本发明公开了SFRP5基因启动子区多CG位点甲基化检测的引物和方法包括：(1)扩增SFRP5基因启动子区的正、反向兼并引物SEQ NO 1和SEQ NO 2；(2)上述引物扩增的目标序列包括至少6个CG位点；(3)针对石蜡切片DNA片段化严重，而亚硫酸氢盐修饰饱和状态下仍呈现有效模板浓度低的问题，将Touch‑down PCR扩增和Sanger测序相结合，可显著提高检测灵敏度。本发明具有特异性高，准确度高以及低污染风险等优点，可检测肿瘤患者手术石蜡切片SFRP5基因启动子区多个CG位点甲基化，结果可指导医生进行相关疾病的预后评估。
本发明公开了SFRP4基因启动子区多CG位点甲基化检测的引物和方法包括：(1)扩增SFRP4基因启动子区的正、反向兼并引物SEQ NO 1和SEQ NO 2；(2)上述引物扩增的目标序列包括至少5个CG位点；(3)针对石蜡切片DNA片段化严重，而亚硫酸氢盐修饰饱和状态下仍呈现有效模板浓度低的问题，将Touch‑down PCR扩增和Sanger测序相结合，可显著提高检测灵敏度。本发明具有特异性高，准确度高以及低污染风险等优点，可检测肿瘤患者手术石蜡切片SFRP4基因启动子区多个CG位点甲基化，结果可指导医生进行相关疾病的预后评估。
本发明公开了SFRP3基因启动子区多CG位点甲基化检测的引物和方法包括：(1)扩增SFRP3基因启动子区的正、反向兼并引物SEQ NO 1和SEQ NO 2；(2)上述引物扩增的目标序列包括至少8个CG位点；(3)针对石蜡切片DNA片段化严重，而亚硫酸氢盐修饰饱和状态下仍呈现有效模板浓度低的问题，将Touch‑down PCR扩增和Sanger测序相结合，可显著提高检测灵敏度。本发明具有特异性高，准确度高以及低污染风险等优点，可检测肿瘤患者手术石蜡切片SFRP3基因启动子区多个CG位点甲基化，结果可指导医生进行相关疾病的预后评估。
本发明公开了SFRP1基因启动子区多CG位点甲基化检测的引物和方法包括：(1)扩增SFRP1基因启动子区的正、反向兼并引物SEQ NO 1和SEQ NO 2；(2)上述引物扩增的目标序列包括至少7个CG位点；(3)针对石蜡切片DNA片段化严重，而亚硫酸氢盐修饰饱和状态下仍呈现有效模板浓度低的问题，将Touch‑down PCR扩增和Sanger测序相结合，可显著提高检测灵敏度。本发明具有特异性高，准确度高以及低污染风险等优点，可检测肿瘤患者手术石蜡切片SFRP1基因启动子区多个CG位点甲基化，结果可指导医生进行相关疾病的预后评估。
