“乔爱红”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种硫酸沙丁胺醇的制备方法-CN202210340506.1在审
发明人：栗金梁;乔爱红;王少龙;高艳荣;王慧 -专利权人：河南普瑞制药有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸沙丁胺醇的制备方法，包括：将2‑丙烯氧基苯甲醛加入溶剂反应，重结晶的化合物2，将化合物2溶于无水四氢呋喃经过反应，萃取，重结晶得化合物3，将化合物3氧化，重结晶得化合物4；将化合物4反应，洗涤得化合物5；将化合物5加热反应，重结晶得化合物6；将化合物6反应，萃取，重结晶得化合物7；将化合物7经过反应，析晶，洗涤，干燥，得硫酸沙丁胺醇；本发明整个工艺过程简单，反应条件温和，后处理简便，收率高，具有较大的应用前景。
一种硫酸沙丁胺醇制备方法

[发明专利]一种（R）-肾上腺素的制备方法-CN201810126184.4有效
发明人：栗金梁;乔爱红;王慧;郭永慧 -专利权人：河南普瑞制药有限公司
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种（R）‑肾上腺素的制备方法，它具有以下优点：（1）提供了一种新的（R）‑肾上腺素的制备工艺；（2）工艺过程简单，反应条件温和，具有较大的应用前景；（3）获得的产品光学纯度高，光学收率高。
一种肾上腺素制备方法

[发明专利]一种（S）-邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方法-CN201611054185.X有效
发明人： 乔爱红;栗金梁;邓文岭;李新建 -专利权人：河南普瑞医药科技有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种（S）‑邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方法，所述方法包括以下步骤：1）将邻氯苯甲醛和三甲基氰硅烷混合物加入反应瓶中；再加入催化量路易斯酸，搅拌15‑20分钟；继续加入摩尔比为1:1的糖胺和甲醇，加入氯仿和水，氯仿和邻氯苯甲醛的体质比为4:1；水与邻氯苯甲醛的体质比为2:1，得纯品中间体3；2）将甲醇和浓硫酸加入到反应瓶中，然后再加入中间体3反应10小时；反应结束后，蒸馏，剩余物加入水和乙酸乙酯，萃取，有机层饱和碳酸氢钠洗涤至pH8‑9，有机层无水硫酸钠干燥，过滤，滤液降温至0‑5℃，通入氯化氢气体至不再吸收为止，静置结晶，过滤，干燥得（S）‑邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐。
邻氯苯甘氨酸甲酯邻氯苯甲醛盐酸盐反应瓶有机层甲醇氯仿制备过滤体质无水硫酸钠干燥饱和碳酸氢钠三甲基氰硅烷氯化氢气体静置结晶路易斯酸乙酸乙酯蒸馏混合物催化量摩尔比浓硫酸剩余物糖胺萃取洗涤吸收

[发明专利]一种黄连素及多巴胺中间体胡椒乙胺的制备方法-CN201810126204.8在审
发明人： 乔爱红;栗金梁;刘兰君;邵顶楠 -专利权人：河南普瑞制药有限公司
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07D317/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄连素及多巴胺中间体胡椒乙胺的制备方法，该方法具有的优点是：（1）提供了一种黄连素及多巴胺中间体胡椒乙胺的制备新方法；（2）工艺过程简单，反应条件温和，环境友好，具有较大的应用前景。 1
胡椒乙胺多巴胺黄连素制备反应条件工艺过程环境友好应用

[发明专利]一种硫酸氢氯吡格雷的制备方法-CN201410478320.8有效
发明人：栗金梁;乔爱红;张福义;郭永慧 -专利权人：河南普瑞医药科技有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷的制备方法，它以2‑噻吩乙醛为基本起始原料，使其与邻氯苯甘氨酸甲酯发生缩合反应，生成相应的亚胺中间体，再用硼氢化钠或直接用腈基硼氢化钠将亚胺中间体还原为相应的仲胺中间体，然后这种仲胺中间体与甲醛反应关环得到氯吡格雷，经硫酸酸化后得到目标化合物硫酸氢氯吡格雷。本发明所提供的合成路线短，涉及的反应均为经典有机反应，反应条件温和，操作简便，总收率高，成本低，适合于工业化生产。
一种硫酸氢氯吡格雷制备方法

[发明专利]一种6‑羟基托品酮的制备方法-CN201410478285.X有效
发明人： 乔爱红;栗金梁;邓文岭;邵顶楠 -专利权人：河南普瑞制药有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07D451/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种6‑羟基托品酮的制备新方法，所述方法包括(1)2，5‑二甲氧基‑2，5‑二氢呋喃和3moL/L的盐酸溶液混合加热至45℃，反应8小时；(2)向反应液中加入甘氨酸、丙酮二羧酸、醋酸钠，搅拌下用饱和碳酸钠溶液调节反应液pH至5‑6，升温至50℃反应15小时，然后再升温至70℃反应2小时；(3)反应结束后，反应液经处理纯化得6‑羟基托品酮。本发明的有益效果主要体现在提高了反应收率和产品纯度，增加了产品的经济效益。
一种羟基托品酮制备方法

[实用新型]绞线机电机控制电路-CN201520967737.0有效
发明人：俞力;蒋红义;马慧聪;乔爱红;上官雅扉 -专利权人：郑州华力电缆有限公司;国网河南省电力公司郑州供电公司;国家电网公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： H02P23/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种绞线机电机控制电路，包括电机工作回路和接近开关控制回路，电机工作回路包括电动机M1、断路开关QS1和QS2、热继电器FR、交流接触器KM1和KM2，接近开关控制回路包括接近开关SA1、SA2和中间继电器KA1和KA2，接近开关SA1、SA2并联后连接于直流电源上，接近开关SA1与中间继电器KA1的线圈引脚串联连接，接近开关SA2与中间继电器KA2的线圈引脚串联连接。本实用新型使用接近开关来实现绞线机的电机控制，当金属检测体接近开关的感应区域，开关就能无接触点、无压力、无火花，迅速发出电气指令，准确反应出机械运动的位置和行程，对整个设备的控制电路起到优化控制的作用。
机电控制电路

[发明专利]一种（S）-（+）-1-（2-哌啶苯基）-3-甲基正丁胺的制备方法-CN201510692991.9在审
发明人： 乔爱红;栗金梁;邵顶楠;左辉 -专利权人：河南普瑞制药有限公司
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明提供一种（S）-（+）-1-（2-哌啶苯基）-3-甲基正丁胺的制备方法，所述方法的工艺步骤如下：它以3-甲基-1-（2-哌啶苯基）-1-丁酮为原料采用催化不对称合成法合成（S）-（+）-1-（2-哌啶苯基）-3-甲基正丁胺；该合成方法中原料易于购买，合成路线较短，收率高。
一种哌啶苯基甲基正丁胺制备方法

[发明专利]一种瑞格列奈的制备方法-CN201510692793.2在审
发明人：栗金梁;乔爱红;邓文岭;郭永慧 -专利权人：河南普瑞制药有限公司
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：一种瑞格列奈的制备方法，该方法包括以下步骤：a）将3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸、N-羟基邻苯二甲酰亚胺、和脱水剂加入到有机溶剂中，在55-80℃的回流温度下反应1.5-2小时；反应结束后过滤，滤液中加入(S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁胺，在室温下反应2-3小时，减压除去有机溶剂，剩余物用甲苯和正己烷的混合溶剂重结晶得乙氧基4-[2-[[(1S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基]氨基]-2-氧代乙基]苯甲酸乙酯；b）将a步骤中的乙氧基4-[2-[[(1S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基]氨基]-2-氧代乙基]苯甲酸乙酯在有机溶剂中与一价金属的氢氧化物碱溶液加热水解反应3-4小时，蒸去有机溶剂，冷至室温，向反应液中加入2.0moL/L的盐酸，调节反应液pH至4-6，搅拌析晶，过滤干燥得瑞格列奈。
一种瑞格列奈制备方法

1
共 9 条