“人和未来生物科技（长沙）有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果113个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]工作流生成方法、装置、计算机系统及计算机存储介质-CN202210311200.3在审
发明人：蒋艳凰;孙朝辉;万斌;赵丽霞;彭厘旻;康佳琪;熊亚辉;杨淼 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明提出一种工作流生成方法、装置、计算机系统及计算机存储介质，工作流生成方法包括：获取用户定义的工作流，其中，所述工作流包括多个计算任务；根据每个所述计算任务确定对应的任务对象；为每个所述任务对象传递输入参数；根据所述输入参数的引用关系确定具有依赖关系的任务对象；根据所有所述任务对象及对应的输入参数生成可执行的工作流程序脚本；根据所述工作流程序脚本的执行顺序计算所述计算任务，可以根据实际业务需求编写计算任务，充分发挥编程语言的灵活特性，使得工作流描述变得更加方便高效。
工作流生成方法装置计算机系统计算机存储介质

[发明专利]ZNF781基因在制备宫颈癌诊断试剂中的应用-CN202210957527.8有效
发明人：王煜;传军;朱碧银;陈可欣;颛孙丹丹;卜中鑫;赵展平 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了ZNF781基因在制备宫颈癌诊断试剂中的应用。本发明方案将ZNF781基因用于制备宫颈癌诊断试剂，扩增得到的目标序列短，扩增效率高，可用于准确检测宫颈癌，操作简单、快捷、低成本，适用于临床检测。
znf781 基因制备宫颈癌诊断试剂中的应用

[发明专利]基于编程脚本的工作流编译方法、装置、系统及存储介质-CN202210312906.1在审
发明人：孙朝辉;蒋艳凰;赵丽霞;毛海波;余硕军;张少伟;雷鹏;曾果 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G06F8/41 文献下载
摘要：本发明提出一种基于编程脚本的工作流编译方法、装置、系统及存储介质，工作流编译方法包括：获取待解释的编程脚本，其中，所述编程脚本包括用于描述计算任务的对象方法，所述对象方法包括关键字参数和位置参数；根据所述对象方法确定对应的执行命令名称；将所述关键字参数映射转换为第一参数；将所述位置参数映射转换为第二参数，其中，所述位置参数和所述第二参数一一对应；根据所述执行命令名称、所述第一参数和所述第二参数生成系统执行命令，能够将工作流中的计算任务转换成系统调用计算工具的过程，使得工作流的处理过程更加简单。
基于编程脚本工作流编译方法装置系统存储介质

[发明专利]一种肝癌甲基化检测试剂及其应用-CN202310713540.3在审
发明人：朱碧银;钱振;王煜;王琳燕;传军;杨婷 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝癌甲基化检测试剂及其应用，所述检测试剂包括能够特异性检测生物样本中SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的全长或其任意部分区域核苷酸序列中CpG二核苷酸位点甲基化水平的检测试剂。本发明提供的肝癌甲基化检测试剂可有效鉴别血浆中来源于肝组织的cfDNA。利用其定量分析性能，CHR2:25438910‑25439475区域甲基化标记及其对应的检测试剂盒、检测方法既能单独应用，也能与其它核酸靶标与蛋白靶标联合地应用与肝癌高危人群的筛查与辅助诊断，灵敏度高，特异性好。
一种肝癌甲基化检测试剂及其应用

[发明专利]一种检测人类乳腺癌易感基因分型的试剂盒及其使用方法与应用-CN201911290419.4有效
发明人：王益民;王晓锋;雷雨婷 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人类乳腺癌易感基因分型的试剂盒及其使用方法与应用，所述试剂盒包括引物组，所述引物组分别针对人类乳腺癌易感基因的6个检测位点rs2241766、rs2273535、rs4680、rs4880、rs28897756和rs55770810设计的引物，具体包含对应的上游引物FAM、上游引物HEX和下游引物共3条引物；该试剂盒的使用方法为采用KASP技术针对人类乳腺癌易感基因的6个检测位点进行基因分型检测；该试剂盒及其使用方法具有检测灵敏度高、准确性高、所需的DNA样本要求量低、操作方便且成本低等优点。
一种检测人类乳腺癌基因试剂盒及其使用方法应用

[发明专利]一种用于检测结直肠癌或结直肠腺瘤相关基因甲基化的检测试剂及其应用-CN202310665420.0在审
发明人：何庆;朱碧银;王煜;胡美灵;常蕾 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测结直肠癌或结直肠腺瘤相关基因甲基化的检测试剂及其应用，所述检测结直肠癌或结直肠腺瘤相关基因选自ADHFE1基因和SND1基因中的至少一种；所述检测试剂包括用于检测ADHFE1基因和/或SND1基因上的靶区域甲基化的试剂；所述用于检测ADHFE1基因的靶区域选自chr8:67344553‑67344936中的全长区域或部分区域；所述用于检测SND1基因的靶区域选自chr7:128032255‑128032597中的全长区域或部分区域。本发明制备得到的检测试剂，将ADHFE1和SND1基因甲基化检测应用于结直肠的诊断，能够有效提升进展期腺瘤的检出率、结直肠癌的早期发现率。
一种用于检测直肠癌直肠腺瘤相关基因甲基化试剂及其应用

[发明专利]一种检测基因拷贝数变异的试剂及其应用-CN202111342498.6有效
发明人：黄文静;王煜;朱碧银;赵鑫;陈可欣 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测基因拷贝数变异的试剂及其应用，所述试剂包括序列如SEQ ID No.1所示的正向引物序列和序列如SEQ ID No.2所示的反向引物序列。本发明的检测基因拷贝数变异的试剂通过本发明方案的对引物和荧光探针的设计，可以高效准确的用于拷贝数变异的检测，检测敏感度高，重复性好，可检测低至0.25ng的样本。
一种检测基因拷贝变异试剂及其应用

[发明专利]基于基因序列的物种快速查找及建库方法、系统和介质-CN201911283115.5有效
发明人：马丑贤;李根;王振国;冯博伦;徐霞丽;杨耀;杨仁武;蒋艳凰 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于基因序列的物种快速查找方法，包括以下步骤：1)输入包含待查找的未知物种的特征信息的集合A，所述特征信息包括未知物种的采样基因序列子序列及其反向互补序列中字典序的最小值K*j，i1、采样基因序列子序列在所属基因序列中的起始位置Pj，i1以及判断K*j，i1是否为采样基因序列子序列反向互补序列的逻辑符号Dj，i1；2)将集合A分别与预设的已知物种数据库匹配计算相似性；3)根据相似性最大的匹配结果确定待查找基因序列的物种查找结果。本发明通过设置未知物种的采样基因序列子序列及其反向互补序列中字典序的最小值K*j，i1，将待查询基因序列中反向互补的子序列调整为序列相同，减少了需要匹配的子序列种类，从而在进行查询时提升了效率。
基于基因序列物种快速查找方法系统介质

[发明专利]一种用于基因SNP位点检测的探针体系及其应用-CN201911413660.1有效
发明人：何庆;王益民;高堂杰;周巧;曹叶 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于基因SNP位点检测的探针体系及其应用，所述探针体系中至少包含2个探针对；每个探针对包括5’端荧光基团修饰的寡核苷酸序列和相应互补结合的3’端淬灭基团修饰的寡核苷酸序列；每个探针对的荧光基团不同；所述5’端荧光基团修饰的寡核苷酸序列的Tm值不超过3’端淬灭基团修饰的寡核苷酸序列的Tm值。本发明还提出了所述探针体系在用于基因SNP位点检测的反应体系、基因SNP位点的检测方法及耳聋基因SNP位点的检测中的应用，该方法用于检测耳聋基因相关SNP位点中，对16个耳聋基因相关SNP位点的检测准确率高达100％。
一种用于基因 snp 检测探针体系及其应用

[发明专利]一种融合基因检测方法、系统和介质-CN201911243763.8有效
发明人：曾华萍;传军;吴桂枝;王益民 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合基因检测方法、系统和介质，本发明实施步骤包括：确定输入文件，对输入文件的各条测序读段read进行过滤后，获取断点信息和断点关系并进行频数统计；针对找到的每一个断点，确定该断点的融合kmer序列及参考kmer序列，判断覆盖该断点的测序读段read是融合读段还是参考读段并进行统计计数；判断各个成对断点融合类型和所在基因，输出各个成对断点的融合基因检测结果。本发明能够极大地减少数据处理量和提高数据融合基因检测的效率；本发明充分考虑了重叠的融合方式，融合方式检测更加明确，能够可实现精确分析断裂读段的比对情况对融合基因进行精确检测，具有速度快、检测频率精准、灵敏度高的优点。
一种融合基因检测方法系统介质

[发明专利]一种用于膀胱癌辅助诊断或筛查的试剂盒及其应用-CN201910390129.0有效
发明人：戴应;宋卓;何庆;王永利;杨婷;高堂杰 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于膀胱癌辅助诊断或筛查的试剂盒及其应用。本申请的试剂盒包括用于高通量测序检测PTEN、BRAF、PIK3CA和FGFR2四个基因突变情况的引物组合。本申请的试剂盒，灵敏度高、特异性强能有效提升血尿病人膀胱癌的检出率、提升早期发现率，提升病人5年生存率。采用本申请的试剂盒进行膀胱癌辅助筛查，以尿液为检测样本，取样方便，属于无创检测，能提升受检者的接受程度，有利于扩大膀胱癌筛查的覆盖人群，降低中国膀胱癌发生率，为全民健康提供保障。更为重要的是，采用本申请试剂盒进行筛查，可以有效避免阴性患者因行膀胱镜带来的尿路感染、尿路损伤等风险，提高患者的依从性，从而改善就医体验与医患关系。
一种用于膀胱癌辅助诊断试剂盒及其应用

[发明专利]一种用于粪便核酸检测的结直肠癌辅助诊断试剂盒及其使用方法-CN201911165620.X有效
发明人：王益民;周巧;高堂杰;戴应;何庆;杨婷;曹叶 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于粪便核酸检测的结直肠癌辅助诊断试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括：KRAS基因突变检测试剂、具核梭杆菌检测试剂、DNA亚硫酸盐转化试剂以及Septin9、SDC2、HOXA11和NDRG4基因甲基化检测试剂；所述使用方法为采集粪便样本后使用试剂盒中试剂完成样本的DNA纯化、KRAS基因突变检测、具核梭杆菌丰度检测以及Septin9、SDC2、HOXA11和NDRG4基因甲基化检测，所得数据通过逻辑回归模型计算后进行结果评估及分析。本发明检测结直肠癌的灵敏度达到89％以上，特异性达到94％左右，能够实现结直肠癌高灵敏度和高特异性的检测，能够帮助医生指导病人后续治疗用药。
一种用于粪便核酸检测直肠癌辅助诊断试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种改善扩增特异性和均一性的多重PCR方法-CN201910908884.3有效
发明人：朱碧银;王益民;何鑫玺;王晓锋;卜中鑫;杜元平 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明属于核酸检测技术领域，具体涉及一种改善扩增特异性和均一性的多重PCR方法。该方法包括：从样本中提取基因组DNA；将所提取到的基因组DNA进行片段化，并进行纯化；以经纯化的基因组DNA为模板，使用多个特异性引物对，进行PCR扩增反应，其中，在所述PCR扩增反应中，使用由低到高的差异化温度进行退火。本发明对DNA片段化并纯化处理，可以使模板与引物快速结合，提高引物使用率。先在较低的退火温度模式下，让扩增引物充分结合到模板DNA上，再逐步提高退火温度，提高各引物结合的特异性；这使得多重PCR的扩增特异性和均一性得到明显改善。
一种改善扩增特异性均一多重 pcr 方法

[发明专利]一种医学图像分割方法-CN202011566461.7有效
发明人：黄文静;李根;黄利磊;徐霞丽;袁梦兮;冯博伦;毛海波;黄能超 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G06T7/11 文献下载
摘要：一种医学图像分割方法，步骤包括：步骤S1：获取原始图像org，并转换成灰度图gray；步骤S2：将图像分割成背景区域与前景区域，并得到前景区域与背景区域的掩码图mask；步骤S3：将掩码图mask分成nxn的小块，计算每个nxn小块的邻近区域mxm的前景掩码值的个数h，其中n、m均为自然数；步骤S4：根据前景掩码值的个数h、nxn块所处的位置、总计算区域的大小，判断该nxn块是否为前景区域。若nxn区域判断为前景区域，则将整个nxn区域廍设置为前景区域，否则全部设置为背景区域。步骤S5：得到分割掩码图mask2。本发明具有能合理控制图像失真情况、有效提升压缩率、进而提高医学图像分析精确性等优点。
一种医学图像分割方法

[发明专利]一种基于神经网络的线粒体遗传变异排序方法及系统-CN202211456987.9在审
发明人：彭厘旻;雷鹏;张少伟;蒋艳凰;余硕军 -专利权人： 人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G16B20/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于神经网络的线粒体遗传变异排序方法及系统，本方法通过获取基因测序后的变异结果；根据变异结果和HPO列表，获取待测试样本中每种线粒体遗传变异对应的特征向量；将待测试样本中每种线粒体遗传变异对应的特征向量输入至训练好的神经网络模型中，获得待测试样本中每种线粒体遗传变异对应的预测结果，并对预测结果进行排序。本发明能够解决现有人工变异分析流程效率低下的问题和现有排序算法不完全适用于线粒体遗传变异分析的问题，能够提高线粒体遗传变异分析的效率，提高排序结果与临床症状、变异致病性的关联。
一种基于神经网络线粒体遗传变异排序方法系统

1
2
3
4
5
6
7
8
下一页»
尾页
共 113 条