“侯乐伟”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果22个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]三嗪环的制备方法-CN202011610424.1有效
发明人： 侯乐伟;司维森;郭磊 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D253/07 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三嗪环的制备方法。2‑甲基氨基硫脲、草酸二乙酯、二甲氨基吡啶和金属钠进行环合反应，环合反应结束后加入盐酸进行转晶反应，得到三嗪环钠盐粗品，三嗪环钠盐粗品中加入盐酸进行精制反应，得到三嗪环。本发明原料简单、收率高、易处理、成本低。
三嗪环制备方法

[发明专利]从呋喃铵盐废水中回收甲氧胺的方法-CN201910349113.5有效
发明人：付凯;蔡会敏;阴华栋;张希诚;侯乐伟;翟琦磊;时泽来 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种从呋喃铵盐废水中回收甲氧胺的方法。向呋喃铵盐废水中加入碳酸钙，调节pH至3.0‑3.5，得到磷酸氢钙盐乳浊液；向所得磷酸氢钙盐乳浊液中加入絮凝剂进行絮凝沉降，然后过滤得到磷酸氢钙盐固体和滤液，将该滤液减压浓缩蒸出水，过滤除去析出的氯化钠得到滤液，调节该滤液的pH至12‑14，升温，向滤液内通入氮气，采用氮气吹扫蒸馏，接收氮气带出的蒸汽得到甲氧胺水溶液。本发明能够有效的分离呋喃铵盐废水中三种盐，实现生产呋喃铵盐三种原料甲氧胺、磷酸、氯化钠的回收利用，进一步降低呋喃铵盐生产成本，减少蒸馏废渣，提高经济效益。
呋喃铵盐水中回收甲氧胺方法

[发明专利]头孢他啶侧链酸乙酯的合成方法-CN201911238353.4有效
发明人： 侯乐伟;王瑞;阴华栋;孙兴;董玉龙;周文峰 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D277/593 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种头孢他啶侧链酸乙酯的合成方法。将亚硝酸钠和乙酰乙酸乙酯加入到水中，加入醋酸反应，萃取，收集有机相；将收集到的有机相进行常减压蒸馏得到肟化物，肟化物脱水处理后加入醇、催化剂和氯气进行氯化反应，得到氯化物；甲醇、硫脲、相转移催化剂、缓冲盐溶液和氯化物反应，得到去甲氨噻肟酸乙酯溶液；去甲氨噻肟酸乙酯溶液减压蒸馏后得到去甲氨噻肟酸乙酯和缓冲盐，加入α‑溴代异丁酸叔丁酯、缩合催化剂及溶剂进行反应，制得头孢他啶侧链酸乙酯。本发明较之前工艺更加高效、简单、环保且质量收率高，适合大规模工业化生产。
头孢他啶侧链酸乙酯合成方法

[发明专利]1-(2-二甲基氨基乙基)-5-巯基四唑的合成方法-CN201911281250.6有效
发明人：赵奇;侯乐伟;赵文勇;蔡会敏;张蕾;李佳 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种1‑(2‑二甲基氨基乙基)‑5‑巯基四唑的合成方法。N,N‑二甲基乙二胺和硫光气反应得到异硫氰酸酯，异硫氰酸酯和叠氮基三甲基硅烷反应得到1‑(2‑二甲基氨基乙基)‑5‑巯基四唑盐酸盐，1‑(2‑二甲基氨基乙基)‑5‑巯基四唑盐酸盐溶于水中，脱色后析晶得到1‑(2‑二甲基氨基乙基)‑5‑巯基四唑。本发明使用N,N‑二甲基乙二胺与硫光气一步法合成异硫氰酸酯，简化了合成工序，收率大幅提高；环合工序使用无毒的叠氮基三甲基硅烷替代了剧毒的叠氮化钠，提高了工艺的安全性，更适合工业化放大。
甲基氨基乙基巯基合成方法

[发明专利]微波协同离子液体催化合成4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的方法-CN202011605986.7在审
发明人： 侯乐伟;宋君;王君伟 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D317/40 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种微波协同离子液体催化合成4‑溴甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的方法。以4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮为原料，加入至有机溶剂中，在离子液体催化剂和微波辐射作用下，加入溴素，进行溴代反应；所得反应液经减压蒸馏、精馏得到4‑溴甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮。本发明在离子液体催化剂和微波辐射的共同作用下，加快了溴素的极化，解决了溴素选择性差的问题，避免了多溴代物的生成，提高了产品收率和纯度；生产过程简化，反应条件温和，采用的lewis酸性离子液体可以回收利用，避免了高价格溴代试剂的使用，降低了生产成本，有利于工业化生产。
微波协同离子液体催化合成甲基二氧戊烯方法

[发明专利]从头孢活性酯生产母液中回收二硫化二苯并噻唑的方法-CN201910675828.X有效
发明人：付凯;赵文勇;韩强;张希诚;侯乐伟;蔡会敏 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D277/78 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种从头孢活性酯生产母液中回收二硫化二苯并噻唑的方法。将头孢活性酯生产母液的pH调节至4.0‑6.5，加入活性炭，升温脱色，过滤，滤液转入高压反应釜，加入催化剂，通氧气反应，过滤得二硫化二苯并噻唑；其中：所述的头孢活性酯生产母液是在二氯甲烷、乙腈组成的混合溶剂中，在亚磷酸三乙酯的作用下，头孢侧链酸与二硫化二苯并噻唑反应制备头孢活性酯过程中产生的母液。本发明直接从头孢活性酯生产母液中进行回收，避免了M分解；选择性高，绿色无污染，得到DM，HPLC纯度在99.0％以上，回收率在88％以上，成本低，具有较大的经济效益和社会价值。
头孢活性生产母液回收硫化噻唑方法

[发明专利]5-甲基-2-巯基噻二唑的合成方法-CN202010857181.5在审
发明人：宋广慧;侯乐伟;孙智源;张林;郭磊 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07D285/125 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑甲基‑2‑巯基噻二唑的合成方法，在有机溶剂中，以N‑乙酰肼基二硫代甲酸盐为底物，在固体超强酸的催化下，反应得到5‑甲基2‑巯基噻二唑。本发明的方法采用的颗粒型固体超强酸具有无污染无腐蚀、易于反应物分离、可重复利用的特点，是一种环境友好型催化剂。
甲基巯基噻二唑合成方法

[发明专利]一种2-乙酰呋喃的合成方法-CN202010777127.X在审
发明人：宋道淮;孙智源;侯乐伟;宋君 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑乙酰呋喃的合成方法，采用钯盐、杂多酸为催化剂，以2‑乙烯基呋喃做原料，含氧气体做氧化剂进行氧化反应而得。本发明在合成反应过程中，避免了使用醋酐、乙酰氯等刺激性强的有机溶剂，反应在水相体系内进行，生产现场没有有机溶剂的刺激性气味。产品转化率高，可得到高纯度的2‑乙酰呋喃产品。
一种乙酰呋喃合成方法

[发明专利]呋喃酮酸的制备方法-CN201910349119.2有效
发明人： 侯乐伟;付凯;毛相港;刘建国;马莹;翟琦磊;阴华栋 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种呋喃酮酸的制备方法。将亚硝酸钠水溶液滴加至浓硫酸和长链醇的水溶液中，滴加完毕后，分离酯层得到亚硝酸酯；将2‑乙酰呋喃溶于稀盐酸溶液中，加入浓硫酸和催化剂，控温，滴加亚硝酸酯，滴加完后继续搅拌反应，反应结束后调节pH，过滤回收催化剂，滤液中加入萃取剂萃取反应产生的长链醇与未反应的乙酰呋喃，水相即为呋喃酮酸水溶液。本发明采用的氧化剂仅需要稍过量于底物的量，较亚硝酸钠氧化减少了有毒气体氮氧化物的产生，且反应条件温和，催化剂的使用加快了水解过程，减少了副反应，提高了收率，收率达到82.5％以上，2‑乙酰呋喃转化率达95％以上。
呋喃制备方法

[发明专利]一种催化氧化乙酰呋喃制备2-呋喃基乙醛酸的方法-CN201910636590.X在审
发明人：郑庚修;王彬;高令峰;管西博;侯乐伟 -专利权人：济南大学
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化氧化乙酰呋喃制备2‑呋喃基乙醛酸的方法，属于医药化工工艺技术领域，向反应釜中加入乙酰呋喃和溶剂后搅拌均匀，然后加入氧化亚铜和铜的复合物、卤代丁二酰亚胺，并向体系内通入氧气，反应得2‑呋喃基乙醛酸。本发明提供的催化氧化乙酰呋喃制备2‑呋喃基乙醛酸的方法所用氧化剂为氧气，氧化产物为水，绿色环保，同时降低了2‑呋喃基乙醛酸的制备成本。反应所需催化剂氧化亚铜和铜的复合物可以多次循环使用，助催化剂卤代丁二酰亚胺提升了催化氧化反应的速率和选择性，所得2‑呋喃基乙醛酸纯度>99%，收率>95%。
乙醛酸呋喃基呋喃制备催化氧化乙酰卤代丁二酰亚胺氧化亚铜复合物氧气医药化工工艺技术反应釜中加入乙催化氧化反应氧化剂多次循环绿色环保氧化产物助催化剂速率和溶剂收率催化剂

[发明专利]一种合成2-呋喃基乙醛酸的绿色方法-CN201910667247.1在审
发明人：郑庚修;王彬;高令峰;管西博;侯乐伟 -专利权人：济南大学
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2‑呋喃基乙醛酸的绿色方法，属于医药化工工艺技术领域，该方法包括以下步骤：（1）向反应釜中加入溶剂、呋喃、氯乙酸和Y型沸石分子筛后反应得到2‑呋喃基乙酸；（2）向所得2‑呋喃基乙酸中加入溶剂、四氧化三钴和2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物，然后通入氧气氧化2‑呋喃基乙酸得2‑呋喃基乙醛酸。本发明提供的合成2‑呋喃基乙醛酸的绿色方法所使用的原料氯乙酸廉价易得，非均相催化剂Y型沸石分子筛和四氧化三钴易于分离回收且能够循环使用，助催化剂2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物有助于提升氧化反应的速率和选择性，氧气做氧化剂绿色环保，使得制备2‑呋喃基乙醛酸的成本和所产生的三废量大大降低，所得2‑呋喃基乙醛酸纯度>99%，收率>90%。
乙醛酸呋喃基呋喃基乙酸四甲基哌啶氧化物四氧化三钴合成氯乙酸溶剂氧气医药化工工艺技术非均相催化剂氧化剂分离回收绿色环保氧化反应助催化剂反应釜速率和收率呋喃制备

[发明专利]头孢他啶侧链酸活性双酯的制备方法-CN201810776732.8在审
发明人：郑庚修;付凯;侯乐伟;蔡会敏 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07D277/74 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体合成技术领域，具体的涉及一种头孢他啶侧链酸活性双酯的制备方法。将头孢他啶侧链双酸与二硫化二苯并噻唑加入到二氯甲烷中，滴加长链有机胺，滴加完毕后，向反应液中加入4‑二甲基氨基吡啶，降温滴加亚磷酸三乙酯进行反应；加入N,N‑二甲苯胺和乙腈的混合溶液，反应完毕后，减压回收二氯甲烷，回收完毕，抽滤得到头孢他啶侧链酸活性双酯。本发明在长链有机胺，4‑二甲基氨基吡啶，N,N‑二甲苯胺三元有机碱复合催化下使头孢他啶侧链双酸与二硫化二苯并噻唑反应得到头孢他啶侧链酸活性双酯，提高了活性双酯的纯度和收率，所得产品纯度达99％以上，收率达83％以上。
双酯头孢他啶侧链酸侧链二硫化二苯并噻唑二甲基氨基吡啶二甲苯胺二氯甲烷头孢他啶滴加收率制备亚磷酸三乙酯长链有机胺三元有机碱医药中间体产品纯度复合催化合成技术混合溶液减压回收酸活性有机胺抽滤加长乙腈回收

[发明专利]从氨曲南主环母液中回收氨曲南主环的方法-CN201810771441.X在审
发明人： 侯乐伟;蔡会敏;毛相港;孙婷婷 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07D205/085 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体的涉及一种从氨曲南主环母液中回收氨曲南主环的方法。氨曲南主环母液中滴加氨基保护剂和碱性溶液，控制体系pH及滴加时间，反应完毕后减压蒸馏甲醇，降温过滤得到氨曲南主环钠盐产品；将氨曲南主环钠盐产品加入到混合溶剂中进行还原反应得到氨曲南主环产品。本发明从氨曲南主环母液中回收得到纯度99.7％以上的氨曲南主环产品，相对于原本的直接将母液丢弃处理或是减压蒸馏回收等方法，本发明的方法成本较低，操作简单，更加合理，回收率更高，符合化学反应的规律，同时能够缓解母液直接处理的环保压力，并且因回收的氨曲南主环产品附加值较高，经济效益明显。
主环氨曲南母液减压蒸馏钠盐产品回收氨滴加回收化学反应氨基保护剂医药中间体环保压力还原反应混合溶剂碱性溶液直接处理甲醇回收率丢弃过滤缓解

[发明专利]头孢地嗪钠中间体2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙酸的合成方法-CN201711349157.5在审
发明人： 侯乐伟;彭程;李珊珊;王瑞;马永祥 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07D277/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体的合成方法，尤其涉及一种头孢地嗪钠中间体2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙酸的合成方法。包括如下步骤将二硫氨基甲酸铵加入到碱性溶剂中，升温，滴加3‑氯乙酰丙酸甲酯，保温搅拌；待溶清后加入活性炭脱色，过滤，所得滤液进行减压蒸馏；蒸馏后的固体产物用水洗涤、过滤，剩余固体产物真空干燥得到2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙酸。该方法产品收率≥60％，产品纯度≥99.5％，产率明显升高，降低了生产成本，符合工业生产的需要。
头孢中间体巯基甲基噻唑乙酸合成方法

[发明专利]高纯度叔丁醇镁的合成工艺-CN201510969266.1在审
发明人：钱长健;付凯;侯乐伟;赵奇;马永祥 -专利权人：山东金城医药化工股份有限公司
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07C31/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度叔丁醇镁的合成工艺，属于醇镁化合物的制备技术领域。所述的合成工艺是采用镁与乙醇作为起始原料，以碘化汞为催化剂进行反应，经离心回收未反应的乙醇及碘化汞，得到乙醇镁溶液，然后向乙醇镁溶液中加入乙酸叔丁酯、溶剂和催化剂进行酯化反应，经蒸馏、离心分离、烘干后得到高纯度叔丁醇镁。本发明解决了现有工艺中存在的反应不彻底、生产成本高、危险系数高的问题，具有工艺路线简洁、产品纯度高、反应完全的特点，且生产成本低，适于工业化生产。
纯度丁醇合成工艺

1
2
下一页»
尾页
共 22 条