本发明公开了一种上呼吸道病原体的检测试剂及其制备方法和应用，涉及生物检测领域。本发明通过对多种呼吸道病原体的序列进行研究，设计了特异性的引物和探针组合，具体包括如SEQ ID No.1～43所示序列，该引物和探针组合即保证了引物探针设计的保守性，又避免了不同引物探针之间出现相互干扰配对，提高了检测结果的灵敏度和特异性，且检测时间短，为上呼吸道病毒感染的检测提供了更好的途径。
本发明公开了一种检测结核分枝杆菌基因与利福平耐药基因突变的试剂及试剂盒和方法，涉及生物检测领域，本发明提供的检测方法或检测试剂，检测试剂包括SEQ ID No.1～11所示的引物探针序列。本发明试剂将PCR‑荧光探针法和PCR‑多重溶解曲线法相结合，双管单次可同时检测痰液、肺泡灌洗液或分离培养物样本中结核分枝杆菌的感染及其利福平耐药基因突变，涵盖十七种突变位点，对利福平耐药突变基因覆盖率达95％以上。可在3小时内快速鉴定疑似或确诊结核病患者不同样本中的结核分枝杆菌及其利福平耐药的情况，为疑似或确诊结核分枝杆菌感染的患者提供更为方便快捷的辅助诊疗依据。
本发明公开了一种结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药基因突变的检测试剂及其试剂盒和方法，涉及生物检测领域，本发明提供的引物探针组合包括序列如SEQ ID No.1～2所示的引物对和SEQ ID No.3、4或5所示的探针，能用于检测氟喹诺酮类药物耐药性，对氟喹诺酮类药物耐药基因突变覆盖率均可达90％以上，探针采用了特殊修饰，能够更好的检测并区分痰液、肺泡灌洗液或分离培养物样本中结核分枝杆菌gyrA基因的四种氟喹诺酮耐药突变；基于检测结果结合临床经验，可判断具体突变位点及类型在临床中出现的耐药情况，为结核分枝杆菌感染的患者提供更为准确科学的辅助诊疗依据。
本发明公开了一种用于早期检测肺癌基因甲基化的引物、探针，包括用于检测CDO1基因甲基化的引物对和探针，引物对为SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示序列，探针为SEQ ID No：3所示序列。其临床检测的敏感性大于77.6％，特异性大于98％，本发明还公开基于上述引物、探针的试剂盒，该试剂盒操作简单，试剂成本低。
本发明实施例提供一种检测真菌的引物组、探针组、试剂盒、用途及检测方法，它包括：用于检测包括曲霉属真菌、青霉属真菌和/或镰刀菌属真菌的引物对：序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物1和SEQ ID NO.2所示的反向引物1；用于检测包括念珠属真菌、隐球菌属真菌、新生隐球菌属真菌、酵母属真菌、毛霉属真菌和/或地霉属真菌的引物对：序列如SEQ IDNO.4所示的正向引物2A；序列如SEQ ID NO.5所示的正向引物2B和序列如SEQ ID NO.6所示的反向引物2。可同时检测包含念珠属真菌、青霉属真菌、曲霉属真菌、镰刀菌属真菌、新型隐球菌属真菌、隐球菌属真菌、酵母属真菌、毛霉属真菌、耶氏肺孢子菌等真菌，涵盖范围较现有技术更广。
