本发明属于生物医药领域，公开了一种能与KAT5特异性结合进而靶向抑制MLKL乙酰化的多肽和/或其多肽衍生物和它们的应用。本发明公开多肽M2的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述多肽M2能够特异性地与KAT5结合，从而阻断KAT5乙酰化MLKL蛋白；本发明还公开了多肽衍生物为多肽M2和细胞穿膜肽结合形成的嵌合肽PM2，其中，细胞穿膜肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，所述的多肽和/或其多肽衍生物治疗肺纤维化疾病疗效显著，毒副作用小，使用安全。
本发明属于生物医药领域，公开了一种靶向竞争性抑制CCL1结合自分泌运动因子受体AMFR的多肽和/或其衍生物及应用。本发明公开多肽Pep‑CCL1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述多肽Pep‑CCL1在所述呼吸系统疾病中能够特异性地与自分泌运动因子受体AMFR结合，从而阻断CCL1信号，抑制其对效应细胞的趋化和活化作用。本发明还公开了多肽衍生物为多肽Pep‑CCL1和细胞穿膜肽结合形成的嵌合肽Pep‑PCCL1，其中，细胞穿膜肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，所述的多肽和/或其多肽衍生物治疗呼吸系统疾病疗效显著，毒副作用小，使用安全。
本发明属于生物医药领域，公开了一种多肽或其衍生物及其在制备治疗脂肪性肝病的药物中的应用。本发明公开多肽R2的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述多肽R2能够特异性地与STUB1结合，从而阻断STUB1/RAB27A相互作用，下调RAB27A蛋白表达，减少巨噬细胞外泌体分泌，降低肝细胞脂质沉积，因此将其应用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物制备中。所述的多肽和/或其多肽衍生物治疗非酒精性脂肪肝病疗效显著，毒副作用小，使用安全。
