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[发明专利]一种罗氏电化学发光免疫分析仪用清洗液及其制备方法-CN201710877908.4在审
发明人： 刘宏飞 -专利权人： 刘宏飞
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C11D1/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种罗氏电化学发光免疫分析仪用清洗液及其制备方法，属于电化学发光免疫分析技术领域。共包含了三种清洗液的处方及制备方法，即罗氏发光缓冲液、罗氏预清洗液和罗氏清洗液，作为一种辅助试剂与免疫分析试剂配合使用，主要用于样本的清洗、运送以及向整个系统提供缓冲环境，清洗液本身不直接参与检测。通过与进口样品上机效果进行严格的比对，自制清洗液样品具有与进口市售品近乎一致的效果，且广泛适用于进口的电化学发光免疫分析仪，可以安全有效的代替市场上广泛销售的但价格昂贵的进口罗氏清洗液。本发明清洗液配置容易，成本低廉，具有较大的社会效益和经济效益。
清洗液电化学发光免疫分析仪制备进口电化学发光免疫分析免疫分析试剂辅助试剂系统提供预清洗液缓冲液比对缓冲上机样本发光清洗自制处方运送检测配置销售安全

[发明专利]一种注射用修饰透明质酸钠凝胶及其制备方法-CN201710877910.1在审
发明人： 刘宏飞 -专利权人： 刘宏飞
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用修饰透明质酸钠凝胶及其制备方法，属于透明质酸钠凝胶技术领域。该方法特征在于将透明质酸与交联剂1，4‑丁二醇二缩水甘油醚在pH＞10的条件下反应得水不溶性凝胶，破碎后，加入低分子量透明质酸溶液，混合均匀后，继续反应，调节pH值至中性，加入磷酸盐缓冲溶液，调节固含量，得注射用修饰透明质酸钠凝胶。该方法无需透析过程，所得注射用修饰透明质酸钠凝胶具有良好的生物相容性和稳定性，且易于注射，可用于美容或医疗领域。
透明质酸钠凝胶注射修饰制备丁二醇二缩水甘油醚低分子量透明质酸磷酸盐缓冲溶液水不溶性凝胶生物相容性透明质酸透析过程医疗领域固含量交联剂可用破碎美容

[发明专利]一种制备烷氧基封端聚甲基三氟丙基硅氧烷低聚物的方法-CN201610710062.0有效
发明人：赵士贵;岳彩利;刘宏飞;彭村;韩颖超;赵雁凌;周传健 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备烷氧基封端聚甲基三氟丙基硅氧烷低聚物的方法，采用甲基三氟丙基环三硅氧烷(D₃^F)和不同的端烷氧基硅烷为原料，分批加料，再加入催化剂，在40～100℃条件下搅拌60～360min后，升温至130～180℃并保温20～60min，再经过滤，蒸馏得到烷氧基封端聚硅氧烷低聚物。本发明提供的制备烷氧基封端聚硅氧烷低聚物的方法，通过采用不同的端烷氧基硅烷和D₃^F反应，可得到各种烷氧基封端聚硅氧烷低聚物。本发明工艺步骤简单，反应条件温和，易操作，是一种绿色环保的制备工艺。
一种制备烷氧基封端聚甲基丙基硅氧烷低聚物方法

[实用新型]一种大功率智能充电终端-CN201820746435.4有效
发明人： 刘宏飞;王春梅 -专利权人：南京怡咖电气科技有限公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： B60L53/31 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种大功率智能充电终端，包括控制器、继电器、接触器、读卡器、触摸屏、开关电源及空气开关，所述继电器、接触器的线圈均与控制器的IO口连接，所述继电器、接触器的静触点均与充电枪连接，继电器的动触点与控制器的电源端连接，接触器的动触点通过分流器与主电路连接，所述分流器的输出端与控制器的采样端连接，所述读卡器、触摸屏与控制器的串口交互连接，开关电源的输入端与空气开关的输出端连接，开关电源的输出端与控制器的电源端连接，充电枪的检测端及通信端分别与控制器的检测端、通信端连接。本实用新型简化了充电过程中，使得可接触部分更加安全可靠，同时智能分配充电功率，提升充电的效率，减少施工成本。
控制器继电器接触器开关电源本实用新型空气开关智能充电充电枪触摸屏电源端动触点读卡器分流器检测端输出端通信端串口终端输出端连接充电功率充电过程交互连接施工成本智能分配采样端静触点输入端主电路充电

[发明专利]一种法莫替丁药物树脂微囊-CN201610766978.8有效
发明人：何燕;俞洋;刘宏飞;徐明 -专利权人：江苏苏南药业实业有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开一种法莫替丁药物树脂微囊，包括膨胀剂、起始核心、法莫替丁、囊材、增塑剂和缓释材料。本发明法莫替丁药物树脂微囊该法莫替丁药物树脂微囊中膨胀剂因为与药物接触面积小，所以对药物几乎不产生吸附作用，能保证药物迅速释放。同时本发明法莫替丁药物树脂微囊口感优于现有产品，易被广大患者，特别是幼儿、老人和吞咽障碍者接受。本发明的囊材在胃中溶解较少，从而减少胃部刺激。本发明中采用的技术参数稳定可靠，操作重现性好，适合工业规模生产；本发明采用密闭设备操作，可极大的控制有机溶剂挥发，对环境影响较小。同时对所得微囊进行溶剂残留考察，结果显示，均符合新药标准。
一种法莫替丁药物树脂

[发明专利]法莫替丁药物树脂微囊的制备方法-CN201610786067.1有效
发明人：何燕;俞洋;刘宏飞;徐明 -专利权人：江苏苏南药业实业有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开法莫替丁药物树脂微囊的制备方法，包括以下步骤：1）法莫替丁药物树脂的制备；2）浸渍药物树脂的制备；3）内层油相的制备；4）外层油相的制备；5）物料的制备；6）法莫替丁药物树脂微囊的制备。本发明的法莫替丁微囊口感优于现有产品，易被广大患者，特别是幼儿、老人和吞咽障碍者接受。本发明的囊材在胃中溶解较少，从而减少胃部刺激。该微囊制成的法莫替丁干混悬剂，体外溶出度检查合格；沉降体积比为0.99，再分散性良好；本发明中采用的技术参数稳定可靠，操作重现性好，适合工业规模生产；本发明采用密闭设备操作，可极大的控制有机溶剂挥发，对环境影响较小。同时对所得微囊进行溶剂残留考察，结果显示，均符合新药标准。
法莫替丁药物树脂制备方法

[发明专利]一种基于CdSe量子点为标记物的体外诊断试纸条的制备方法-CN201710511393.6在审
发明人： 刘宏飞 -专利权人： 刘宏飞
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明涉及到一种基于CdSe量子点为标记物的体外诊断试纸条的制备方法，属于生物技术领域。该制备方法由CdSe量子点的制备、量子点与一抗的偶联以及心肌体外诊断试纸条的制备组成。通过所述的体外诊断试纸条的制备方法，可以快速、定量检测肌钙蛋白I、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶在全血、血清以及血浆中的含量，从而为心肌疾病的早期诊断提供依据。并且该制备方法操作简单，具有效率高，成本低，易于实现自动化等优点。
制备试纸条体外诊断标记物肌酸激酶同工酶生物技术领域肌钙蛋白I 定量检测肌红蛋白心肌疾病早期诊断量子点血清偶联全血一抗血浆自动化诊断

[发明专利]从酶法制备β-内酰胺类抗生素的反应产物中分离β-内酰胺类抗生素的方法-CN201810385114.0在审
发明人：王启斌;田伟;李树有;陈琪;路锐;张华秀;刘宏飞 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D499/18 文献下载
摘要：本发明涉及β‑内酰胺类抗生素制备领域，公开了从酶法制备β‑内酰胺类抗生素的反应产物中分离β‑内酰胺类抗生素的方法，该方法包括：(1)在0‑10℃的温度条件下，将所述反应产物通过40‑100目的筛网，得到含有β‑内酰胺类抗生素的滤出液和含有酶的截留物；(2)将所述滤出液的pH用酸调节至0.5‑2进行溶清，溶清后进行固液分离，得到含有β‑内酰胺类抗生素的液相；(3)将所述液相的pH用碱调节至3.5‑5.5进行结晶，得到含有β‑内酰胺类抗生素晶体的晶浆液。通过本发明的方法制备的β‑内酰胺类抗生素产品流动性好，且产品收率高。
内酰胺类抗生素酶法制备滤出液制备产品流动性固液分离温度条件截留物晶体的酸调节筛网收率

[发明专利]从酶法制备氨苄西林的反应产物中分离氨苄西林的方法-CN201810384779.X在审
发明人：王启斌;田伟;路锐;陈琪;张华秀;侯瑞峰;刘宏飞 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明涉及氨苄西林制备领域，公开了从酶法制备氨苄西林的反应产物中分离氨苄西林的方法，该方法包括：(1)在0‑10℃的温度条件下，将所述反应产物通过40‑100目的筛网，得到含有氨苄西林的滤出液和含有酶的截留物；(2)将所述滤出液的pH用酸调节至0.5‑2进行溶清，溶清后进行固液分离，得到含有氨苄西林的液相；(3)将所述液相的pH用碱调节至3.5‑5.5进行结晶，得到含有氨苄西林晶体的晶浆液。通过本发明的方法制备的氨苄西林产品流动性好，且产品收率高。
氨苄西林酶法制备分离氨滤出液西林制备固液分离温度条件截留物晶体的酸调节筛网收率

[发明专利]从酶法制备头孢氨苄的反应产物中分离头孢氨苄的方法-CN201810385115.5在审
发明人：王启斌;田伟;陈琪;路锐;张华秀;侯瑞峰;刘宏飞 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明涉及头孢氨苄制备领域，公开了从酶法制备头孢氨苄的反应产物中分离头孢氨苄的方法，该方法包括：(1)在0‑10℃的温度条件下，将所述反应产物通过40‑100目的筛网，得到含有头孢氨苄的滤出液和含有酶的截留物；(2)将所述滤出液的pH用酸调节至0.5‑2进行溶清，溶清后进行固液分离，得到含有头孢氨苄的液相；(3)将所述液相的pH用碱调节至3.5‑5.5进行结晶，得到含有头孢氨苄晶体的晶浆液。通过本发明的方法制备的头孢氨苄产品流动性好，且产品收率高。
头孢氨苄酶法制备分离头滤出液制备产品流动性固液分离温度条件截留物晶体的酸调节筛网收率

[发明专利]一种PLGA/生物活性玻璃复合可降解骨钉的制备方法-CN201710280147.4在审
发明人：董毅翔;刘宏飞 -专利权人：深圳飞翔世纪生物科技有限公司
申请日： 2017-04-19 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供一种PLGA/生物活性玻璃复合可降解骨钉的制备方法，包括如下步骤：(1)、将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物颗粒溶解到有机溶剂中配制成聚轻基乙酸的油相溶液；(2)、将生物活性玻璃粉末加入到油相溶液中，形成聚乳酸‑羟基乙酸共聚物/生物活性玻璃的混合乳液；(3)、挥发掉步骤(2)制备的混合乳液中的有机溶剂，水洗，烘干，将所得粉体放入放电等离子烧结腔内进行烧结。本发明制得的生物降解骨钉生物相容性好、力学强度高、生物利用度高，且生物活性玻璃的加入能中和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物降解过程中产生的酸性环境，使聚乳酸‑羟基乙酸共聚物降解液的pH值变化趋于平稳。本发明的制备方法工艺简单，成本低，且生产业更安全。
生物活性玻璃羟基乙酸共聚物聚乳酸骨钉制备混合乳液有机溶剂可降解放电等离子烧结乙酸制备方法工艺复合生物利用度生物相容性颗粒溶解生物降解酸性环境烧结降解液生产业烘干放入粉体挥发降解腔内轻基力学中和安全

[发明专利]从酶法制备阿莫西林的反应产物中分离阿莫西林的方法-CN201810385131.4在审
发明人：王启斌;田伟;陈琪;路锐;张华秀;侯瑞峰;刘宏飞 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明涉及阿莫西林制备领域，公开了从酶法制备阿莫西林的反应产物中分离阿莫西林的方法，该方法包括：(1)在0‑10℃的温度条件下，将所述反应产物通过40‑100目的筛网，得到含有阿莫西林的滤出液和含有酶的截留物；(2)将所述滤出液的pH用酸调节至0.5‑2进行溶清，溶清后进行固液分离，得到含有阿莫西林的液相；(3)将所述液相的pH用碱调节至3.5‑5.5进行结晶，得到含有阿莫西林晶体的晶浆液。通过本发明的方法制备的阿莫西林产品流动性好，且产品收率高。
阿莫西林酶法制备滤出液制备固液分离温度条件截留物晶体的酸调节筛网收率

[实用新型]一种外循环控温浸泡罐-CN201820041476.3有效
发明人：郭南宾;徐波;刘宏飞;唐玉明;何俊尧;徐源 -专利权人：泸州纳贡庄园酒业有限公司
申请日： 2018-01-10 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C12G3/04 文献下载
摘要：本申请提供一种外循环控温浸泡罐，包括：罐体，所述罐体的底部设置有一锥形底部，该锥形底部与罐体为一体结构；在罐体的内部设置有一具有多孔结构的隔板，该隔板将罐体内部分割为上、下两个腔体；在罐体上设置有循环入口和循环出口，所述循环入口与上腔体连通，循环出口与下腔体连通，且所述循环出口的位置高于锥形底部的上边缘；在锥形底部的底部设置有一排污孔。本实用新型提供的外循环控温浸泡罐，由于使用外循环控温浸泡罐，外循环保证了酒液与浸泡物充分接触，加快了物质交换，提升了浸泡效率。此外，本申请由于循环出口的位置高于锥形底部的上边缘，从而避免了颗粒沉淀漂浮在罐体内不易沉降的缺陷，进一步提高了浸泡效率。
外循环罐体循环出口浸泡罐控温隔板循环入口上边缘连通浸泡本实用新型充分接触多孔结构罐体内部颗粒沉淀内部设置物质交换一体结构沉降浸泡物排污孔上腔体下腔体酒液腔体申请漂浮体内分割保证

[发明专利]一种含有左旋多巴和盐酸苄丝肼的缓释混悬制剂及其制备方法-CN201810613024.2在审
发明人： 刘宏飞;李冬利;杜仪 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有左旋多巴和盐酸苄丝肼的缓释混悬制剂及其制备方法，所述缓释混悬制剂由阳离子交换树脂、左旋多巴、盐酸苄丝肼、浸渍剂、增塑剂、助悬剂、骨架材料、阻滞剂和其他辅料制成。先分别称取左旋多巴和盐酸苄丝肼，将称得的左旋多巴和盐酸苄丝肼分别与所述阳离子交换树脂混合，制得两种载药树脂，然后再将上述两种载药树脂分别在浸渍剂中浸渍，浸渍完后，再分别利用骨架材料和增塑剂制成载药树脂微囊，最后加入助悬剂、阻滞剂和其他辅料后混合，即制得所述缓释混悬制剂。与现有技术相比，本发明方案可以解决老人难以吞咽固体药物的问题，显著提高患者的顺应性。
盐酸苄丝肼左旋多巴混悬制剂缓释载药树脂阳离子交换树脂浸渍骨架材料浸渍剂增塑剂助悬剂阻滞剂制备固体药物顺应性吞咽称取微囊

[发明专利]基于相似理论的双挂汽车列车模型稳定性试验装置及方法-CN201810262551.3在审
发明人：王郭俊;许洪国;刘宏飞;徐强;吕继华;翟德;屈亚洲 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： G01M17/007 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于相似理论的双挂汽车列车模型稳定性试验装置及方法。试验装置由模型运动部分和数据采集与处理部分组成。模型运动部分包括双挂汽车列车车辆模型和自由组合式板，数据采集与处理部分包括姿态测量传感器、卫星定位仪、无线网络收发器、智能手机和便携式电脑。试验方法为：㈠自由组合式板构造不同形式的路面模型，供双挂汽车列车车辆模型运行；㈡利用遥控器操控驱动电机，使双挂汽车列车车辆模型运行；㈢姿态测量传感器和卫星定位仪实时采集车辆模型的运行数据，通过无线网络收发器把运行数据传送给智能手机和/或便携式电脑。㈣对模型运行数据进行处理和分析，推导出对应实车的运行数据。本发明用于对双挂汽车列车的稳定性进行试验和研究。
汽车列车车辆模型运行数据数据采集与处理无线网络收发器便携式电脑卫星定位仪稳定性试验自由组合式模型运动相似理论智能手机姿态测量传感器处理和分析试验和研究遥控器操控路面模型驱动电机实时采集试验装置实车推导传送试验