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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种2-氯-5-三氯甲基吡啶的制备方法-CN201710678771.X有效
发明人：慕灯友;陈洪龙;薛谊;岳瑞宽;钟劲松 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：(1)将3‑甲基吡啶与溶剂混合，滴至汽化容器进行汽化，然后以惰性气体为载气，形成原料蒸汽；(2)分别将干燥的Cl2和原料蒸汽送至石英管催化剂床层处发生气相氯化反应，反应后物料冷凝、精馏后得到2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶。本发明所述的2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶的制备方法，具有原料易得、成本低、容易操作、工艺简单等优点。
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种双氟磺酰亚胺的制备方法-CN201711144110.5有效
发明人：慕灯友;陈洪龙;陈新春;薛谊;杨成 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氟磺酰亚胺的制备方法，该方法利用硫酰氟和氟化铵、三乙胺反应制备双氟磺酰亚胺的有机碱盐，再将其与强酸进行置换反应，通过减压蒸馏得到高纯度的双氟磺酰亚胺。本发明方法以SO2F2、NH4F和有机碱为原料，避免使用强腐蚀性的FSO3H作为原料；工艺简单、连续操作性强、产品易于分离、提纯，通过减压蒸馏就可以制备高纯度(≥99％)的HFSI，且收率可达90％以上；无氯离子参与全程反应，产品质量稳定。
一种双氟磺酰亚胺制备方法

[发明专利]一种高纯度高收率L-2-氯丙酸的合成方法-CN201710862240.6有效
发明人：丁永山;袁意;王福军;蒋剑华;陈新春 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明公开了一种L‑2‑氯丙酸的合成方法，首先将L‑丙氨酸溶解在盐酸中，通入亚硝酰氯与氯化氢气体反应，原料转化完后，停止通气，继续搅拌1～2个小时，然后加入碱性试剂中和，有机溶剂萃取，合并有机相，用无水氯化钙干燥，过滤后，精馏得产物L‑2‑氯丙酸。本发明方法具有操作简单，废水减排的优点，利用活性更高的亚硝酰氯作为重氮化试剂，可以快速的将脂肪族的氨基转化为氯，极大的提高了原料的转化率与产率，收率可以达到90％以上，反应过程中，原有的构型没有反转，光学纯度ee值可达99.1％。
一种纯度收率丙酸合成方法

[发明专利]一种膜反应器生产2,2′-联吡啶的方法-CN201710851253.3有效
发明人：罗超然;王文魁;薛谊;陈新春;周典海 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种膜反应器生产2,2’‑联吡啶的方法，包括：吡啶经预热气化，呈气态通入反应器，经过催化剂床层，在脱氢催化剂作用下反应生成2,2’‑联吡啶，2,2’‑联吡啶与部分未反应的吡啶经气液分离器冷凝采出；反应生成的氢气和大部分未反应的吡啶经插入催化剂床层的膜多孔材料管进入膜管内与2,2’‑联吡啶实现分离，从膜管底部引入氮气，吹扫气态吡啶和氢气，混合气自膜管上部排出。本发明膜反应器生产2,2’‑联吡啶的方法，吡啶转化率高，可即时分离未反应的原料和产物，延长了催化剂的寿命。
一种反应器生产吡啶方法

[发明专利]一种2-氯-5-甲基吡啶的制备方法-CN201711147222.6有效
发明人：陈洪龙;慕灯友;薛谊;陈新春;钟劲松;王福军;杨成 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑5‑甲基吡啶的制备方法，以3‑甲基吡啶‑N‑氧化物为原料，2,4,6‑三异丙基‑3‑苯甲酰氯为氯化剂，二氯甲烷为溶剂，在温度‑20～50℃下进行氯化反应得到2‑氯‑5‑甲基吡啶。本发明由于选用具有位阻效应的2,4,6‑三异丙基‑3‑苯甲酰氯为氯化剂，克服了传统方法2‑氯‑5‑甲基吡啶选择性差、收率低的不足，2‑氯‑5‑甲基吡啶收率高达95％；此外，避免使用三氯氧磷，克服了含磷废水难以处理的不足。
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种2-氯-3-吡啶甲醛的合成方法-CN201710694629.4有效
发明人：陈洪龙;慕灯友;岳瑞宽;薛谊;钟劲松 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑3‑吡啶甲醛的合成方法，该方法以2‑氯‑3‑甲基吡啶为原料，依次经过氯气氯化、酯化水解、氧化三步得到2‑氯‑3‑吡啶甲醛产品。本发明方法反应条件温和，收率高，成本低，产品纯度达98％以上，具有较好的工业应用前景。
一种吡啶甲醛合成方法

[发明专利]一种合成2-乙酰氧基-3-丁烯腈的方法-CN201711290316.9有效
发明人：王述刚;岳瑞宽;薛谊;陈新春;杜翔;蒋剑华;王福军 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07C255/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2‑乙酰氧基‑3‑丁烯腈的方法，该方法以丙烯醛、氢氰酸和乙酸酐为原料，将丙烯醛和乙酸酐混合溶液滴加到氢氰酸的醇溶液中，反应得到2‑乙酰氧基3‑丁烯腈。本发明方法通过采用氢氰酸替换需要水进行反应的氰化钠，避免了合成过程中使用到水带来的含氰废水的问题，高效地合成了2‑乙酰氧基‑3‑丁烯腈；本发明方法以醇为反应体系，反应过程中产生乙酸，所有的溶剂均能回用，不仅环保而且降低成本。
一种合成乙酰丁烯方法

[发明专利]一种2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法-CN201711012365.6有效
发明人：陈洪龙;慕灯友;陈新春;薛谊;杨成;蒋剑华;王福军 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的合成方法，3‑甲基吡啶经汽化后，以氮气作为载气，与氯气混合后通入装有负载型氯化钯催化剂的管式反应器中，进行氯化反应得到2‑氯‑5‑氯甲基吡啶。本发明以3‑甲基吡啶和氯气为原料，选用负载型氯化钯催化剂，一步反应得到2‑氯‑5‑氯甲基吡啶，不仅可以加快反应速率，同时有助于提高目的产物选择性，2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的摩尔收率达到50％左右。且反应产生三废少，反应所用贵金属钯易于回收，综合成本更低。
一种甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种烟酰胺的合成方法-CN201810054005.0有效
发明人：占新华;钟劲松;王福军;陈洪龙;慕灯友;杨成 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，公开了一种烟酰胺的合成方法，包括：以乙醇为溶剂，以3‑甲基吡啶为原料，通入干燥的亚硝酰氯气体，在可见光照射下于温度0～30℃进行光亚硝化‑异构化反应，反应结束后通入氮气，加碱调节反应液pH至6～9，过滤得滤液；滤液中加入铜盐和腈类作为催化剂，升温回流发生醛肟Beckmann重排反应，反应结束后，反应液中加入乙酸乙酯结晶，过滤得烟酰胺粗品，烟酰胺粗品重结晶得到烟酰胺纯品。本发明合成方法反应条件温和，工艺简单，收率高且能得到高纯度烟酰胺产品，三废较少，经济性高，适合于工业化大生产。
一种烟酰胺合成方法

[发明专利]一种3-吡啶乙酸盐酸盐的制备方法-CN201610683424.1有效
发明人：岳瑞宽;陈洪龙;王文奎;罗超然;陈新春;蒋剑华;丁永山;钟劲松;王述刚;占新华 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D213/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑吡啶乙酸盐酸盐的制备方法，属于化学领域。本发明采用3‑甲基吡啶氯化的副产2‑氯‑3‑甲基吡啶为原料，通过氰化、碱解、加氢还原、成盐等一系列步骤得到3‑吡啶乙酸盐酸盐产品，纯度在98.5％以上。
一种吡啶乙酸盐酸制备方法

[发明专利]一种草铵膦酸的制备方法-CN201711012385.3有效
发明人：岳瑞宽;陈新春;薛谊;张兰平;蒋剑华;王福军 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种草铵膦酸的制备方法，包括以下步骤：将草铵膦氨基腈与碱液混合进行水解，产生的氨气用水吸收；往所得水解液中加入草酸进行成盐反应；反应液冷却，过滤得滤液和草酸盐固体，滤液浓缩，浓缩液加入醇，析出草铵膦酸固体，过滤，洗涤，烘干得草铵膦酸。本发明将草铵膦氨基腈经氢氧化钠或氢氧化钙碱水解后与草酸进行反应，水解产生的氨通过微负压脱氨，通过水吸收得到氨水，草酸钠或者草酸钙由于在水中溶解度小或不溶的性质直接分离，在整个制备过程中没有产生氯化铵，废水量也极少。获得的草酸盐可以重新制备得到草酸循环套用。本发明制得的草铵膦酸的纯度可达96.5％以上，收率≥80％。
种草铵膦酸制备方法

[发明专利]一种含嗪吡嘧磺隆与异丙隆的除草组合物及其应用-CN201811130268.1在审
发明人：陈叶青;张宝俊;杨琴;高瑞花;郭祥蕊 -专利权人： 南京红太阳股份有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A01N47/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种含嗪吡嘧磺隆与异丙隆的除草组合物，该除草组合物以嗪吡嘧磺隆与异丙隆为主要有效成分，嗪吡嘧磺隆与异丙隆的质量比为1:50～59:1。本发明还公开了除草组合物在小麦田除草中的应用，用于小麦田除草，特别是用于防除小麦田中禾本科、阔叶科杂草，具有显著效果。相对于单剂，本发明除草组合物在提高了药效的前提下，延缓杂草抗性，除草谱广，持效期长，而且对小麦以及后茬作物都具有安全性。
除草组合物吡嘧磺隆异丙隆小麦田除草禾本科阔叶科杂草小麦后茬作物杂草抗性持效期除草谱质量比单剂延缓应用

[发明专利]一种含嗪吡嘧磺隆与四唑酰草胺的除草组合物及其应用-CN201811130039.X在审
发明人：陈叶青;张宝俊;杨琴;高瑞花;郭祥蕊 -专利权人： 南京红太阳股份有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种含嗪吡嘧磺隆与四唑酰草胺的除草组合物，该除草组合物以嗪吡嘧磺隆与四唑酰草胺为主要有效成分，嗪吡嘧磺隆与四唑酰草胺的质量比为1:50～59:1。本发明还公开了除草组合物在水稻田除草中的应用，用于水稻田除草，特别是用于防除水稻田中禾本科、阔叶科杂草，具有显著效果。相对于单剂，本发明除草组合物在提高了药效的前提下，延缓杂草抗性，除草谱广，持效期长，而且对水稻以及后茬作物都具有安全性。
除草组合物四唑酰草胺吡嘧磺隆水稻田除草禾本科阔叶科杂草水稻后茬作物杂草抗性持效期除草谱质量比单剂延缓应用

[发明专利]一种镍炭催化剂、制备方法及其应用-CN201710624901.1在审
发明人：罗超然;王文魁;薛谊;陈新春;周典海;蒋剑华 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： B01J23/755 文献下载
摘要：本发明提供了一种镍炭催化剂、制备方法及在2,2’‑联吡啶合成中的应用，本发明所述的镍炭催化剂，其催化剂载体为碳材料，活性组分为镍或镍的氧化物中的任意一种或几种的组合。本发明所述的镍炭催化剂在合成2,2’‑联吡啶中具有价格低廉，活性高、寿命长、选择性高的特点。
炭催化剂联吡啶制备合成催化剂载体活性高碳材料氧化物应用

[发明专利]一种含嗪吡嘧磺隆与灭草松的除草组合物及其应用-CN201811130266.2在审
发明人：郭崇友;邢刚;白杰;洪鹏;张宝俊 -专利权人： 南京红太阳股份有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种含嗪吡嘧磺隆与灭草松的除草组合物，该除草组合物以嗪吡嘧磺隆与灭草松为主要有效成分，嗪吡嘧磺隆与灭草松的质量比为1:50～59:1。本发明还公开了除草组合物在小麦田除草中的应用，用于小麦田除草，特别是用于防除小麦田中莎草科、阔叶杂草，具有显著效果。本发明除草组合物相对于单剂在提高了药效的前提下，延缓杂草抗性，除草谱广，持效期长，而且对小麦以及后茬作物都具有安全性。
除草组合物吡嘧磺隆灭草松小麦田除草小麦后茬作物阔叶杂草杂草抗性持效期除草谱莎草科质量比单剂延缓应用

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