本发明涉及基因工程领域,具体地,涉及百脉根特异性表达H5N1抗原蛋白的三价HA-LTB融合表达载体。在百脉根植物表达载体的多克隆位点,由2E+35启动子至poly(A)-Nos终止子方向,正向依次插入核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的优化HK97HA基因、核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的优化HK07HA1基因、核苷酸序列如SEQ ID No.6的优化SX06HA1基因和核苷酸序列如SEQ ID No.8所示的优化免疫佐剂LTB基因。本发明利用已建立的外源蛋白高水平表达平台进行表达,为广谱H5N1禽流感植物可饲疫苗的研制奠定基础。
本发明涉及基因工程领域,具体地,涉及百脉根特异性表达H5N1抗原蛋白的三价HA-LTB融合表达载体。在百脉根植物表达载体的多克隆位点,由2E+35启动子至poly(A)-Nos终止子方向,正向依次插入核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的优化HK97HA基因、核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的优化HK07HA基因、核苷酸序列如SEQ ID No.6的优化SX06HA基因和核苷酸序列如SEQ ID No.8所示的优化免疫佐剂LTB基因。本发明利用已建立的外源蛋白高水平表达平台进行表达,为广谱H5N1禽流感植物可饲疫苗的研制奠定基础。
本发明公开了木榄ERF转录因子cDNA序列及其表达载体和应用,属于植物基因工程领域。本发明所述的木榄ERF转录因子cDNA序列是从红树林植物木榄(Bruguiera gymnorhiza(L.)Lam)中所分离、克隆的编码ERF转录因子的cDNA序列,其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示的序列。将含有本发明的ERF转录因子核苷酸序列的重组表达载体通过农杆菌介导的转化法转化烟草,对转基因植株的植株叶片含水量、叶绿素含量、电导率以及丙二醛含量等进行了测定,结果发现BgERF基因通过调节渗透调节物质的含量从而提高转基因烟草的耐盐性,维持植株正常的生理生化功能。
本发明公开了秋茄ERF转录因子、其编码基因及其表达载体和应用。本发明从红树林植物秋茄中分离得到一种ERF转录因子cDNA,其核苷酸为SEQ ID No.1所示。将本发明ERF转录因子cDNA转化到烟草中后,转基因植株的脯氨酸等渗透调节物质含量有明显上升,转基因植株的耐盐性有明显的提高。实验结果表明,本发明ERF转录因子能够响应逆境信号,有效提高植物的耐盐碱、抗病虫害等环境胁迫抗性。
本发明公开了铃铛刺ERF转录因子cDNA序列及其表达载体和应用,属于植物基因工程领域。本发明通过RACE-PCR技术从沙生植物铃铛刺中分离、克隆到新的ERF2转录因子基因HhERF2(SEQ ID NO:1)。组织特异性表达结果显示,本发明基因在铃铛刺的根、茎、叶中均有表达;胁迫反应检测结果显示,本发明基因的表达受干旱、高盐和低温环境逆境的诱导,并且其表达不依赖于ABA的调控。将本发明cDNA序列转化到拟南芥进行过表达,对转基因拟南芥进行干旱、高盐、低温及病害等抗逆性分析并且对其相关生理生化指标进行测定,实验结果表明,本发明cDNA序列可有效地提高植物的抗旱性、渗透胁迫抗性和抗病性。