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[发明专利]一种3-氧杂环丁酮的合成方法-CN202010896908.0有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D305/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氧杂环丁酮的合成方法，具体涉及以1，3‑二氯丙酮和乙二醇为原料，经过羰基保护反应、关环反应、去保护反应三步高产率合成3‑氧杂环丁酮，本发明提供的一种3‑氧杂环丁酮的制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的合成方法。
一种氧杂环丁酮合成方法

[发明专利]一种4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的制备方法-CN202011151280.8有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-10-25 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺的制备方法，具体以2‑氨基‑4‑甲氧基‑5‑氰基苯甲酸和乙醛为原料，经关环反应、氯代反应、和水解反应三步高效合成4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺。本发明提供的4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺的制备方法是一种高收率、低成本、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。
一种甲氧基喹啉制备方法

[发明专利]一种瑞德西韦的制备方法-CN202010096584.2有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-02-17 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞德西韦的制备方法，以4‑氨基‑7‑溴吡咯并[2，1‑f][1，2，4]三嗪和(3αR，6R，6αR)‑6‑(苄氧基甲基)‑2，2‑二甲基二氢呋喃[3，4‑d][1，3]二氧基‑4(4αH)‑酮为原料，经氨基保护反应、偶联反应、取代反应、脱苄反应、拆分、醇解反应、酰胺化反应、脱保护反应和拆分九步反应高产率合成瑞德西韦。本发明提供的瑞德西韦制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法。
一种瑞德西韦制备方法

[发明专利]一种5-羟基色胺盐酸盐的制备方法-CN202011201416.1有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D209/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑羟基色胺盐酸盐的制备方法，具体涉及以5‑羟基吲哚和硝基乙烯为原料，经加成反应、还原反应两步高效合成5‑羟基色胺盐酸盐，本发明提供的5‑羟基色胺盐酸盐的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。
一种羟基盐酸制备方法

[发明专利]一种利伐沙班的制备方法-CN202011167457.3有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种利伐沙班的制备方法，具体涉及以对硝基苯胺和(S)‑N‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺为原料，经加成反应、环合反应、水解反应、酰胺化反应、还原反应、加成反应、环合反应七步高效合成利伐沙班，本发明提供的利伐沙班的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。
一种利伐沙班制备方法

[发明专利]一种利伐沙班的制备方法-CN202011573920.4有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种利伐沙班的制备方法，属于医药领域，具体涉及以5‑氯噻吩‑2‑酰胺为原料，经Boc保护、取代反应、环合反应以及脱保护反应四步高效合成利伐沙班，是一种步骤少、三废少、产品纯度好的制备方法。
一种利伐沙班制备方法

[发明专利]一种阿哌沙班的制备方法-CN202011587650.2有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿哌沙班的制备方法，属于医药领域，具体涉及以对溴苯胺为原料，经环合、氯化、环合、偶联以及氨化反应五步高效合成阿哌沙班前体，是一种原子经济性高、操作简单、三废少、产品纯度好的制备方法。
一种阿哌沙班制备方法

[发明专利]一种2,2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丙烷的合成方法-CN202010950082.1有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07C37/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2‑双(4‑羟基‑3,5‑二甲基苯基)丙烷的合成方法，以双酚A和多聚甲醛为原料，以磺酸型MCM‑41介孔固体酸为催化剂，经羟基化反应合成2,2‑双(4‑羟基‑3,5‑二羟甲基苯基)丙烷。本发明的合成方法收率高、成本低、三废少、产品纯度好。
一种羟基甲基苯基丙烷合成方法

[发明专利]一种巴洛沙韦中间体的制备方法-CN202010136347.4有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种巴洛沙韦中间体(R)‑7‑(苄氧基)‑3,4,12,12a‑四氢‑1H‑[1,4]恶嗪[3,4‑c]吡啶并[2,1‑f][1,2,4]‑三嗪‑6,8‑二酮的制备方法，属于药物领域，可以实现以3‑苄氧基‑1‑Boc氨基‑4‑羰基‑1，4‑二氢吡啶‑2‑羧酸甲酯和手性底物L‑丝氨酸酯为原料，经缩合反应、取代反应以及环合脱羧反应三步反应合成巴洛沙韦关键中间体(R)‑7‑(苄氧基)‑3,4,12,12a‑四氢‑1H‑[1,4]恶嗪[3,4‑c]吡啶并[2,1‑f][1,2,4]‑三嗪‑6,8‑二酮，创造性地开发出一种合成巴洛沙韦中间体(R)‑7‑(苄氧基)‑3,4,12,12a‑四氢‑1H‑[1,4]恶嗪[3,4‑c]吡啶并[2,1‑f][1,2,4]‑三嗪‑6,8‑二酮的合成路线，相比于传统路线，具有产率高、成本低、不用拆分、手性纯度高以及便于工业化等优点。
一种巴洛沙韦中间体制备方法

[发明专利]一种甲磺酸乐伐替尼的制备方法-CN202011162090.6有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲磺酸乐伐替尼的制备方法，具体涉及以4‑氯‑6‑氰基‑7‑甲氧基喹啉和2‑氯‑4‑羟基苯胺甲酸环丙酰胺为原料，经取代反应、水解反应两步高效合成甲磺酸乐伐替尼，本发明提供的甲磺酸乐伐替尼的制备方法是一种步骤短、高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。
一种甲磺酸乐伐替尼制备方法

[发明专利]一种4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪的制备方法-CN202011514150.6有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪的制备方法，具体涉及以1‑氨基‑1H‑吡咯‑2‑甲腈盐酸盐和硫脲为原料，经环合反应、脱硫反应两步高效合成4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪，本发明提供的4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。
一种氨基吡咯制备方法

[发明专利]一种2-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷的制备方法-CN202011522356.3有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑(2‑氨基乙氧基)‑1,1‑二甲氧基乙烷的制备方法，具体涉及以乙二醇和溴乙醛缩二甲醇为原料，经醚化反应、酰化反应、胺化反应三步高效合成2‑(2‑氨基乙氧基)‑1,1‑二甲氧基乙烷，本发明提供的2‑(2‑氨基乙氧基)‑1,1‑二甲氧基乙烷的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。
一种氨基乙氧基二甲乙烷制备方法

[发明专利]一种巴洛沙韦中间体的制备方法-CN202011152241.X有效
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种巴洛沙韦中间体的制备方法，具体涉及以3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸为原料，经缩合反应、肼解反应、关环反应三步高效合成巴洛沙韦中间体，本发明提供的巴洛沙韦中间体的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。
一种巴洛沙韦中间体制备方法

[发明专利]一种巴洛沙韦中间体的制备方法-CN202011201418.0在审
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D337/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种巴洛沙韦中间体的制备方法，具体涉及以2,3‑二氟甲苯为原料，经溴代反应、取代反应、关环反应三步高效合成7,8‑二氟‑二苯并[B,E]噻吩并‑11(6H)‑酮，本发明提供的7,8‑二氟‑二苯并[B,E]噻吩并‑11(6H)‑酮是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。
一种巴洛沙韦中间体制备方法

[发明专利]一种噻萘普汀钠的制备方法-CN202011190949.4在审
发明人：王坤鹏 -专利权人： 南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻萘普汀钠的制备方法，具体涉及以3‑氯‑6,11‑二氢‑6‑甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓‑11‑醇5,5‑二氧化物为原料，经羟基保护反应、氨解反应、取代反应、水解反应四步高效合成噻萘普汀钠，本发明提供的噻萘普汀钠的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。
一种噻萘普汀钠制备方法

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