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[发明专利]DNMT3B作为标记物在制备重症EV71感染诊断产品中的应用-CN202310656563.5在审
发明人：刘实;李梦绮;付欣;聂龙宇;朱应;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了DNMT3B作为标记物在制备重症EV71感染诊断产品中的应用，属于生物医学领域。本发明发现DNA甲基转移酶DNMT3B的出核程度及泛素化水平可用来诊断重症EV71感染患儿。EV71感染促进细胞核内的DNMT3B部分转运到细胞质，并通过其3C、3D蛋白与DNMT3B结合，促进DNMT3B的K63位泛素化修饰，使其最后被蛋白酶体降解。检测DNMT3B出核程度的试剂和/或检测DNMT3B泛素化水平的试剂可用于制备重症EV71感染诊断产品或重症EV71感染转归诊断产品，实现对重症EV71感染或其转归的诊断。
dnmt3b 作为标记制备重症 ev71 感染诊断产品中的应用

[发明专利]IL-6-IL-27复合物及其在制备抗病毒药物中的应用-CN202110670107.7有效
发明人：朱应;左麒;程智逵;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了IL‑6‑IL‑27复合物及其在制备抗病毒药物中的应用，所述IL‑6‑IL‑27复合物为IL‑6和IL‑27相互作用形成的复合物；本发明证实使用IL‑6‑IL‑27复合物处理可抑制多种病毒的感染，包括流感病毒(IAV)、水泡型口炎病毒(VSV)、肠道病毒71(EV71)、I型单纯疱疹病毒(HSV‑I)和仙台病毒(SeV)。病毒感染IL‑6‑IL‑27复合物预处理的细胞，实验组与对照组相比，病毒的复制水平得到了很大程度的抑制。因此IL‑6‑IL‑27复合物具有抗病毒感染的活性。这一新的生物学功能的发现可作为研究IL‑6‑IL‑27复合物在抑制病毒感染方面的潜在功能。
il 27 复合物及其制备抗病毒药物中的应用

[发明专利]高效细胞电转染缓冲液及其制备方法、应用-CN202310277170.3在审
发明人：刘实;朱应;聂龙宇;黄玙;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效细胞电转染缓冲液及其制备方法。本发明在传统的电转染缓冲液中添加三磷酸腺苷二钠盐可以防止经过电转后的细胞的细胞质泄露，有助于细胞膜上的穿孔闭合。加入碳酸氢钠可以维持缓冲体系的稳定，增强对细胞的保护从而增加细胞存活。另外加入的葡萄糖可以为细胞增加营养也可以增加细胞存活率。与传统的电转染缓冲液相比，本发明可以提高外源基因在目标细胞的电转染效率并能提高细胞存活率。本发明的配置方法简单，经济实惠，适用于多种电转染仪器。
高效细胞转染缓冲液及其制备方法应用

[发明专利]果糖在制备增强细胞内激活的cGAS-STING天然免疫信号通路药物中的应用-CN202211418340.7在审
发明人：刘实;方培宁;朱应;聂龙宇;黄玙;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/7004 文献下载
摘要：本发明提供一种果糖在制备增强细胞内激活的cGAS‑STING天然免疫信号通路的药物、增强干扰素IFNβ表达的药物、增强CXCL10表达的药物、抗HSV‑I感染药物、增强STING对IRF3的招募的药物中的应用。本发明还提供诱导KHK表达的物质在制备增强干扰素IFNβ表达的药物中的应用。
果糖制备增强细胞内激活 cgas sting 天然免疫信号通路药物中的应用

[发明专利]一种携带HIV-1基因的重组流感病毒株及其制备方法与应用-CN202110685039.1有效
发明人：朱应;马采娇;刘实;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种携带HIV‑1基因的重组流感病毒株及其制备方法与应用，所述重组流感病毒株为携带HIV‑1基因的流感病毒载体通过反向遗传系统在细胞中拯救出的重组流感病毒；所述HIV‑1基因位于改造甲型流感病毒NS片段的开放阅读框内；所述改造甲型流感病毒NS片段的剪接位点将525‑CCAGGA‑530突变为525‑CCCGGG‑530；所述HIV‑1基因片段的5’端通过连接子与甲型流感病毒NS1片段3端’连接；HIV‑1基因片段的3’端通过连接子与NEP片段5’端连接。该重组流感病毒可在宿主细胞或鸡胚中稳定传代，可用于HIV‑1疫苗的开发、药物的开发以及利用细胞或鸡胚作为生物反应器生产HIV蛋白。
一种携带 hiv 基因重组流感病毒及其制备方法应用

[发明专利]一种表达II型单纯疱疹病毒蛋白的重组流感病毒株及其制备方法与应用-CN202110685042.3有效
发明人：朱应;刘林;刘实;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种表达II型单纯疱疹病毒蛋白的重组流感病毒株及其制备方法与应用，所述表达II型单纯疱疹病毒蛋白的重组流感病毒株的保藏编号为CCTCC NO:V202148。本发明由II型单纯疱疹病毒蛋白优势表位整合入流感病毒基因组NS片段中组成的重组流感病毒，首次以流感病毒为载体表达II型单纯疱疹病毒蛋白；本发明的表达II型单纯疱疹病毒蛋白的重组流感病毒可以在宿主细胞或鸡胚中稳定传代，可以用于II型单纯疱疹病毒疫苗的开发、相关药物的开发以及利用细胞或鸡胚作为生物反应器生产II型单纯疱疹病毒蛋白。
一种表达 ii 单纯疱疹病毒蛋白重组流感病毒及其制备方法应用

[发明专利]一种携带狂犬病毒基因的重组流感病毒株及其制备方法与应用-CN202111549947.4在审
发明人：朱应;豆凯文;刘实;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种携带狂犬病毒基因的重组流感病毒株及其制备方法与应用，所述重组流感病毒株为携带狂犬病毒基因的流感病毒载体通过反向遗传系统在细胞中拯救出的携带狂犬病毒基因的重组流感病毒；所述狂犬病毒基因位于甲型流感病毒NA片段的开放阅读框内：所述狂犬病毒基因片段的5’端通过自剪接多肽与甲型流感病毒NA片段3端’连接；所述狂犬病毒基因片段的3’端连接包装信号，所述包装信号的序列为NA开放阅读框3’端157bp的同义序列；所述自剪接多肽为T2A或P2A。该重组流感病毒可在宿主细胞或鸡胚中稳定传代，可用于狂犬病毒疫苗的开发、药物的开发以及利用细胞或鸡胚作为生物反应器生产狂犬病毒蛋白。
一种携带狂犬病毒基因重组流感病毒及其制备方法应用

[发明专利]一种表达人乳头瘤病毒衣壳蛋白L2的重组流感病毒株及其制备方法与应用-CN202110684589.1在审
发明人：朱应;郭忆非;刘实;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种表达人乳头瘤病毒衣壳蛋白L2的重组流感病毒株及其制备方法与应用，所述表达人乳头瘤病毒衣壳蛋白L2的重组流感病毒株的保藏编号为CCTCC NO:V202134。本发明由人乳头瘤病毒抗原优势表位整合入流感病毒基因组NS片段中组成的重组流感病毒，首次以流感病毒为载体表达人乳头瘤病毒抗原；本发明的表达人乳头瘤病毒衣壳蛋白L2的重组流感病毒可以在宿主细胞或鸡胚中稳定传代，可以用于人乳头瘤病毒疫苗的开发、相关药物的开发以及利用细胞或鸡胚作为生物反应器生产人乳头瘤病毒衣壳蛋白L2。
一种表达乳头病毒蛋白 l2 重组流感病毒及其制备方法应用

[发明专利]携带幽门螺杆菌的重组流感病毒、宿主细胞及其制备方法与应用-CN202010065408.2有效
发明人：朱应;聂龙宇;佘应龙;刘实 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种携带幽门螺杆菌的重组流感病毒、宿主细胞及其制备方法与应用。本发明由幽门螺杆菌抗原或抗原优势表位整合入流感病毒基因组NS片段中组成的重组流感病毒。本发明的携带幽门螺杆菌的重组流感病毒可以在宿主细胞或鸡胚中稳定传代，可以用于幽门螺杆菌疫苗开发、相关药物的开发以及利用鸡胚或细胞作为生物反应器生产幽门螺杆菌蛋白。
携带幽门螺杆重组流感病毒宿主细胞及其制备方法应用

[发明专利]携带乙型肝炎病毒基因的重组甲型流感病毒、宿主细胞及其制备方法与应用-CN202010065431.1在审
发明人：朱应;黄玙;佘应龙;刘实 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种携带乙型肝炎病毒基因的重组甲型流感病毒、宿主细胞及其制备方法与应用。本发明的重组甲型流感病毒以甲型流感病毒为载体，利用反向遗传学技术，将乙型肝炎病毒基因整合到流感病毒基因组上，可以使重组流感病毒在宿主细胞或鸡胚中稳定传代，可以用于乙型肝炎疫苗开发、相关药物的开发以及利用鸡胚或细胞作为生物反应器生产乙型肝炎相关蛋白。
携带乙型肝炎病毒基因重组流感病毒宿主细胞及其制备方法应用

[发明专利]白细胞介素35在制备抗病毒药物的用途-CN201610054464.X有效
发明人：朱应;王莉;冯暕;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本发明公开了人源白细胞介素35（IL‑35）蛋白的抗病毒作用。本发明证实流感病人临床样本血液及咽拭子中高表达IL‑35，且流感病毒感染上调IL‑35在人肺上皮细胞（A549）、人外周血单个核细胞（PBMC）、人肺泡二型原代细胞（AT‑II）中的表达，而且通过转染过表达质粒pCMV‑IL‑35或相应浓度的重组人源IL‑35蛋白孵育免疫细胞Jurkat或者PBMC所得培养上清可诱导表达出I型和III型干扰素，同时可以激活干扰素下游效应基因PKR、OAS、Mx的表达。本发明首次发现IL‑35具有抗病毒的生物学功能，对于临床上病毒感染诱发的细胞因子检测提供了新靶标，也为临床治疗病毒感染提供潜在的策略。
白细胞 35 制备抗病毒药物用途

[发明专利]鸟苷酸结合蛋白5在制备抗病毒药物中的应用-CN201610303268.1有效
发明人：朱应;冯暕;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了人源蛋白鸟苷酸结合蛋白(GBP5)蛋白的抗病毒作用。本发明证实流感病人临床样本血液及咽拭子中高表达GBP5，且流感病毒感染上调GBP5在A549细胞和PBMC中的表达；用过表达质粒pCMV‑GBP5瞬时转染人肺癌细胞，能诱导表达干扰素I型和III型干扰素，同时可以激活其下游基因OAS、PKR、Mx的表达。本发明首次发现GBP5具有抗病毒的生物学功能，为临床上病毒感染诱发的细胞因子检测提供了新靶标，也为临床治疗病毒感染提供潜在的策略。
鸟苷酸结合蛋白制备抗病毒药物中的应用

[发明专利]治疗疱疹病毒感染的外用药物-CN201910534860.6在审
发明人：朱应;佘应龙;刘实 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K38/07 文献下载
摘要：本发明公开了治疗疱疹病毒感染的外用药物，含有纤维连接蛋白抑制剂，其活性成分为四肽RGDS。能治疗单纯疱疹病毒和水痘‑带状疱疹病毒等引起的感染，减轻患者的疼痛，缩短愈合期。四肽RGDS对表皮无副作用，人和动物均可使用。本发明药物对豚鼠皮肤疱疹和小鼠生殖器疱疹具有可靠的治疗作用，能够显著降低HSV‑1感染豚鼠皮肤疱疹及HSV‑2感染小鼠生殖器疱疹的病变程度、能抑制病程发展、缩短痊愈时间、减轻患者痛苦。本发明含有软膏剂和溶液剂等多种剂型，对疱疹病毒的感染均具有较好的疗效。
感染治疗疱疹病毒生殖器疱疹疱疹外用药物豚鼠皮肤四肽带状疱疹病毒纤维连接蛋白治疗单纯疱疹水痘发明药物感染小鼠疱疹病毒溶液剂软膏剂抑制剂愈合期表皮小鼠病变疼痛病毒痛苦治疗

[发明专利]纤维连接蛋白抑制剂-四肽RGDS在制备抗EV71病毒药物的用途-CN201610327037.4有效
发明人：朱应;任盛;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： A61K38/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种纤维连接蛋白（FN）抑制剂‑四肽RGDS的抗EV71病毒作用。本发明证实使用FN抑制剂RGDS处理人横纹肌肉瘤细胞可以抑制EV71病毒的感染，进一步的研究表明FN抑制剂‑四肽RGDS是通过阻断病毒入侵到细胞的步骤达到抗EV71病毒的作用。此外，FN抑制剂‑四肽RGDS可以阻断EV71感染小鼠并改善其健康状况，提高其存活率。本发明首次发现四肽RGDS具有抵抗EV71病毒感染的活性。为预防或治疗EV71感染提供潜在的策略。
纤维连接蛋白抑制剂 rgds 制备 ev71 病毒药物用途

[发明专利]一种三氯异氰尿酸泡腾消毒片及其制备方法-CN201910377865.2在审
发明人：朱应;付昀东;刘实;佘应龙 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： A01N25/34 文献下载
摘要：本发明公开一种三氯异氰尿酸泡腾消毒片，由三氯异氰尿酸、碳酸氢钠、水溶性淀粉、柠檬酸、无水硫酸钠、氯化钠，香精组成并利用聚乙烯吡咯烷酮进行包衣用于减少有效氯的降低，延长保存时间。该泡腾消毒片所用成分均为药用级或分析纯等相同级别的产品。该片剂可用于自然灾害下对灾区饮用水进行消毒，亦可用于户外探险，考察等活动时对水源进行消毒以达到可直接饮用。该片剂崩解速度快，在250ml水中最快2min全部崩解。
三氯异氰尿酸泡腾消毒片崩解氯化钠消毒聚乙烯吡咯烷酮柠檬酸水溶性淀粉无水硫酸钠香精碳酸氢钠直接饮用分析纯药用级有效氯可用水中制备饮用水户外自然灾害水源灾区探险保存考察

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