本发明属于生物医药领域,公开了一种能与KAT5特异性结合进而靶向抑制MLKL乙酰化的多肽和/或其多肽衍生物和它们的应用。本发明公开多肽M2的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述多肽M2能够特异性地与KAT5结合,从而阻断KAT5乙酰化MLKL蛋白;本发明还公开了多肽衍生物为多肽M2和细胞穿膜肽结合形成的嵌合肽PM2,其中,细胞穿膜肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,所述的多肽和/或其多肽衍生物治疗肺纤维化疾病疗效显著,毒副作用小,使用安全。
本发明属于生物医药领域,公开了一种靶向竞争性抑制CCL1结合自分泌运动因子受体AMFR的多肽和/或其衍生物及应用。本发明公开多肽Pep‑CCL1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述多肽Pep‑CCL1在所述呼吸系统疾病中能够特异性地与自分泌运动因子受体AMFR结合,从而阻断CCL1信号,抑制其对效应细胞的趋化和活化作用。本发明还公开了多肽衍生物为多肽Pep‑CCL1和细胞穿膜肽结合形成的嵌合肽Pep‑PCCL1,其中,细胞穿膜肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,所述的多肽和/或其多肽衍生物治疗呼吸系统疾病疗效显著,毒副作用小,使用安全。