本发明公开了两种海参(象牙参Holothuria fuscopunctata与糙海参Holothuria scabra)的DNA条形码分子鉴定方法和其CO I序列，使用该方法进行PCR扩增出海参CO I基因，PCR产物经过琼脂糖胶进行验证后，进行测序，将测序结果与公开序列进行比对，如果与基因序列SEQ ID NO.1的同源性在99％以上，即可判断所述的待测组织即为象牙参来源；如果与基因序列SEQ ID NO.2的同源性在99％以上，即可判断所述的待测组织即为糙海参。本发明采用可靠的DNA分子鉴定技术，快速、准确的区分了象牙参与糙海参品种，增强了准确性和可靠性，确保海参作为药材入药的安全性。
本发明公开了一种地龙的DNA条形码分子鉴定方法和其CO I序列，使用该方法进行聚合酶链式反应(PCR)扩增出样品CO I基因，PCR产物经过琼脂糖胶进行验证后送至生物测序公司进行测序，将测序结果通过手工校对、序列拼接，并与公开序列进行比对，如果与所述基因序列SEQ ID NO.1‑NO.4的同源性在99％以上，即可判断所述的待测组织即为广地龙或者沪地龙来源。本发明采用可靠的DNA分子鉴定技术，无需对地龙品种进行形态学鉴定，可以快速、准确的鉴定《中华人民共和国药典》规定的地龙品种和非药材地龙品种，此外可以进一步区分广地龙和沪地龙品种，增强了准确性和可靠性，确保地龙作为药材了入药的安全性。
本发明公开了一种海参(象牙参Holothuria fuscopunctata)的DNA条形码分子鉴定方法和其COI序列，使用该方法进行聚合酶链式反应(PCR)扩增出CO I基因，PCR产物经过琼脂糖胶进行验证后进行测序，将测序结果通过手工校对、序列拼接，并与公开序列进行比对，如果与基因序列SEQ ID NO.1的同源性在99％以上，即可判断所述的待测组织即为象牙参来源。本发明采用可靠的DNA分子鉴定技术，快速、准确的鉴定了象牙参品种，增强了准确性和可靠性，确保其作为药材入药的安全性。
本发明公开了一种水蛭(宽体金线蛭)的DNA条形码分子鉴定的方法和其CO I序列，使用该方法进行聚合酶链式反应(PCR)扩增出水蛭CO I基因，PCR产物经过琼脂糖胶进行验证后送至测序公司进行测序，将测序结果通过手工校对、序列拼接，并与公开序列进行比对，如果与所述基因序列SEQ ID NO.1的同源性在99％以上，即可判断所述的待测组织即为宽体金线蛭来源。本发明采用可靠的DNA分子鉴定技术，快速、准确的鉴定了宽体金线蛭品种，增强了准确性和可靠性，确保了水蛭作为药材入药的安全性。
本发明公开了一种地龙的DNA条形码分子鉴定方法和其COI序列，使用该方法进行聚合酶链式反应(PCR)扩增出样品COI基因，PCR产物经过琼脂糖胶进行验证后送至生物测序公司进行测序，将测序结果通过手工校对、序列拼接，并与公开序列进行比对，如果与所述基因序列SEQ ID NO.1-NO.4的同源性在99％以上，即可判断所述的待测组织即为广地龙或者沪地龙来源。本发明采用可靠的DNA分子鉴定技术，无需对地龙品种进行形态学鉴定，可以快速、准确的鉴定《中华人民共和国药典》规定的地龙品种和非药材地龙品种，此外可以进一步区分广地龙和沪地龙品种，增强了准确性和可靠性，确保地龙作为药材了入药的安全性。
