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[发明专利]一种数据预测方法、模型训练方法及相关装置-CN202311105735.6在审
发明人： 刘文双;罗鑫骥;尹存祥 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2023-08-30 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G06F18/214 文献下载
摘要：本申请实施例公开了一种人工智能领域的数据预测方法、模型训练方法及相关装置，其中该数据预测方法包括：获取目标对象的参考特征数据；通过LTV预测模型中的多通道网络包括的n个网络通道，基于参考特征数据进行深度特征提取处理得到n个通道输出特征，n个网络通道分别用于学习对应于不同LTV区间的特征数据的深度特征表示；通过LTV预测模型中的通道学习控制器，根据参考特征数据确定n个通道输出特征各自对应的重要度权重；通过LTV预测模型中的预测结构，根据n个通道输出特征及其各自对应的重要度权重确定目标嵌入特征；根据目标嵌入特征确定目标对象对应的LTV预测结果。该方法能够提高LTV预测结果的准确性。
一种数据预测方法模型训练相关装置

[发明专利]一种蛋白琥珀酸铁的制备方法-CN202011491175.9有效
发明人：牟东升;周小顺;刘文双;童国富;李进;贺容丽 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白琥珀酸铁的制备方法，将酪蛋白溶液超声处理，加琥珀酸酐，调节pH值为8.0‑10.0；滴加酸溶液调节pH值为2‑3；过滤取沉淀得琥珀酰蛋白湿固体；然后将琥珀酰蛋白湿固体溶解在氢氧化钠溶液中，pH值为7‑8；进行超声处理，滴加三氯化铁溶液和氢氧化钠溶液维持反应液pH值在6‑9，滴加完毕后搅拌反应3h，加酸调节反应液pH值为2‑3，过滤、水洗制得蛋白琥珀酸铁粗品；将蛋白琥珀酸铁粗品加入氢氧化钠溶液，进行剪切控制分子量范围为300‑500kDa，然后加入支撑剂喷雾干燥得到成品。最终制备的蛋白琥珀酸铁分子量依旧保持在300‑500kDa范围内，用水溶解复溶效果好，不会产生游离铁。
一种蛋白琥珀酸制备方法

[发明专利]一种羧基麦芽糖铁的制备方法-CN202110559244.3有效
发明人：周小顺;牟东升;童国富;廖园;刘文双 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种羧基麦芽糖铁的制备方法，使氯化铁水溶液与麦芽糖糊精在碱液存在下反应得到氢氧化铁‑麦芽糖糊精复合物；再在催化剂和相转移催化剂存在下，将麦芽糖糊精使用非次卤酸氧化剂氧化，然后与氢氧化铁‑麦芽糖糊精复合物反应得到羧基麦芽糖铁。本发明通过先合成氢氧化铁‑麦芽糖糊精复合物，再选用非次卤酸氧化剂氧化麦芽糖糊精，严格控制各步骤的反应条件和原料的用量，制备出了分子量分布范围窄、分散性系数小、性质稳定、适合制备注射液的羧基麦芽糖铁。
一种羧基麦芽糖制备方法

[发明专利]一种环孢素滴眼液及其制备方法-CN202211726154.X在审
发明人：张黎;廖园;周小顺;牟东升;刘文双;饶敦艳;李进 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种环孢素滴眼液，其原料包括如下质量百分比的组分：环孢素0.05～0.1％；油相1～2.5％；聚山梨酯80 0.8～2.0％；甘油2～3％；生物黏附材料0.05～1.4％；以及氢氧化钠和纯化水。本发明能够使环孢素平稳释放，延长药物在眼内滞留时间，增加药物的眼组织的分布，提高药效。
一种环孢素滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种环孢素混悬滴眼液及其制备方法-CN202211726145.0在审
发明人：廖园;张黎;牟东升;周小顺;刘文双;李进;饶敦艳 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种环孢素混悬滴眼液，包括如下重量百分比的组分：环孢素0.05％～0.1％、生物黏附材料0.05％～1.4％、丙二醇0.75％～3％、缓冲盐调节pH至6.0～8.0、纯化水加至100％；其中，所述环孢素为环孢素纳米晶体水分散体。本发明能够延长药物在眼内滞留时间，增加药物的眼组织的分布，从而提高药效。
一种环孢素混悬滴眼液及其制备方法

[发明专利]高得率、高含铁量的羧基麦芽糖铁的制备方法-CN202110558002.2有效
发明人：周小顺;牟东升;童国富;廖园;刘文双 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C08B31/00 文献下载
摘要：本发明公开高得率、高含铁量的羧基麦芽糖铁的制备方法，属于补铁剂药物组合物技术领域。本制备方法是先将麦芽糖糊精采用两步氧化法进行氧化制成氧化麦芽糖糊精，并且两步氧化是特定地先用三辛基甲基氯化铵、三丁基甲基氯化铵、三丁基甲基溴化铵、四丁基氯化铵和四丁基溴化铵为催化剂，过氧化氢为氧化剂氧化反应，然后用氢溴酸、水溶性无机溴盐做催化剂，无机过硫酸盐和次氯酸叔丁基酯为氧化剂第二次氧化。相比于传统的一步氧化法和常规的氧化剂和催化剂组合，本发明的制备方法提升了氧化麦芽糖糊精的得率，改变了氧化麦芽糖糊精的微观结构和粒径，羧基麦芽糖铁的得率和含铁量更高。
高含铁量羧基麦芽糖制备方法

[发明专利]用于婴幼儿血管瘤的马来酸噻吗洛尔外用贴及其制备方法-CN202110600807.9在审
发明人：周小顺;牟东升;符旭东;刘文双;廖园 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开一种用于婴幼儿血管瘤的马来酸噻吗洛尔外用贴及其制备方法，属于婴幼儿血管瘤外用药物领域。这种外用贴包括背衬层、药物层和保护层，药物层的原料包括酰化酪蛋白10‑25wt％、马来酸噻吗洛尔10‑20wt％、甘油20‑35wt％、泊洛沙姆15‑30wt％、乳化剂2‑5wt％、促渗剂1‑3wt％，其余为pH值调节剂和纯化水；所述pH值调节剂的用量以调节药物层pH值为7.5‑8。本申请利用酰化酪蛋白作为外用贴凝胶状药物层的重要成分，将马来酸噻吗洛尔包裹在酰化酪蛋白内部，形成微囊状凝胶，降低了马来酸噻吗洛尔的刺激性，患儿耐受性、顺应性较好；同时能够在相对适中的时间内缓释药物，保证处于较高药物浓度，发挥的实际药效更好。
用于婴幼儿血管瘤马来酸噻吗洛尔外用及其制备方法

[发明专利]纳多洛尔掩味口服剂及其制备方法-CN202110603046.2在审
发明人：牟东升;周小顺;廖园;刘文双;符旭东 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳多洛尔掩味口服剂及其制备方法，属于纳多洛尔制剂生产制备技术领域；其原料包括纳多洛尔6‑14wt％、酰化酪蛋白6‑14wt％、泊洛沙姆20‑32wt％、甘油4‑8wt％、乳化剂2‑3wt％，剩余为去离子水；制备方法为：S1、取纳多洛尔颗粒溶解在丙酮中，取酰化酪蛋白完全溶解于去离子水中，8000～12000rpm剪切乳化30‑45min，得初产物溶液，冷冻干燥，得到药物颗粒；S2、取泊洛沙姆、甘油和药物颗粒加去离子水搅拌均匀，再加入乳化剂，超声振荡处理后得到纳多洛尔掩味口服剂成品。本发明提供的纳多洛尔掩味口服剂，将纳多洛尔用酰化酪蛋白包裹，能消除在服用时感到的不良滋气味，提升服药顺应性，还能在胃肠道中在合适的时段内起到平稳缓释效果，保证血液中药效浓度稳定。
纳多洛尔掩味口服及其制备方法

[实用新型]一种茶多酚储存装置-CN202223513481.5有效
发明人：乔美玲;刘亚伟;陈晓燕;刘文双 -专利权人：烟台市华昕生物医药科技有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： B65D88/54 文献下载
摘要：本实用新型涉及茶多酚技术领域，具体为一种茶多酚储存装置，包括储存罐，所述储存罐的底部一侧开设有安装孔，且安装孔的内壁固定有上料筒，上料筒的一侧底部固定安装有进料斗，进料斗的顶部一侧开设有进料口，进料口的顶部一侧铰接有密封盖，所述上料筒的内部设置有上料机构，所述储存罐的顶部一侧固定安装有真空泵，且真空泵的一端固定安装有插接在储存罐内的真空管，真空管的底端固定安装有透气网球。本实用新型便于形成大容量的茶多酚储存装置，便于一次性储存过量的茶多酚，满足企业使用需求，可使得茶多酚处于真空密封和干燥的环境下，实现充分的防潮防水效果，避免茶多酚出现霉变等问题。
一种茶多酚储存装置

[外观设计]隐形连接件（易卡固）-CN202230783309.8有效
发明人：温琴学;刘文双 -专利权人：东莞市易卡固科技有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： 08-08 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：隐形连接件（易卡固）。2.本外观设计产品的用途：用于作为家具的连接件。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。
隐形连接易卡固

[实用新型]易卡固隐形连接件-CN202223275217.2有效
发明人：温琴学;刘文双 -专利权人：东莞市易卡固科技有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： F16B35/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及连接件技术领域的易卡固隐形连接件，包括公件和母件，公件包括套筒、尾塞和连接件，连接件可伸缩的设置在套筒内，且连接件的一端延伸出套筒的一端，尾塞安装在套筒的末端，母件包括由铁制成的外套和由塑料一体成型的扣体，扣体的一侧面开设有凹槽，凹槽为上宽下窄的喇叭形，凹槽内设置有用于增加摩擦力的加强筋，扣体的另一侧面延伸有四个用于与外套配合的卡块，外套为中空的圆柱体形，外套内壁延伸有一圈凸起，扣体通过卡块与凸起的配合可360°转动的与外套连接。母件采用内塑胶外金属的配合结构能使其更加耐用和方便拆卸，金属外套能对扣体进行保护，塑胶制的扣体能有更好的韧性和更大的摩擦力，凹槽内的加强筋能使连接更加稳固。
易卡固隐形连接

[发明专利]易卡固隐形连接件-CN202211578972.X在审
发明人：温琴学;刘文双 -专利权人：东莞市易卡固科技有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： F16B35/04 文献下载
摘要：本发明涉及连接件技术领域的易卡固隐形连接件，包括公件和母件，公件包括套筒、尾塞和连接件，连接件可伸缩的设置在套筒内，且连接件的一端延伸出套筒的一端，尾塞安装在套筒的末端，母件包括由铁制成的外套和由塑料一体成型的扣体，扣体的一侧面开设有凹槽，凹槽为上宽下窄的喇叭形，凹槽内设置有用于增加摩擦力的加强筋，扣体的另一侧面延伸有四个用于与外套配合的卡块，外套为中空的圆柱体形，外套内壁延伸有一圈凸起，扣体通过卡块与凸起的配合可360°转动的与外套连接。母件采用内塑胶外金属的配合结构能使其更加耐用和方便拆卸，金属外套能对扣体进行保护，塑胶制的扣体能有更好的韧性和更大的摩擦力，凹槽内的加强筋能使连接更加稳固。
易卡固隐形连接

[发明专利]马来酸噻吗洛尔凝胶滴眼液及其制备方法-CN202010801854.5有效
发明人：周小顺;牟东升;刘文双;吴欢 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种马来酸噻吗洛尔凝胶滴眼液，包含马来酸噻吗洛尔0.2‑0.45wt％、改性胶原蛋白3.2‑4.4wt％、甘油3‑4wt％、中链脂肪酸甘油酯0.5‑1.0wt％、表面活性剂0.4‑0.6wt％、聚卡波非0.5wt％，余量为去离子水；所述改性胶原蛋白是将壳聚糖和胶原蛋白溶解于乙酸溶液中，剪切搅拌，进行紫外线照射，然后加碱液中和，用去离子水洗涤，最后冻干而成。本专利提供的马来酸噻吗洛尔凝胶滴眼液，缓释效果更好，持效期更长。
马来酸噻吗洛尔凝胶滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种纳多洛尔柔性纳米凝胶乳剂及其制备方法-CN202110632054.X在审
发明人：周小顺;牟东升;符旭东;刘文双;廖园 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开一种纳多洛尔柔性纳米凝胶乳剂及其制备方法，属于纳多洛尔外用乳剂技术领域；其原料包括纳多洛尔3‑8wt％、酰化酪蛋白14‑19wt％、表面活性剂2‑3wt％、磷脂6‑18wt％、甘油2‑7wt％和pH值调节剂，剩余为双蒸水；pH值调节剂的用量以调节所述纳多洛尔柔性纳米凝胶乳剂的pH值为7.5‑8为准；所述表面活性剂为胆酸钠、脱氧胆酸钠、吐温、司盘中的至少一种。本发明通过选用特定比例的表面活性剂和磷脂制成柔性纳米凝胶，然后用酰化酪蛋白提升缓释效果，使得乳剂成品的缓释效果和药物透皮效果的配合更合理，在相对合理的时间内保证发挥良好的药效作用。
一种纳多洛尔柔性纳米凝胶乳剂及其制备方法

[发明专利]马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂及其制备方法-CN202110632107.8在审
发明人：周小顺;牟东升;符旭东;刘文双;廖园 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂及其制备方法，属于马来酸噻吗洛尔贴剂，包括贴合在一起的药物层、背衬层，所述药物层的表面贴有保护层。药物层由马来酸噻吗洛尔、改性复合蛋白、聚乙烯醇、甘油、促渗剂、pH值调节剂和去离子水组成；改性复合蛋白是将酰化酪蛋白、卵白蛋白、多巴胺按比例加入到Tris缓冲液中，加热搅拌；然后将溶液过滤、洗涤、透析，冷冻干燥后制成。在使用时，撕下马来酸噻吗洛尔贴剂的保护层，将药物层贴敷在婴幼儿血管瘤的表面即可。本发明选用改性复合蛋白作为缓释包覆材料，并且与聚乙烯醇作为凝胶基质发挥协同效果，提升药物层的稳定性。
马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂及其制备方法

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