本发明涉及一种水稻维生素B1合成相关基因OsTHIC及其应用，所述基因OsTHIC的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。所述编码蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，还包括在所示的氨基酸序列中插入、取代或缺失一个或多个氨基酸或其他物种的同源序列而生成的氨基酸序列或衍生物。本发明通过MutMap+技术从水稻叶片白化致死突变体Osthic中克隆获得OsTHIC基因，并利用基因编辑技术进行了功能验证。OsTHIC蛋白定位于叶绿体。OsTHIC基因的突变体中维生素B1的含量显著降低，外施维生素B1可以恢复突变体的表型。解析OsTHIC基因的功能，对进一步理解水稻维生素B1合成的分子机制及维生素B1含量的生物强化具有重要意义。
本发明公开了一种水稻叶色调控基因OsALB3及其应用。所述基因OsALB3的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过MutMap+技术，从一个水稻黄化致死突变体克隆到OsALB3基因，并利用CRISPR/Cas9基因编辑技术验证了所述基因的功能。该基因的突变导致水稻叶绿体发育受损，在苗期可以作为一种标记性状辅助水稻分子育种。OsALB3基因编码的蛋白质定位于叶绿体中，通过叶绿体信号识别颗粒通路参与叶绿体蛋白的转运。本发明可应用于水稻叶色性状分子遗传育种中，对进一步理解水稻叶绿体发育机制及提高水稻产量具有重要意义。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴定CC染色体组野生稻的鉴定引物和CC染色体组野生稻的鉴定方法。本发明所述鉴定引物的序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示。所述鉴定方法是：采集待鉴定水稻根尖和叶片，提取叶片总DNA；以根尖鉴定染色体数；以鉴定染色体数目为24条的待鉴定水稻的样品叶片总DNA为模板，利用序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6的引物组合对待测样品进行PCR扩增；PCR反应结束后对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，结果在317bp处出现特异性扩增条带的样品即为CC染色体组野生稻的阳性判定结果。本发明的方法结果稳定、操作简单、高效而且成本低。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的寡核苷酸文库及识别的方法。所述寡核苷酸文库，由SEQ ID NO.1‑2258所示的共2258条寡核苷酸组成。本发明还开了特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的方法，是先用所述的特异寡核苷酸文库制备获得带有荧光标记的特异寡核苷酸探针共2258个，再利用这些探针进行荧光原位杂交，根据荧光信号识别栽培稻第9号染色体整条短臂。利用本发明的整条染色体臂的涂染探针，可以识别水稻第9号染色体整条短臂，可以用其分析和研究染色体的重组、畸变和同源基因，也可以研究不同物种来源的染色体之间的进化关系。
本发明属于农业技术领域，涉及水稻WRKY类转录因子基因OsWRKY78及其应用。所说的水稻WRKY类转录因子WRKY78，它的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。编码WRKY78的基因OsWRKY78，它的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的水稻OsWRKY78基因的RNA干涉转基因植株变矮、剑叶直立、叶绿素含量提高，表明OsWRKY78参与调控水稻的生长发育。因此，可通过基因工程等方法改变该基因的表达，在一定程度上的改良水稻的形态，培育具优良株型的水稻新品种。
