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[发明专利]一种利用磷酸根修饰光催化剂进行光催化溶解金属的方法-CN202110467492.5有效
发明人：卞振锋;乔倩瑜 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用磷酸根修饰光催化剂进行光催化溶解金属的方法，将待溶解的含金属的材料分散到含有腈类化合物与有机氯化物的混合溶液中，加入无机磷酸根修饰的光催化剂，并通入氧气或加入能产生氧气的物质，在光照射条件下溶解金属，金属溶解后在溶液中形成的金属有机配位化合物，通式为：(NH4)xMCly。与现有技术相比，本发明光催化剂制备过程简便，通过无机磷酸盐修饰后不仅能够提高氧气的吸附，产生更多超氧自由基而且能够提高催化剂的可见光吸收以增强光催化溶解金属的反应速率，为实际生产发展提供切实可行的方案，在废弃金属的溶解回收、光催化氧化反应等方面有着极高的应用价值。
一种利用磷酸修饰光催化剂进行光催化溶解金属方法

[发明专利]一种含金属混合物提纯分离系统-CN202111414311.9在审
发明人：卞振锋;陈瑶;乔倩瑜;李和兴 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C22B3/44 文献下载
摘要：本发明属于金属回收领域，公开了一种含金属混合物提纯分离系统，包括溶解反应单元、结晶反应单元以及分离单元，溶解反应单元包括溶解反应釜和催化光源,结晶反应单元包括结晶反应釜和加热件，分离单元包括冷凝回流容器，溶解反应釜的透光材质，用于容纳含金属混合物、预定反应溶剂以及预定光催化剂，催化光源设置在溶解反应釜的近旁或者内部，催化光源通过对溶解反应釜进行照射使得光催化剂产生具有氧化性质的自由基物种氧化金属，从而含金属混合物中的金属单质溶解在预定反应溶剂中，加热件用于对结晶反应釜加热，结晶反应釜和溶解反应釜连通，冷凝回流容器内设置有用于冷凝还原预定反应溶剂的蛇形冷凝管。
一种金属混合物提纯分离系统

[发明专利]一种含金属废料提纯装置-CN202111414325.0在审
发明人：卞振锋;陈瑶;乔倩瑜;李和兴 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明属于金属回收领域，公开了一种含金属废料提纯装置，包括溶解反应单元和结晶反应单元，溶解反应单元包括溶解反应釜和催化光源,结晶反应单元包括结晶反应釜和加热件，溶解反应釜的透光材质，用于容纳含金属混合物、预定反应溶剂以及预定光催化剂，催化光源设置在溶解反应釜的近旁或者内部，催化光源通过对溶解反应釜进行照射使得光催化剂产生具有氧化性质的自由基物种氧化金属，从而含金属混合物中的金属单质溶解在预定反应溶剂中，加热件用于对结晶反应釜加热，结晶反应釜和溶解反应釜连通，结晶反应单元通过蒸发结晶的方式以获得含金属混合物中被溶解的提纯金属单质。
一种金属废料提纯装置

[发明专利]一种含二茂铁基噁二唑基Mannich碱及其制备方法-CN201610866263.X有效
发明人：刘玉婷;辛宏;尹大伟;盛娇;杨晓明;乔倩瑜 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种含二茂铁基噁二唑基Mannich碱及其制备方法。将A mol含有取代基的氨基噁二唑、B mol醛类化合物、酸性催化剂与溶剂无水乙醇加入到带有回流冷凝管的干燥三口烧瓶中，加入含有C mol溶质的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，加热回流至反应完全，反应时间为10～14h，A:B:C＝(0.7～1):(5～30):1，反应完后减压蒸除溶剂，经硅胶柱色谱分离即得到含二茂铁基噁二唑基Mannich碱。本发明操作简单，反应条件温和，设备要求低，产品纯度高，所用催化剂廉价易得。本发明制备了一系列全新结构的含二茂铁基噁二唑基Mannich碱，对该类化合物的发展应用提供了有益的帮助。
二茂铁二唑基制备硅胶柱色谱分离减压蒸除溶剂无水乙醇溶液乙酰基二茂铁氨基回流冷凝管醛类化合物酸性催化剂产品纯度发展应用反应条件三口烧瓶设备要求无水乙醇溶剂二唑溶质催化剂帮助

[发明专利]一种含二茂铁基噁二唑啉及其制备方法-CN201610864916.0有效
发明人：刘玉婷;辛宏;尹大伟;杨晓明;盛娇;乔倩瑜 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种含二茂铁基噁二唑啉及其制备方法。向干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中加入A mol二茂铁基氨基脲Schiff碱和B mL冰乙酸，并加入二氧化锰作为催化剂，回流反应至反应完全，其中A:B＝1:(60～100)，反应结束后抽滤除去催化剂，滤液冷至室温，静置后再次抽滤，二次抽滤的滤饼干燥后得到针状晶体，即为含二茂铁基噁二唑啉。本发明操作简单，反应时间短，反应条件温和，设备要求低，后处理简单，同时催化剂廉价易得。本发明制备了一系列全新结构的含二茂铁基噁二唑啉杂环化合物，为寻找具有生物活性的该类化合物提供了更多选择，对该类化合物的发展应用提供了有益的帮助。
一种含二茂铁基噁二唑啉及其制备方法

[发明专利]一种含咔唑基的查尔酮与乙酰乙酸乙酯Micheal加成产物及其制备方法-CN201710198072.5在审
发明人：刘玉婷;王雨薇;尹大伟;乔倩瑜;杨晓明;盛娇;王忠宇;刘凯 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种含咔唑基的查尔酮与乙酰乙酸乙酯Micheal加成产物及其制备方法，其结构式为制备时将1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑丙烯酮，氢氧化钠，乙酰乙酸乙酯及无水乙醇加入反应容器中，搅拌下进行加热回流反应，反应完后加入适量冷水，静止一段时间后有固体析出，抽滤，反复水洗滤饼至中性，用无水乙醇重结晶，真空干燥，即得到目标产物。本发明以氢氧化钠作为催化剂，采用了液相回流的方法，采用的催化剂便宜易得，操作简单，后处理简单，产率达85％以上，且具有反应活性高、反应速度快、反应时间短、选择性良好等优点，制得的产物具有杀菌、抑菌、除草等功效。
一种含咔唑基查尔酮乙酰乙酸乙酯 micheal 加成产物及其制备方法

[发明专利]一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮及其制备方法-CN201710386392.3在审
发明人：刘玉婷;黄涛;尹大伟;乔倩瑜;辛宏;杨晓明;盛娇 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮及其制备方法，其结构式为制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和巴比妥酸，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
一种吩噻嗪基芳基嘧啶三酮基丙酮及其制备方法

[发明专利]一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮及其制备方法-CN201710386947.4在审
发明人：尹大伟;黄涛;乔倩瑜;刘玉婷;王忠宇;杨丽莎;刘凯 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮及其制备方法，其结构式为制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和乙酰丙酮，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
一种吩噻嗪基芳基乙酰己二酮及其制备方法

[发明专利]一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮及其制备方法-CN201710386948.9在审
发明人：刘玉婷;黄涛;尹大伟;乔倩瑜;杨晓明;辛宏;盛娇 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D279/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮及其制备方法，其结构式为制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和环己酮，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
一种吩噻嗪基芳基环己酮丙酮及其制备方法

[发明专利]1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑丙酮及其制备方法-CN201710197477.7在审
发明人：刘玉婷;王雨薇;尹大伟;辛宏;乔倩瑜;李洁;刘一嘉 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑丙酮及其制备方法，其结构式为制备时将1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑丙烯酮，NaOH，环己酮及无水乙醇加入反应容器中，搅拌下进行加热回流反应，反应完后加入适量冷水，静止一段时间后有固体析出，抽滤，反复水洗滤饼至中性，用无水乙醇重结晶，用旋转蒸发仪蒸去溶剂后真空干燥，即得到目标产物。本发明以氢氧化钠作为催化剂，催化剂效果良好，廉价易得。同时采用了液相回流的方法，操作简单，后处理方便，产率高达94％，具有反应活性高、速度快、时间短的优势，制得的产物具有杀菌、抑菌等功效。
取代咔唑基芳基环己酮丙酮及其制备方法

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