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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种塞来昔布的制备方法-CN202211644647.9有效
发明人： 吴路新;张云然;金宸弘;孙文霞;陈光海;孙海江;孙光祥;王兵 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，尤其涉及一种塞来昔布的制备方法，包括如下步骤：以式I化合物和式II化合物作为起始原料，经过缩合反应得到中间体式III化合物。式III化合物在DDQ的作用下，将仲醇氧化到酮，同时DDQ脱去氮上的对甲氧基苄基的保护，最后酮和胺发生分子内的缩合，“一锅法”制得目标产物塞来昔布。本发明提供的一种塞来昔布的制备方法，整条路线简短新颖，反应条件温和，经济有效，且收率比现有的制备方法高，适于大规模的工业化生产。
一种塞来昔布制备方法

[发明专利]一种阿哌沙班的合成工艺-CN202310320604.3在审
发明人：金宸弘;张云然;陈光海;吴路新;孙海江;孙光祥;王兵 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学制药领域，尤其涉及一种阿哌沙班的合成工艺，包括如下步骤：以3‑氯‑1‑(4‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)苯基‑5,6‑二氢吡啶‑2(1H)‑酮(中间体A)，通过与草酰氯单酯反应得到化合物B，再与对甲氧基苯肼盐酸盐通过缩合、偶联成环得到化合物D，最后通过化合物D的胺酯交换制得阿哌沙班。与现有技术相比，本发明的优势在于：1、合成过程更为高效温和，操作简单，原料易得；2、避免使用昂贵或毒性、刺激性较大的试剂；3、总收率高，适合工业化生产。
一种阿哌沙班合成工艺

[发明专利]一种非甾体抗炎药塞来昔布的制备方法-CN202310158012.6在审
发明人：金宸弘;张云然;陈光海;吴路新;孙海江;孙光祥;王兵 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，尤其涉及一种非甾体抗炎药塞来昔布的制备方法，包括如下步骤：以式I化合物和式II化合物作为起始原料，经过取代反应得到中间体式III化合物。第二步，式III化合物在钯碳和供氢体的作用下脱去苄氧羰基得到氨基裸露的中间体，然后氨基和酮羰基发生分子内的缩合反应，成环得到4,5‑二氢吡唑中间体，最后这个中间体在钯碳的作用下脱氢芳香化，得到塞来昔布。本发明提供的一种非甾体抗炎药塞来昔布的制备方法，路线简短，副产物少，反应和后处理简单。该方法路线新颖，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。
一种非甾体抗炎药塞来昔布制备方法

[发明专利]一种塞来昔布的合成工艺-CN202310158004.1在审
发明人：金宸弘;张云然;陈光海;吴路新;孙海江;孙光祥;王兵 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，尤其涉及一种塞来昔布的合成工艺，包括如下步骤：该路线以A化合物对甲基苯乙酮、B化合物4‑磺酰胺基苯肼盐酸盐和C化合物三氟乙醛作为起始原料，在一定的条件下经Mannich反应得到中间体D化合物。D化合物在一定的条件下，发生分子内的缩合反应制得2,3‑二氢吡唑中间态产物，该2,3‑二氢吡唑中间态产物在MnO2或DDQ的作用下芳香化，“一锅法”制得目标产物塞来昔布。本发明提供的一种塞来昔布的合成工艺，整条路线简短新颖，原料廉价易得，反应条件温和，经济有效，且收率比现有的制备方法高，适于大规模的工业化生产。
一种塞来昔布合成工艺

[发明专利]一种非甾体抗炎药塞来昔布的合成工艺-CN202211644333.9在审
发明人： 吴路新;张云然;金宸弘;孙文霞;陈光海;孙海江;孙光祥;王兵 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，尤其涉及一种非甾体抗炎药塞来昔布的合成工艺，包括如下步骤：以1化合物和2化合物作为起始原料，经过缩合反应得到中间体3化合物。第二步，3化合物在氧化剂的作用下，苄位仲醇氧化成对应的酮中间体，然后氨基和酮羰基发生分子内的缩合反应，一锅法制得塞来昔布。本发明提供的一种非甾体抗炎药塞来昔布的合成工艺，路线简短，副产物少，反应和后处理简单。该方法路线新颖，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。
一种非甾体抗炎药塞来昔布合成工艺

[发明专利]一种氢氯噻嗪的合成方法-CN201810635373.4有效
发明人：朱怡君;巫美金;孙忠华;吴路新 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D285/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢氯噻嗪的合成方法。一种氢氯噻嗪的合成方法，包括以下步骤：以氯噻嗪为反应物，在有机酸和硼氢化试剂的作用下，发生还原反应，生成氢氯噻嗪粗品。以硼氢化物为还原剂，对氯噻嗪中的碳氮双键还原，生成氢氯噻嗪，全程没有甲醛或类似物的参与，因此相比现有合成方法更加安全环保，并且本发明在收率和纯度方面都有所提高。
一种氢氯噻嗪合成方法

[发明专利]一种富马酸酮替芬片及其制备方法-CN201510481286.4有效
发明人：陈永红;吴路新;巫美金;宋光西;朱玲玲 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明采用超微粉碎技术和片剂工艺技术制备富马酸酮替芬片，提供了一种具有高溶出度、作用持久、服药次数少、血药浓度平稳、安全性更高的富马酸酮替芬片，使富马酸酮替芬片的治疗作用得以充分发挥。
一种富马酸酮替芬片及其制备方法

[发明专利]一种超临界流体技术制备熊去氧胆酸片的方法-CN201510481339.2有效
发明人：陈永红;吴路新;巫美金;陆文娟 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备熊去氧胆酸片的新方法，具体涉及运用超临界流体技术制备熊去氧胆酸和辅料的超细微粒，然后加入其他赋形剂，制成片剂。增大了熊去氧胆酸的比表面积，提高了熊去氧胆酸的可润湿性，饱和溶解度及扩散速度，增加与吸收面的接触机会，有效提高药物生物利用度和疗效。
一种临界流体技术制备熊去氧胆酸方法

[发明专利]一种制备叶酸的方法-CN201510481287.9有效
发明人：靳光玉;陈永红;吴路新 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备叶酸的新方法：以离子液体为溶剂，一锅法低温合成叶酸。反应条件温和，解决了现有以水为溶剂制备叶酸方法中的副反应多、用水量大，精制过程繁琐的问题，为工业化生产提高产能打下良好的基础。
一种制备叶酸新方法

[发明专利]一种索非布韦的中间体的制备方法-CN201510143969.9有效
发明人：陈永红;巫美金;吴路新;宋光西;朱玲玲 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明的方法提供了一种D‑呋喃核糖内酯(结构式1)的3，5‑二‑O‑苯甲酰基‑2‑脱氧‑2‑氟代‑2‑C‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯的制备方法，所述化合物是丙肝病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂索非布韦的重要中间体。
一种索非布韦中间体制备方法

[发明专利]一种复方利血平片的制备方法-CN201810634939.1在审
发明人：刘克非;朱玲玲;陆文娟;宋光西;张晓炎;吴路新;巫美金 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方利血平片的制备方法。一种复方利血平片的制备方法，包括以下步骤：将泛酸钙、三硅酸镁和氯化钾混合、制粒，得到第一药粒；将利血平、氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、盐酸异丙嗪、维生素B1和维生素B6制粒，然后与所述第一药粒混合制成片剂。本发明将含有金属离子的辅助调解组分与其他组成分别制粒、干燥，有效阻隔各组分的相互影响，避免了有机组分的降解，从而提高复方利血平在长期贮存过程中的稳定性，增强产品的安全有效性。
复方利血平片制粒制备药粒维生素混合制成片剂硫酸双肼屈嗪氯化钾安全有效性复方利血平盐酸异丙嗪金属离子氢氯噻嗪三硅酸镁泛酸钙利血平降解贮存阻隔调解

[发明专利]一种索非布韦的制备方法-CN201510143968.4在审
发明人：陈永红;吴路新;巫美金;宋光西 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗丙肝药物索非布韦的制备方法，包括以3，5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-2-C-甲基-D-核糖-γ-内酯为起始物料，经过还原得到呋喃核糖中间体，然后与苯甲酰胞嘧啶在催化剂的作用下缩合得到胞嘧啶中间体，其在酸性条件下水解得到索非布韦合成的关键中间体核苷类似物，该核苷类中间体与磷酸酯试剂连接，得到终产品索非布韦。该合成方法操作简单，成本低，适用于工业化生产。本发明还公开用于制备含磷活性物的有用中间体的合成工艺。
一种索非布韦制备方法

[发明专利]使用沙利度胺及其组合物治疗强直性脊柱炎的方法-CN201510102088.2在审
发明人：巫美金;陈永红;吴路新;朱玲玲 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明公开了治疗或控制强直性脊柱炎疾病(AS)的方法。具体地方法包括沙利度胺单独给药或沙利度胺与其他传统治疗AS药物联合给药。通过安全耐受性试验和药代动力学试验验证沙利度胺单独给药和联合给药的疗效，为AS治疗提供了新的方法。
使用沙利度胺及其组合治疗强直性脊柱炎方法

[发明专利]复合维生素软胶囊-CN201410349730.2在审
发明人：王小琴;王兵;殷学治;吴路新 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： A61K33/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种复合维生素软胶囊的组成，将维生素A、维生素D3、维生素E、维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸、泛酸、叶酸、维生素C、锌、硒和铁按一定比例混合制成软胶囊，提高各种营养素的生物利用度，保证孕期妇女以及胎儿对各种维生素和矿物质的摄入。
复合维生素软胶囊

[发明专利]角接触球轴承和径向空气轴承共同支承的电主轴-CN200910046527.7无效
发明人：胡志宏;陈萍;张雯;吴路新;李松生;郭兰满 -专利权人：上海大学
申请日： 2009-02-24 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： H02K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种角接触球轴承和径向空气轴承共同支承的电主轴。它包括转轴、外壳以及内装电机的定子和转子，转轴的两端部分分别由两对角接触球轴承支承于壳体内；内装电机与径向空气轴承集成，而由径向空气轴承支承转轴的中间部分。本发明在同样的电主轴尺寸和电机功率下，角接触球轴承和径向空气轴承的共同支承实现对电主轴的全支承，既提高了电主轴的承载能力和刚度，又集成了两种轴承的优点，实现电主轴的高速度和高精度。
接触球轴承径向空气轴承共同支承主轴

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