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[发明专利]一种丁烯内酯类化合物的合成方法-CN202111172680.1有效
发明人：张玉红;于书玲;洪超;刘占详 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁烯内酯类化合物的合成方法，包括如下步骤：将丙烯酸类化合物、多聚甲醛、五甲基环戊二烯基羰基二碘合钴、AgSbF6、醋酸钠加入到有机溶剂中，空气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的丁烯内酯类化合物。该方法通过简单易得的原料一锅法合成丁烯内酯类化合物，转化效率高，步骤经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，且底物普适性广。
一种丁烯内酯化合物合成方法

[发明专利]一种简单芳香羧酸与氰基取代的酯类化合物合成多取代噁唑产物的合成方法-CN202110686969.9有效
发明人：吕宁宁;戴玲;于书玲 -专利权人：温州大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种简单芳香羧酸与氰基取代的酯类化合物合成多取代噁唑产物的合成方法，包括如下步骤：将氰基取代酯类化合物、简单的各类芳香羧酸、醋酸钯、6,6’‑二甲基‑2,2’‑二联吡啶，酸添加剂七氟丁酸加入到有机溶剂三氟甲苯中，空气条件下油浴加热至100‑130℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的2,4,5‑多取代噁唑类化合物。该方法利用廉价易得的各类芳香羧酸作为反应原料，在醋酸钯催化剂的作用下，通过与氰基取代的酯类化合物之间的串联环合反应一步法合成2,4,5‑多取代噁唑类化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。
一种简单芳香羧酸取代化合物合成产物方法

[发明专利]一种2,5-二取代咪唑类化合物的合成方法-CN202110686486.9有效
发明人：吕宁宁;戴玲;于书玲 -专利权人：温州大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5‑二取代咪唑类化合物的合成方法，包括如下步骤：将氰基取代酰胺类化合物、2,6‑二甲氧基苯甲酸、三氟乙酸钯、2,9‑二甲基‑1,10‑邻菲啰啉加入到1,4‑二氧六环中，氮气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的2,5‑二取代咪唑类化合物。该方法利用廉价易得芳香羧酸作为反应芳基化试剂，通过芳香羧酸与钯催化剂的配体交换以及脱羧反应历程形成相应的芳基钯物种，随后通过与氰基取代的酰胺类化合物之间的插入以及后续的串联环合反应一步合成2,5‑二取代咪唑类化合物，转化效率高，原子经济性好，可在无金属氧化剂存在的条件下顺利发生；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。
一种取代咪唑化合物合成方法

[发明专利]一种1,3-二取代异喹啉衍生物的合成方法-CN202110298442.9有效
发明人：张玉红;洪超;于书玲;刘占祥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑二取代异喹啉衍生物的合成方法，包括如下步骤：将烯胺类化合物、亚砜叶立德化合物、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体加入到有机溶剂中，氮气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的1,3‑二取代异喹啉类化合物。该方法通过简单易得的原料一步合成1,3‑二取代异喹啉衍生物，转化效率高，原子经济性好；同时该方法操作简单，反应收率高，而且底物适应性广。
一种取代喹啉衍生物合成方法

[发明专利]一种2,3,5-三取代呋喃衍生物的合成方法-CN202210847990.7在审
发明人：张玉红;洪超;于书玲;刘占祥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,5‑三取代呋喃衍生物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：将丙烯酸类化合物、α‑羰基重氮酯类化合物、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体和醋酸铯加入到有机溶剂中，氮气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的2,3,5‑三取代呋喃衍生物。该方法通过简单易得的原料一步合成2,3,5‑三取代呋喃衍生物，转化效率高，原子经济性好；同时该方法操作简单，无需添加氧化剂，而且底物适应性广。
一种取代呋喃衍生物合成方法

[发明专利]一种2,4,5-三取代噁唑类化合物的合成方法-CN202011529222.4有效
发明人：吕宁宁;戴玲;于书玲;陈久喜 -专利权人：温州大学
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种简便高效的2,4,5‑三取代噁唑类化合物的合成方法，包括如下步骤：将氰基取代酯类化合物、简单芳烃、乙酰丙酮钯、二甲基亚砜加入到有机溶剂三氟乙酸中，空气条件下油浴加热至100℃进行反应6小时，反应完全后，后处理得到所述的2,4,5‑三取代噁唑类化合物。该方法利用光普的简单芳烃作为反应原料，在钯催化剂的作用下，通过与氰基取代的酯类化合物之间的串联环合反应一步合成2,4,5‑三取代噁唑类化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。
一种取代噁唑类化合物合成方法

[发明专利]一种茚酮类衍生物的合成方法-CN202010968331.X有效
发明人：张玉红;于书玲;刘占祥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明提供一种茚酮类衍生物的合成方法，包括如下步骤：将苯甲酸类化合物、丙烯酸酯类化合物、铑催化剂、碱加入到有机溶剂中，氮气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到2‑取代茚酮类化合物。本发明的一种茚酮类衍生物的合成方法，实现了苯甲酸类化合物和丙烯酸酯类化合物一步合成茚酮产物；且该方法操作简便，官能团兼容性好，反应收率高。
一种酮类衍生物合成方法

[发明专利]一种1-茚酮类化合物的合成方法-CN202010968342.8有效
发明人：张玉红;于书玲;刘占祥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑茚酮类化合物的合成方法，包括如下步骤：将苯甲酸类化合物、丙二酸二甲酯、多聚甲醛、铑催化剂、碱加入到有机溶剂中，氮气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的1‑茚酮类化合物。本发明提供一种1‑茚酮类化合物的合成方法，方法操作简便，底物廉价易得，普适性广且官能团兼容性好，为合成结构多样化的茚酮类衍生物提供了一种简单高效的方法。
一种酮类化合物合成方法

[实用新型]一种新型轴承拆卸装置-CN202023241554.0有效
发明人：张葆斌;刘家朋;王月;焦堂瑞;于书玲 -专利权人：国投白银风电有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： B25B27/073 文献下载
摘要：本实用新型涉及轴承拆卸设备，具体为一种新型轴承拆卸装置，包括有套筒、螺栓Ⅰ、螺栓Ⅱ、电机轴和电机轴承，螺栓Ⅰ连接在套筒顶板上，螺栓Ⅰ螺纹前端穿过套筒顶板，多个螺栓Ⅱ连接在套筒筒壁底部，多个螺栓Ⅱ前端顶接在电机轴承外壁上，螺栓Ⅰ螺纹前端顶接在电机轴顶端，本实用新型通过旋转螺栓Ⅰ顶出电机轴承，从而完成电机轴承的拆卸，使用方便省力，不会损伤电机轴，避免由于电机轴承无法拆卸从而需要对冷却电机整体更换，降低维修成本，减少维修工期，提高维修效率。
一种新型轴承拆卸装置

[发明专利]一种二芳基呋喃化合物的合成方法-CN201711445678.0有效
发明人：陈久喜;许彤;朱蒋鹤;邵银林;张业彤;宫巨林;叶鹏清;于书玲;胡堃;程天行 -专利权人：温州大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D307/38 文献下载
摘要：本发明涉及下式(6)所示二芳基呋喃化合物的合成方法，其反应路线为：所述合成方法包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；S3：在氧气氛围下，式(4)化合物和式(5)化合物在钯催化剂、有机配体和酸性化合物的存在下在溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到上(6)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
一种二芳基呋喃化合物合成方法

[发明专利]一种含不饱和键腈类化合物的合成方法-CN201711449179.9有效
发明人：邵银林;叶鹏清;胡堃;程天行;甄茜茜;于书玲;张业彤;许彤;陈久喜 -专利权人：温州大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07C255/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(3)化合物的合成方法，所述合成方法为：下式(1)化合物和下式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到所述式(3)化合物，其中，R1选自H、卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤代C1‑C6烷氧基。所述合成方法独特的综合反应体系的使用(包括催化剂、有机配体、氧化剂、酸性化合物、有机溶剂等的选择和复合)，从而取得了良好的技术效果，具有良好的应用基础和研究价值。
一种不饱和键腈类化合物合成方法

[发明专利]一种含环氧骨架腈化合物及其合成方法-CN201711447770.0有效
发明人：宫巨林;陈久喜;张业彤;邵银林;胡堃;叶鹏清;许彤;于书玲;胡茂林;程天行 -专利权人：温州大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D303/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(4)所示含环氧骨架腈化合物及其合成方法，所述方法的反应路线为：包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
一种含环氧骨架化合物及其合成方法

[发明专利]一种吡咯衍生物的合成方法-CN201711447942.4有效
发明人：程天行;潘璐;甄茜茜;邱瑜洁;胡堃;邵银林;许彤;于书玲;张业彤;陈久喜 -专利权人：温州大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D207/323 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(6)所示吡咯衍生物的合成方法，所述合成方法的反应路线为：所述合成方法包括如下步骤：S1：在有机溶剂中，上式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到所述式(4)化合物；S2：在氮气氛围下，上式(4)化合物和上式(5)化合物在钯催化剂、有机配体和酸性化合物的存在下在溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(6)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
一种吡咯衍生物合成方法

[发明专利]一种二芳基吡咯化合物的合成方法-CN201711445667.2有效
发明人：陈久喜;邱瑜洁;甄茜茜;潘璐;戚林军;邵银林;于书玲;许彤;姚鑫容;程天行 -专利权人：温州大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D207/323 文献下载
摘要：本发明涉及下式(6)所示二芳基吡咯化合物的合成方法，其反应路线为：所述合成方法包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；S3：在氮气氛围下，式(4)化合物和式(5)化合物在钯催化剂、有机配体和酸性化合物的存在下在溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(6)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
一种二芳基吡咯化合物合成方法

[发明专利]一种二芳基取代吡咯化合物的合成方法-CN201610073850.3有效
发明人：陈久喜;戚林军;胡堃;于书玲;王兴永;程天行;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07D207/323 文献下载
摘要：本发明涉及下式(III)所示二芳基取代吡咯化合物的合成方法，所述方法包括在溶剂中和氮气氛围下，于催化剂、配体、酸性化合物和铵源化合物的存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R为H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或C1‑C6烷氧基，X为碱金属元素。所述方法通过特定催化剂、配体、酸性化合物和铵源化合物的选择，以及使用合适的溶剂体系，能够以良好的产率得到二芳基取代吡咯化合物，在有机化学合成领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
一种二芳基取代吡咯化合物合成方法

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