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[实用新型]一种气体纯化器-CN201620080976.9有效
发明人：叶向荣;刘华平;叶素芳;陈刚;吴周安 -专利权人：浙江博瑞电子科技有限公司;浙江师范大学
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： B01D46/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种气体纯化器，包括壳体，所述的壳体两端设置有气体进口和气体出口，所述的气体进口设置有滤网，所述的气体出口设置有垫片，所述的垫片上设置有至少一个滤芯安装孔，所述的滤芯安装孔中设置有向内伸入所述的壳体的内腔的滤芯，所述的壳体内腔中设置有填料。本实用新型具有结构简单、操作方便、纯化效率高、使用寿命长的优点。
一种气体纯化

[发明专利]一种用于制备三氟乙烯或氟乙烯的催化剂及其制备方法-CN201210584449.8有效
发明人：罗孟飞;赵洋;谢云龙;吴周安;王树华;周强 -专利权人：巨化集团技术中心;浙江师范大学
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： B01J27/128 文献下载
摘要：一种用于制备三氟乙烯或氟乙烯的催化剂及其制备方法，载体为AlF3-Al2O3，活性组分为Ni、Co、Ag、Tb中包含Ni、Co在内的两种或两种以上，Ni与Co的质量总和是载体质量的5%~10%，Ni与Co的质量比为1:9~9:1，Ag的质量为载体质量的0~5%，Tb的质量为载体质量的0~5%，Ni、Co、Ag均为金属单质，Tb为金属氟化物。制备方法：用Al2O3在HF-N2混合气体中氟化得到载体；将载体加入到Ni、Co的可溶性盐混合溶液中，选择性添加Tb可溶性盐或Ag可溶性盐，再加沉淀剂得沉淀物；将沉淀物干燥、焙烧，将所得粉体还原；还原后的粉体经HF、N2混合气体氟化后通入N2冷却后得到产物。该催化剂用于四氟乙烷裂解制备三氟乙烯、二氟乙烷裂解制备氟乙烯有较高的活性、选择性和稳定性。
一种用于制备乙烯催化剂及其方法

[发明专利]一种用于制备含氟低碳醇的催化剂及其制备方法-CN201210200216.3有效
发明人：罗孟飞;曹晓雁;吴周安;郑素贞;周强;王树华 -专利权人：浙江师范大学;巨化集团技术中心
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： B01J23/86 文献下载
摘要：一种用于制备含氟低碳醇的催化剂及其制备方法，其特征在于所述的催化剂是由活性组分A与B组成，其中A为Cr、Fe中的一种，B为Cu、Zn、Ni中的一种；A、B摩尔比1:1~10；该催化剂采用共沉淀法制备，共沉淀法生成混合氢氧化物，经焙烧形成催化剂前驱体；前驱体经氢气还原，HF预处理得到催化剂。该催化剂用于制备含氟低碳醇，催化效率高、原材料转化率及产品选择性好。
一种用于制备含氟低碳醇催化剂及其方法

[发明专利]一种五氟化磷的连续化生产装置及方法-CN201210113224.4有效
发明人：张学良;田志扬;王峰涛;吴周安;鲍金禄;李家才;王树华;沈小雁;赵晓亚;严锦晖;卢振成;潘绍忠 -专利权人：浙江凯圣氟化学有限公司;巨化集团公司
申请日： 2012-05-28 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C01B25/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种五氟化磷的连续化生产装置，包括磷单质密闭料仓、螺旋送料机、氟磷反应器、冷却管道和多级过滤器，其特征在于：螺旋送料机上端与磷单质密闭料仓下端相连，螺旋送料机末端与氟磷反应器上部连接，氟磷反应器一端与冷却管道相连，冷却管道另一端与多级过滤器连接，本发明还提供使用上述装置连续化生产五氟化磷的方法，经预反应、连续反应、冷却、多级过滤得到高纯度的五氟化磷气体，本发明实现了五氟化磷的连续化生产，具有生产效率高、操作简单、安全可靠、产品质量好的优点；产品纯度可达99.8％以上，可以直接用于六氟磷酸锂生产。
一种氟化连续化生装置方法

[发明专利]纳米粒子填充PTFE复合材料的制备方法-CN201210060436.0无效
发明人：汪海风;杨辉;徐意;罗仲宽;樊先平;吴周安;王树华 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C08L27/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米粒子填充PTFE复合材料的制备方法，包括以下步骤：1)、使用偶联剂对纳米粒子进行表面改性，得改性后纳米粒子；2)、聚四氟乙烯和改性后纳米粒子进行粗混，得预混合粉体；改性后纳米粒子在预混合粉体中的重量含量为0.1％～50％；3)、在预混合粉体中加入有机溶剂，超声搅拌后，过滤，干燥；得纳米粒子均匀分散的PTFE复合粉体；有机溶剂与预混合粉体的重量比为50～1000％；4)、将PTFE复合粉体进行模压、烧结，得纳米粒子填充PTFE复合材料。采用该方法制备的纳米粒子填充PTFE复合材料具有力学性能高、耐磨性能高、摩擦系数低等特性。
纳米粒子填充 ptfe 复合材料制备方法

[发明专利]一种肉桂酸的制备方法-CN201210007585.0有效
发明人：周强;耿为利;吴周安;王树华;李家财;孙剑 -专利权人：巨化集团公司;巨化集团技术中心
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C57/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种肉桂酸的制备方法，将1，3，3，3-四氯-3-苯基丙烷、质量百分浓度为95％～100％的冰醋酸、质量百分浓度为75％～98％的硫酸和催化剂，按摩尔比1∶2.5～5.5∶0.15～0.4∶0.01～0.08混合；搅拌下油浴升温至100～120℃后，向反应体系中滴加水进行水解反应，加水时间为1～2.5小时，1，3，3，3-四氯-3-苯基丙烷与加入的水的摩尔比为1∶2～4.0；加水结束后，再保温反应4～9小时；然后加入水冷却至30℃、待晶体析出过滤反应物，得到肉桂酸粗品。本发明具有反应条件温和，收率高，生产成本低，三废少，设备简单等优势。
一种肉桂制备方法

[发明专利]一种合成三氟丙酮酸酯类化合物的方法-CN201110224796.5有效
发明人：周强;吴晓军;王树华;吴周安 -专利权人：巨化集团公司
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成三氟丙酮酸酯类化合物的方法，在搅拌下将96％～98％的浓硫酸、2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯、白炭黑、五氧化二磷加入反应釜中，控制反应温度为90～145℃、反应釜压力为0～-0.1MPa，反应精馏15～45min后，以回流比为0.2∶1～5∶1的真空精馏方式采出产品，所述硫酸与2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯的摩尔比为0.9∶1～1.2∶1，五氧化二磷同2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯的摩尔比为0.03∶1～0.3∶1，白炭黑同1，2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯的摩尔比为0.2∶1～1∶1。本发明具有工艺流程短，反应收率高，选择性好，产品纯度高的优点。
一种合成丙酮酸化合物方法

[发明专利]一种三氟甲基卤代羧酸酯的制备方法-CN201110105324.8无效
发明人： 吴周安;张翠格;周强;王树华 -专利权人：巨化集团公司
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基卤代羧酸酯的制备方法，其中X是氯、溴或碘，R是C1～C3烷基或通式为CFmH3-m(CH2)n的氟代烷基，m=2～3，n=0～2。它是首先将通式为CF3CHX1CH2X2的化合物和发烟硫酸加入到装有回流冷凝管的反应器中，在搅拌状态下、30～80℃下反应2～10h后，再将反应混合物加入到盛有通式为RCOOH的羧酸的反应器中，并在80～120℃再反应2～6h，反应液经萃取、中和、干燥、精馏后得到三氟甲基卤代羧酸酯，其中X1和X2是氯、溴或碘，X1和X2可以是同一种原子，也可以是不同种原子。CF3CHX1CH2X2与发烟硫酸中三氧化硫的摩尔比为1∶0.5～1：3，CF3CHX1CH2X2与RCOOH的摩尔比为1∶1～1：8。该方法具有原料价廉易得、操作简单、收率高等特点。
一种甲基羧酸制备方法

[发明专利]一种3,3,3-三氟-1-氯丙烷的制备方法-CN201110098234.0无效
发明人： 吴周安;付文英;周强;王树华 -专利权人：巨化集团公司
申请日： 2011-04-19 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用氟化氢气相氟化1，1，1，3-四氯丙烷制备3，3，3-三氟-1-氯丙烷的方法。它是在氟化催化剂的存在下，1，1，1，3-四氯丙烷和氟化氢进行气相氟化反应得到3，3，3-三氟-1-氯丙烷，氟化氢与1，1，1，3-四氯丙烷的摩尔比为5～20∶1；反应温度为200～300℃；反应空速为1500～3500h-1。本发明避免了液相氟化中三废产生量大、高聚物含量多，设备腐蚀等问题，具有工艺简单、杂质量少、转化率高、选择性好、反应得到的主要副产品3，3，3-三氟丙烯也是一种重要的含氟中间体等优点。
一种丙烷制备方法

[发明专利]一种4,4,4-三氟丁腈的合成方法-CN201010108873.6有效
发明人：周强;吴庆;周晓红;吴周安 -专利权人：巨化集团公司
申请日： 2010-01-27 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07C255/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种4，4，4-三氟丁腈的合成方法。它是在相转移催化剂的作用下，在极性质子惰性溶剂中，由3，3，3-三氟-1-氯丙烷同氰化钠或氰化钾反应，合成3，3，3-三氟丁腈，反应温度为20～150℃，催化剂与3，3，3-三氟-1-氯丙烷的摩尔比为0.005∶1～0.2∶1，3，3，3-三氟-1-氯丙烷同氰化钠或氰化钾的摩尔比为10∶1～1∶1，氰化钠或氰化钾在溶剂中的浓度为0.1～5mol/L。本发明具有工艺流程短，原料成本低的优势。
一种三氟丁腈合成方法

[发明专利]延长液相催化剂寿命的方法及其装置-CN200910100398.5有效
发明人：张文革;吴周安;张坚文;徐诚 -专利权人：巨化集团公司
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07C17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种延长液相催化剂寿命的方法及其装置。方法是在利用液相金属卤化物为催化剂对氟化氢和卤代烷进行液相催化氟化的体系中，通过超声波的机械、空化作用，最低反应温度为40℃，反应速度4.2～8.6×10^-2mol·L^-1·S^-1。装置是由超声波搅拌装置通过减震垫和法兰固定在氟化反应器上构成的。本发明通过超声波装置产生的强烈搅拌及空化作用，促进不相溶的卤代烷与液相催化剂之间的接触，从而提高反应速率；还可防止液相催化剂在反应过程中固化结块，提高再生效果，有效延长液相催化剂寿命。本发明具有反应的选择性和产率高、催化剂寿命长、装置安全可靠等优点。
延长催化剂寿命方法及其装置

[发明专利]一种乙烯和四氟乙烯共聚物的制备方法-CN200910095877.2无效
发明人：马利锋;王树华;吴周安;黄华章 -专利权人：巨化集团公司
申请日： 2009-02-16 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C08F214/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯和四氟乙烯共聚物的制造方法。包括如下步骤：1)向聚合反应器中加入溶剂全氟-4-甲基-2-戊烯，脱除氧气，加热至40～85℃温度，充入聚合单体四氟乙烯和乙烯的混合气体，反应压力为0.5～2.0MPa；2)向反应器中加入链转移剂环己烷，第三单体，引发剂过氧化全氟环烷基甲酰，并补充聚合单体四氟乙烯和乙烯的混合气体，经回收溶剂、未参与反应的助剂后得到聚合物粉料；3)将得到的聚合物粉料在100～200℃条件下烘干处理1～10h后即可。本发明所选用的新型引发剂和聚合溶剂引发效率稳定、副反应极少，生产得到的乙烯和四氟乙烯共聚树脂产品性能优异，耐高温开裂性能优异。
一种乙烯共聚物制备方法

[发明专利]一种乙炔气相氟化生产氟乙烯的方法-CN200810162308.0有效
发明人：罗孟飞;毕庆员;周强;鲁继青;钱林;邢丽琼;黄华章;吴周安 -专利权人：浙江师范大学;巨化集团技术中心
申请日： 2008-12-01 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：一种乙炔气相氟化生产氟乙烯的方法，该方法为：乙炔与氟化氢按摩尔比1∶1～10混合，在反应器I中，260～360℃、600～2000h^-1、0.1～1.0MPa、氟化催化剂作用下反应，尾气经分离塔1分离，分离出的氟化氢循环再利用，VF进入精馏塔精馏，乙炔和HFC-152a经加热后流进反应器II；在反应器II中，260～360℃、600～2000h^-1、0.1～1.0MPa、在氟化催化剂作用下发生HFC-152a的裂解反应和乙炔与1，1-二氟乙烷的化合反应，尾气经分离塔2分离，分离出的乙炔和氟化氢循环再利用，VF和HFC-152a经碱洗、干燥、压缩、冷凝液化后进入精馏塔，最后将从精馏塔中出来VF经干燥后包装。用该方法生产氟乙烯，乙炔转化率高，氟乙烯选择性高。
一种乙炔氟化生产乙烯方法

[发明专利]一种3,3,3－三氟丙烯的合成方法-CN200810061618.3有效
发明人：周强;吴周安;王树华;汤月明;陈科峰;叶志翔 -专利权人：巨化集团公司
申请日： 2008-05-23 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，3，3－三氟丙烯的合成方法。它是在除氧、除水的高压反应器中加入1，1，1，3－四氯丙烷、催化剂和氢氟酸，加热至90～500℃，反应0.5～3h，得到3，3，3－三氟丙烯产品，氢氟酸与1，1，1，3－四氯丙烷的摩尔比为3∶1－300∶1，催化剂与1，1，1，3－四氯丙烷的质量比为0.005∶1－10∶1。本发明可高转化率、高选择性的合成3，3，3－三氟丙烯，转化率和选择性均可达到98％以上。具有生产设备简单；工艺流程短；催化剂寿命长、价格低廉；反应转化率高；反应选择性好；产品纯度高等优点。
一种丙烯合成方法

[发明专利]一种调聚合成全氟烷基碘的方法-CN200810061673.2无效
发明人：周强;吴周安;王树华;叶志翔 -专利权人：巨化集团公司
申请日： 2008-05-23 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C07C19/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种调聚合成全氟烷基碘的方法。它是将短碳链全氟烷基碘化物和四氟乙烯加入到提取塔内装有催化剂填料的萃取塔反应器或以催化剂为填料的精馏塔反应器中进行反应，短碳链全氟烷基碘化物和四氟乙烯摩尔比为3∶1－50∶1，反应温度为40℃～200℃，得到全氟烷基碘。本发明率先将提取塔内装有催化剂填料的萃取塔或以催化剂为填料的精馏塔作为反应器应用到全氟烷基碘的调聚反应中，同已公开的技术相比，具有生产设备简单；工艺参数控制容易；操作安全性较好；反应选择性好；产品纯度高；无含氢副产物等优点。
一种聚合成全烷基方法

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