“佐佐木锐郎”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]结晶性抗白癣菌药及其制备方法-CN201580043378.2有效
发明人： 佐佐木锐郎;今井贵弘;森贤一郎;大山真;渡边尚志 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供了在保存上、工业制备上及流通上稳定且高纯度的2‑(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)‑5‑甲基苯酚晶型的及其制备方法。本发明通过使用硼化合物，提供了2‑(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)‑5‑甲基苯酚的稳定且高纯度的结晶及其制备方法。
结晶白癣及其制备方法

[发明专利]结晶性抗白癣菌药及其制备方法-CN201910397580.5在审
发明人： 佐佐木锐郎;今井贵弘;森贤一郎;大山真;渡边尚志 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供了在保存上、工业制备上及流通上稳定且高纯度的2‑(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)‑5‑甲基苯酚晶型的及其制备方法。本发明通过使用硼化合物，提供了2‑(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)‑5‑甲基苯酚的稳定且高纯度的结晶及其制备方法。
制备甲基苯酚二甲基高纯度吡唑工业制备抗白癣菌硼化合物结晶性晶型保存流通

[发明专利]阿贝卡星衍生物及其制造和利用-CN201480030733.8有效
发明人：三轮洋康;岸久;佐佐木锐郎;村田贵志;大山真;佐野奈绪;小田桐理子 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明发现了通过向含有阿贝卡星游离碱的溶液中添加二氧化碳等能够制造包含阿贝卡星碳酸盐和阿贝卡星的氨基甲酸体的阿贝卡星衍生物。另外，本发明发现了该阿贝卡星衍生物具有高的稳定性，如果利用这一点，能够有效率地制造高纯度的阿贝卡星游离碱、其可药用的盐。
贝卡衍生物及其制造利用

[发明专利]2－位取代碳青霉烯衍生物的中间体及其制备方法-CN200810081591.4无效
发明人： 佐佐木锐郎;安藤孝;山本康生;今井贵弘;窪田大;野口胜彦;堀伸行;设乐永纪;渥美国夫;安田昌平 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 2003-12-15 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及2－位取代碳青霉烯衍生物的中间体及其制备方法，特别是下式(14)的化合物及其制备方法，其中X代表卤原子。
取代青霉衍生物中间体及其制备方法

[发明专利]2位硫乙烯基系碳青霉烯衍生物-CN200680020785.2无效
发明人：丸山贵久;狩野优子;安藤孝;佐佐木锐郎;泽边岳彦;马场信吉;高田浩巳;铃木尚;粟饭原一弘;藤田俊树 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 2006-04-12 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07D477/00 文献下载
摘要：根据本发明，可以提供式(I)的2－乙烯基硫系碳青霉烯衍生物或者其药学上可接受的盐。本发明的化合物对包括抗青霉素的肺炎链球菌(PRSP)的肺炎链球菌、包括β－内酰胺酶非产生性抗氨苄青霉素流感嗜血杆菌(BLNAR)的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等，具有高抗菌活性和广抗菌谱。
乙烯基青霉衍生物

[发明专利]2－位取代碳青霉烯衍生物的中间体及其制备方法-CN200380109696.1无效
发明人： 佐佐木锐郎;安藤孝;山本康生;今井贵弘;窪田大;野口胜彦;堀伸行;设乐永纪;渥美国夫;安田昌平 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 2003-12-15 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及右式(1)代表的化合物及其制备方法。从这些化合物可以以安全和廉价的方式制备生产具有出色的抗菌活性和有效地抵抗广细菌谱的碳青霉烯衍生物。在该式中R¹代表氢或羟基的保护基团，R²代表氢、羧基的保护基团或羧酸阴离子，Z¹和Z²一起代表氧原子或羰基的保护基团，或者Z¹和Z²之一代表氢原子而另一个代表羟基或受保护的羟基，Y代表氧原子或基团P(R³)₃，其中可以相同或不同的R³代表可选地被卤原子取代的C1－6烷基，或者可选地被卤原子或C1－6烷基取代的芳基，其中所述烷基可被卤原子取代。
取代青霉衍生物中间体及其制备方法

[发明专利]苯并咪唑化合物及其用作GABAA受体复合物调节器的用途-CN96193421.2无效
发明人： L·托伊伯;F·瓦廷;福田芳正;后田修;佐佐木锐郎 -专利权人：纽罗研究公司
申请日： 1996-04-19 - 公布日： 2002-08-28 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本专利申请公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其氧化物，其中R3是(II)，其中A，B和D分别是CH，或A，B和D中的一个或两个是N而其它的是CH；R11是苯基，苯并咪唑基，或单环杂芳基，它们可被选自烷基，烷氧基，卤素，CF3，氨基硝基，氰基，酰氨基，酰基，苯基和单环杂芳基的取代基取代一次或多次；且R6和R7之一是氢且另一个是-CR′＝NOR″其中R′和R″各自独立地为卤素，烷基，链烯基，烯基或苯基。此化合物用于治疗各种中枢神经系统疾病如癫痫，和其它惊厥疾病，焦虑，睡眠障碍和记忆障碍。
苯并咪唑化合物及其用作 gabaa 受体复合物调节器用途

[发明专利]碳代青霉烯衍生物和抗菌剂-CN97191884.8无效
发明人：粟饭原一弘;佐佐木锐郎;丰冈祐美子;狩野侑子;渥美国夫;岩松胜义;井田孝志 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 1997-11-25 - 公布日： 2002-03-27 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：式(I)化合物和式(II)化合物对包括格兰氏阳性菌和格兰氏阴性菌在内的菌株具有广谱抗菌活性以及对各种产生β-内酰胺酶的菌株、MRSA和耐药铜绿假单胞菌具有抗菌活性并且对DHP-1十分稳定。$#!
青霉衍生物抗菌剂

[发明专利]苯并咪唑化合物及其用作GABAA受体复合物调节器的用途-CN96193419.0无效
发明人： L·托伊伯;F·瓦廷;福田芳正;后田修;佐佐木锐郎 -专利权人：纽罗研究公司
申请日： 1996-04-17 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本专利申请公开了式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或其氧化物，其中R＃+[3]是（Ⅱ），其中A，B和D分别是CH，或A，B和D中的一个或两个是N而其它的是CH；R＃+[11]是苯基,苯并咪唑基，或单环杂芳基，它们可被一个或多个选自烷基，烷氧基，苯基，卤素，CF＃-[3]，氨基,硝基,氰基，酰基，酰氨基，苯基和单环杂芳基的取代基取代；且R＃+[6]和R＃+[7]之一是氢且另一个是呋喃基或异__唑基，它们可被一个或多个选自卤素，烷基，烷氧基和苯基的取代基取代。此化合物用于治疗各种中枢神经系统疾病如癫痫，和其它惊厥疾病，焦虑，睡眠障碍和记忆障碍。$＃!
苯并咪唑化合物及其用作 gabaa 受体复合物调节器用途

[发明专利]新型碳青霉烯衍生物-CN99810341.1无效
发明人：狩野优子;佐佐木锐郎;三本木祐美子;田边洁;秋山佳央;北川英男;丸山贵久;泷泽博正;安藤孝;粟饭原一弘;渥美国夫;岩松胜义;井田孝志 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 1999-07-27 - 公布日： 2001-10-03 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及对格兰氏阳性和格兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性,特别是对β－内酰胺酶产生菌、MRSA、耐药铜绿假单胞菌、DRSP、肠球菌和流感嗜血杆菌具有强效抗菌作用,并且对DHP－1高度稳定的新化合物。这些化合物为通式(Ⅰ)所示的那些、以及它们的可药用盐和其碳青霉烯环3－位羧酸的酯。
新型青霉衍生物

[发明专利]新的碳青霉素烯衍生物-CN96190177.2无效
发明人：栗饭原一弘;狩野汤古;盐川宗二郎;佐佐木锐郎;势津文仁;丰冈佑美子;石井美幸;渥美国夫;岩松胜义;田村淳 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 1996-03-08 - 公布日： 2000-10-04 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了下式（Ⅰ）代表的在２－位有取代或未取代的咪唑并（５，１－ｂ）噻唑金翁－６－基甲基的新的碳青霉素烯衍生物。式（Ⅰ）代表的化合物对从革兰氏阳性菌到革兰氏阴性菌，包括绿脓杆菌，具有强力广谱抗菌性。另外，它们还对各种产生β－内酰胺酶的细菌和ＭＲＳＡ具有强力抗菌活性，并且对ＤＨＰ－１非常稳定。
青霉素衍生物

[发明专利]具有抗精神病作用的化合物-CN94190042.8无效
发明人：福田芳正;佐佐木锐郎;中谷优子;市丸保幸;今西泰一郎 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 1994-02-03 - 公布日： 2000-03-22 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗精神病作用且锥体外路系统副作用小的化合物，以及含有此化合物及其药理上可允许的盐的至少一种为有效成份的抗精神病药。
具有精神病作用化合物

[发明专利]新型碳青霉烯衍生物-CN98802083.1无效
发明人：狩野优子;粟饭原一弘;丰冈祐美子;佐佐木锐郎;泷泽博正;节原谦一;小林和子;渥美国夫;岩松胜义;井田孝志 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 1998-01-28 - 公布日： 2000-02-16 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：本发明公开了由以下通式(Ⅰ)表示的碳青霉烯衍生物。这些化合物具有强的抗菌活性,对MRSA、PRSP、肠球菌、流感致病菌和β内酰胺酶产生的细菌有强的抗菌活性,并对DHP-1高度稳定。其中R1表示氢原子或甲基;R2,R3,R4和R5,其中任意一个表示与碳青霉烯环2位连接的键,其他的三个分别表示氢原子、卤原子、硝基、氰基、烷基、环烷基、烷硫基、链烯基、甲酰基、烷羰基、烷氧羰基、氨基磺酰基、芳羰基、芳基、氨基甲酰基、N-低级烷氨基甲酰基、N,N－二低级烷基氨基羰基、低级烷氧亚氨甲基,或羟亚氨甲基;R6不存在,或表示烷基、环烷基、链烯基;R不存在或表示氢原子或一个可在人体内代谢水解的基团;如果R6不存在,则R表示氢原子或一个可在人体内代谢水解的基团;而当R6存在,R不存在时,本化合物的形式为分子内盐。
新型青霉衍生物

1
共 13 条