶柱,收集组分;7)冷冻干燥收集的组分,得到融合蛋白;8)用肠激酶酶切融合蛋白获得buforin II和IFNα。融合表达融合蛋白buforin II和INF-α应用猪饲料。方法易行、操作简便、表达量高、成本低廉、生物学活性强。
  • 抗菌buforininf融合表达酵母菌制备方法应用
  • [发明专利]一种用于发光光状杆菌的red/ET重组方法-CN200710053584.9无效
  • 唐志如;印遇龙;张友明;黄瑞林 - 中国科学院亚热带农业生态研究所
  • 2007-10-18 - 2008-05-07 - C12N15/09
  • 本发明公开了一种用于发光光状杆菌的red/ET重组方法,该重组质粒pASK-αβγA构建如下:以含αβγA基因的质粒为模板,以带ASK同源臂为引物,通过PCR扩增获得带同源臂的PCR产物αβγA,以pASK-IBA为载体,采用Red/ET重组构建质粒pASK-αβγA,对质粒鉴定。该red/ET重组如下:首先合成带需修饰基因同源臂的引物;其次PCR扩增获得带需修饰基因同源臂打靶基因;第三将red/ET重组质粒pASK-αβγA导入photorhabdus luminescens中;第四将含有pASK-αβγA的photorhabdus luminescens过夜菌接种于LB中,培养;第五加脱水四环素诱导;第六将带需修饰基因同源臂的打靶基因PCR产物转化入pASK-αβγA中;最后是将其铺在选择性LB平板上,培养,去除质粒pASK-αβγA。该方法同源序列短,重组效率高,快捷方便。
  • 一种用于光光杆菌redet重组方法

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