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[发明专利]一种基于深度特征重建的复杂场景中螺栓异常检测方法-CN202210208939.1在审
发明人：陈启军;刘创伟;刘成菊;彭云;颜熠 -专利权人：同济大学
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于深度特征重建的复杂场景中螺栓异常检测方法，包括：1)获取原始图像输入卷积下采样网络，得到不同分辨率的深度特征图；2)将不同分辨率的深度特征图进行融合并输入到卷积插值上采样网络中，生成预测矩阵以及原始蒙版图；3)在卷积下采样网络得到的不同分辨率的特征图中清除螺栓位置附近的特征，并重建该螺栓区域在正常状态时的特征，得到重建蒙版图；4)对比原始蒙版图和重建蒙版图，完成异常螺栓的判定并生成最终的异常螺栓复原图。与现有技术相比，本发明能够排除生产设备在图片中的位置、室外光线情况、生产设备所处背景及设备本身工作状态对螺栓异常检测任务的干扰，具有较高的鲁棒性、适用性和实用性。
一种基于深度特征重建复杂场景螺栓异常检测方法

[发明专利]一种合成普拉格雷的方法-CN201080016433.6有效
发明人： 刘创伟;芦启锋;陈昌辉 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成普拉格雷的方法，即采用二溴海因为卤化试剂，醋酸为溶酶，将邻氟苄基环丙基酮转化为α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素(化合物2)，然后采用相转移催化剂与无机盐的协同催化的方法较高收率的生成2-氧-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶对甲苯磺酸盐(化合物4)，再经缩合，酰化得到普拉格雷胶状物。本发明还提供了一种普拉格雷的纯化方法，即以醇类溶剂为结晶溶剂通过结晶得到高纯度的普拉格雷晶体。
一种合成普拉方法

[发明专利]一种制备伏立康唑中间体的工艺改进方法-CN201010508172.1有效
发明人： 刘创伟;蹇锋;甘立新 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2010-10-01 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及了一种制备伏立康唑中间体3-(6-氯-5-氟嘧啶-4-基)-2-(2，4-二氟苯基)-1-(1H-1，2，4-三氮唑-1-基)-2-丁醇或其盐酸盐工艺改进方法，包含以下步骤：在非质子性溶剂中，化合物(IV)与化合物(III)在镁和路易斯酸催化剂存在下反应得到中间体(I)。本发明还涉及在乙酸溶液中制备6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶(IV-1)的方法及6-(1-氯乙基)-4-氯-5-氟嘧啶(IV-2)的制备方法。
一种制备伏立康唑中间体工艺改进方法

[发明专利]一种人工合成环丙基腈的方法-CN200910170676.4有效
发明人： 刘创伟;陈昌辉;芦启锋 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2009-08-26 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07C255/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种人工合成环丙基腈的方法。即采用无水硫酸盐或无水氯化钙为传质促进剂，以碱金属碱为缚酸剂，在非质子溶剂存在下，于60℃～90℃与4-氯丁腈反应得到环丙基腈。该方法是一种高收率、安全、经济、易操作、无爆发性放热升温、分离提纯简单的合成方法，适用于大规模的工业化生产。
一种人工合成丙基方法

[发明专利]一种人工合成普拉格雷的方法-CN200910170675.X无效
发明人： 刘创伟;芦启锋;陈昌辉 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2009-08-26 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种人工合成普拉格雷的方法。即采用二溴海因为卤化试剂，醋酸为溶媒，将邻氟苄基环丙基酮转化为α-环内基羰基-2-氟苄基卤素(化合物2)，然后采用相转移催化剂与无机盐的协同催化的方法较高收率的生成2-氧-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶对甲苯磺酸盐(化合物3)，再经过缩合，酰化得到普拉格雷油状物。本发明还提供一种普拉格雷的纯化方法，即以乙醇为结晶溶剂通过结晶得到高纯度的普拉格雷晶体。该方法是一种高收率、安全、经济、低污染、分离提纯简单的合成方法，适用于大规模的工业化生产。
一种人工合成普拉方法

[发明专利]一种制备盐酸吡格列酮的工艺改进方法-CN201010169201.6有效
发明人：芦启锋;刘创伟;甘立新;罗兰庆 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备盐酸吡格列酮的工艺改进方法，通过将5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基]亚甲基]-2，4-噻唑二酮(III)形成新的中间体化合物即式(III)的甲磺酸盐达到精制(III)的目的；另一方面以式(III)的甲磺酸盐为氢化原料，经氢化、加碱游离、盐酸酸化后得到盐酸吡格列酮，具有氢化条件温和、氢化彻底且产品纯度高等优点。
一种制备盐酸吡格列酮工艺改进方法