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[实用新型]一种用于心电监护仪的固定卡线器-CN202320662410.7有效
发明人：王月玲;毛倩;葛菲菲;乔栋;南丽;李云卿 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61B5/321 文献下载
摘要：本实用新型涉及医疗设备技术领域，且公开了一种用于心电监护仪的固定卡线器，包括安装底板，所述安装底板的顶部一端固定连接有第一安装块，所述第一安装块的内侧活动连接有活动连接件，所述活动连接件的顶端表面外侧活动套接有第二安装块；本实用新型通过对连接限位机构进行调节，能够快速的对连接限位机构整体进行拆卸，同时根据需要将安装底板与固定安装板之间或安装顶板和固定安装板之间进行偏转，带动连接卡块进行移动，不再对导线进行固定，从而能够将导线进行取出，接着在复位之后将连接限位机构再次进行安装，能够在对导线进行固定的同时也方便医护人员对其中的导线进行快速的拆装处理，操作方便。
一种用于监护固定卡线器

[发明专利]血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用-CN202110772102.5有效
发明人：赵虎;张艳梅;张景皓;杨峰;吴勇;南丽;余丁 -专利权人：华东医院;宁波海尔施基因科技股份有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用，检测体系共有25对引物，其中包括24对检测引物和1对系统质控内参引物。本发明的血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测，可在同一反应体系内直接对增菌培养后的血液进行多种病原体基因的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低和耗时长等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒应用

[发明专利]泌尿系统感染病原体耐药基因检测体系及其试剂盒和应用-CN202110176576.3有效
发明人：张艳梅;赵虎;孙召洋;吴勇;南丽;余丁 -专利权人：华东医院;宁波海尔施基因科技股份有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种泌尿系统感染病原体耐药基因检测体系及其试剂盒和应用，检测体系共有10对引物，其中包括9对耐药基因引物和1对系统质控内参引物。泌尿系统感染病原体耐药基因分别针对ESBLs基因型、碳青霉烯酶基因、MRSA基因型和VRE基因型。本发明的泌尿系统感染病原体耐药基因检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测，可在同一反应体系内直接对尿液样本进行多种病原体耐药基因的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低和耗时长等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
泌尿系统感染病原体耐药基因检测体系及其试剂盒应用

[发明专利]泌尿系统真菌感染检测体系及其试剂盒和应用-CN202110380677.2在审
发明人：赵虎;张艳梅;南丽 -专利权人：华东医院;宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种泌尿系统真菌感染检测体系及其试剂盒和应用，检测体系共有5对引物，其中包括3对检测引物和1对人DNA内参引物，1对系统质控内参引物。本发明的泌尿系统真菌感染检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测，可在同一反应体系内直接对尿液样本进行多种病原体的同步鉴定和定量分析，具有特异性强、灵敏度高、重复性好、快速准确的优势，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
泌尿系统真菌感染检测体系及其试剂盒应用

[发明专利]泌尿系统感染病原体的检测体系及其试剂盒和应用-CN202110167340.3在审
发明人：张艳梅;赵虎;孙召洋;吴勇;南丽;余丁 -专利权人：华东医院;宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种泌尿系统感染病原体的检测体系及其试剂盒和应用，检测体系共有20对引物，其中包括18对检测引物和1对人DNA内参引物，1对系统质控内参引物。本发明的泌尿系统感染病原体耐药基因的检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测，可在同一反应体系内直接对尿液样本进行多种病原体的同步鉴定和定量分析，具有特异性强、灵敏度高、重复性好、快速准确的优势，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
泌尿系统感染病原体检测体系及其试剂盒应用

[发明专利]可治愈性传播感染病原体检测体系及其试剂盒和应用-CN202110184657.8在审
发明人：张艳梅;赵虎;孙召洋;吴勇;南丽;余丁 -专利权人：华东医院;宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种可治愈性传播感染病原体检测体系及其试剂盒和应用，分别检测梅毒螺旋体、阴道毛滴虫、沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、解脲脲原体和人型支原体的6对引物和1对人DNA内参引物，1对系统质控内参引物。本发明的可治愈性传播感染病原体检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对生殖道分泌物样本进行6种难培养病原体的同步鉴定和半定量分析，具有特异性强、灵敏度高、重复性好、快速准确的优势，能在第一时间为临床和患者提供全面、精准、低成本的病原学诊断依据，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
可治愈传播感染病原体检测体系及其试剂盒应用

[发明专利]幽门螺杆菌抗生素耐药性分析试剂盒及耐药性检测方法-CN201510659460.X有效
发明人：保志军;董方元;黄一沁;孔咪咪;曾县平;南丽;吴勇;余丁 -专利权人：华东医院;宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种幽门螺杆菌抗生素耐药性分析试剂盒以及利用所述试剂盒进行幽门螺杆菌抗生素耐药性检测的方法，所述试剂盒包括引物，所述引物包括针对幽门螺杆菌抗生素耐药基因以及鉴定基因16S rRNA设计的引物。本发明基于多重基因分析，各诊断基因独立分明，能够实现在同一个反应体系内对幽门螺杆菌的快速鉴定及其多种抗生素耐药性的分析，避免传统培养方法和药敏检测耗时长、阳性率低、费用高等缺点。
幽门螺杆抗生素耐药性分析试剂盒检测方法

[发明专利]一种MTHFR、MTRR和RFC1基因多态性检测引物组合物、试剂盒及其应用-CN201610053889.9有效
发明人：孔咪咪;林豪特;曾县平;颜进;南丽;吴勇;余丁 -专利权人：宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种MTHFR、MTRR和RFC1基因多态性检测引物组合物、试剂盒及其应用。该检测试剂盒包括超纯水，X溶液，10×PCR缓冲液，PCR引物，25mM氯化镁溶液，DNA聚合酶和阳性对照品，所述PCR引物包括3个与叶酸代谢相关基因上的4个SNP位点上的不同基因型的正反向扩增引物、DNA内参的正反向扩增引物及反应内参的正反向扩增引物，其基因序列如SEQ ID NO.1～NO.20所示。本发明检测试剂盒优点是特异性强、准确性高、通量高、可靠性强、成本低、无假阴性结果。
一种 mthfr mtrr rfc1 基因多态性检测引物组合试剂盒及其应用

[发明专利]幽门螺杆菌多重基因检测体系及其试剂盒和应用-CN201610070276.6有效
发明人：赵虎;张艳梅;保志军;杨长青;项平;胡彬婕;赵付菊;陈洁;周丽芳;吴勇;王诗雯;缪应新;方毅;季大年;黄任翔;徐玲丽;边海鹏;南丽;余丁;张景皓;姜文荣;陈飞 -专利权人：华东医院;宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种幽门螺杆菌多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌多重基因检测体系包括21对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA），毒力基因（cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS），耐药基因（23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性），以及定量分析基因ureC和ß‑globin。本发明的幽门螺杆菌多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力和耐药性的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为幽门螺杆菌感染的个体化诊断和精准治疗提供重要参考。
幽门螺杆多重基因检测体系及其试剂盒应用

[发明专利]幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用-CN201610070260.5有效
发明人：张艳梅;赵虎;胡彬婕;王诗雯;赵付菊;陈飞;缪应新;徐玲丽;吴勇;南丽;孔咪咪;姜文荣;张景皓 -专利权人：华东医院;宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系包括多对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA）、耐药基因（23S rRNA的2143位点、rdxA的148位点、pbp1A的1777位点和gyrA的261位点的多态性），以及定量分析基因ureC和ß‑globin。本发明的幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系直接对组织样本进行菌种鉴定、耐药和定量的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，指导幽门螺杆菌感染的精准诊断、个体化用药，以及疗效观察。
幽门螺杆耐药定量多重基因检测体系及其试剂盒应用

[发明专利]幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用-CN201610070257.3有效
发明人：张艳梅;赵虎;赵付菊;胡彬婕;王诗雯;陈飞;吴勇;缪应新;张景皓;姜文荣;徐玲丽;南丽 -专利权人：华东医院;宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系包括多对引物，分别针对菌种鉴定基因（16S rRNA），定量分析基因ureC和ß‑globin，以及毒力基因（cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS）。本发明的幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，检测结果的准确性明显提高，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疾病预后判断提供重要参考。
幽门螺杆定量毒力多重基因检测体系及其试剂盒应用

[发明专利]一种用于儿童急性淋巴细胞白血病基因分型的试剂盒-CN201410250033.1有效
发明人：郑胡镛;韩敬东;吴勇;鲍时来;张寒;程浩;张瑞东;南丽;王晴晴;曾县平;陈燕芬 -专利权人：首都医科大学附属北京儿童医院;中国科学院上海生命科学研究院计算生物学研究所;宁波海尔施基因科技有限公司;中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于GeXP多重基因表达遗传分析系统用于儿童急性淋巴细胞白血病基因分型的引物对组。所述引物对组由特异于57个分型基因的共58个引物对组成，58个引物对分为三组，每组对应一个GeXP扩增反应。实验证明，本发明采用GeXP多重基因表达遗传分析系统，通过3个扩增反应即可对57个分型基因进行检测，大大提高了实验效率，并节约临床资源和成本，同时也降低了人为操作的误差。
一种用于儿童急性淋巴细胞白血病基因试剂盒

[发明专利]一种指导硝酸甘油用药及健康饮酒的引物组合物、多重基因检测试剂盒及其使用方法-CN201410014274.6有效
发明人：吴勇;曾县平;南丽 -专利权人：宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2014-01-13 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种指导硝酸甘油用药及健康饮酒的引物组合物、多重基因检测试剂盒及其使用方法，包括超纯水，X溶液，10×PCR缓冲液，PCR引物，25mM氯化镁溶液，DNA聚合酶和阳性对照品，特点是PCR引物包括2个与硝酸甘油用药及健康饮酒相关基因上的2个SNP位点上的不同基因型的正反向扩增引物及反应内参的正反向扩增引物，其基因序列如SEQ ID NO.1～NO.8所示；其使用方法包括采集样本并提取核酸的步骤；以提取的核酸为模板进行PCR反应的步骤；最后毛细电泳分离样品的步骤，优点是特异性强、准确性高、通量高、可靠性强、成本低、无假阴性结果。
一种指导硝酸甘油用药健康饮酒引物组合多重基因检测试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种区分多重基因检测方案的方法、条形码引物组以及试剂盒条形码系统-CN201410015080.8有效
发明人：余丁;昝乡镇;吴勇;黄迎彬;南丽 -专利权人：宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2014-01-13 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种辨认多种检测方案的方法以及试剂盒条形码系统：首先明确所有待编码检测试剂盒所涉及的基因扩增片段大小所在的毛细电泳区间，进而确定条形码标准点所在的位置；根据条形码基因扩增片段在CE分离时的位置不同、个数不同等信息编码，确保一个编码组合对应一种试剂盒，建立编码值-试剂盒对照表；之后在试剂盒试剂中添加一系列特异性条形码基因PCR扩增引物；经PCR扩增后采用毛细电泳方法对这些基因片段（条形码基因、试剂盒检测基因、内参）进行分离；最后根据条形码基因出现的位置、个数等信息自动判定实验数据所属的试剂盒并选用相应的方法开始数据分析。此方法可使实验人员摆脱分析海量数据的繁重工作，提高了工作效率和准确性。
一种区分多重基因检测方案方法条形码引物以及试剂盒系统

[发明专利]一种指导噻嗪类利尿药用药的引物组合物、多重基因检测试剂盒及其使用方法-CN201410014297.7有效
发明人：南丽;吴勇;吕军英;陈燕芬 -专利权人：宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2014-01-13 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种指导噻嗪类利尿药用药的引物组合物、多重基因检测试剂盒及其使用方法，包括超纯水，X溶液，10×PCR缓冲液，PCR引物，25mM氯化镁溶液，DNA聚合酶和阳性对照品，特点是PCR引物包括以下10个与噻嗪类利尿药用药相关基因上的15个SNP位点上的不同基因型的正反向扩增引物及反应内参的正反向扩增引物，其基因序列如SEQID NO.1～NO.46所示；其使用方法包括采集样本并提取核酸的步骤；以提取的核酸为模板进行PCR反应的步骤；最后GeXP遗传分析仪毛细电泳分离样品的步骤，优点是特异性强、准确度高、通量高、可靠性强、成本低、无假阴性结果。
一种指导噻嗪类利尿药用引物组合多重基因检测试剂盒及其使用方法

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