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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]色满化合物-CN201380028374.8无效
发明人：宗像亮介;井上诚;富永博章;山崎真五;椎名康裕;三水清宽;滨口寿雄;洪林 -专利权人：科门蒂斯公司
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供一种可用作药物组合物的活性成分的化合物，特别地，用于预防或治疗与β-分泌酶活性、β-淀粉样蛋白前体蛋白的β-分泌酶点位的水解、和/或β-淀粉样蛋白累积有关和/或介导的疾病或病症的药物组合物，包括用于预防或治疗包括但不限于青光眼、MCI(轻度认知障碍)或阿尔茨海默病、尤其是阿尔茨海默病的疾病的药物组合物。
化合物

[发明专利]咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物-CN201180021096.4无效
发明人： 三水清宽;增田直之;饭久保一彦;小金丸阳平;河野则征;大森淳弥;三谷泰之;倪健伟 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供作为具有PDE4B抑制活性的药物、特别是作为精神分裂症、阿尔茨海默氏病、痴呆症、抑郁症等的治疗或预防用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对具有PDE4B抑制活性的化合物进行了研究，确认3环性或4环性的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物或其盐具有优良的PDE4B抑制活性，从而完成了本发明。本发明的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物能够作为精神分裂症、阿尔茨海默氏病、痴呆症、抑郁症等的治疗或预防剂使用。
咪唑吡啶衍生物

[发明专利]唑类化合物-CN200980127785.6有效
发明人：青木敏;宗像亮介;河野则征;三水清宽;冈宏昌;石井孝拓;菅根隆史 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供作为神经性疼痛治疗用医药组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对于具有FAAH抑制活性的化合物进行了广泛深入的研究，结果发现，由N-(吡啶-3-基)氧基羰基-哌啶-4-基和苯基取代的唑类化合物或其制药学上容许的盐显示优良的FAAH抑制活性，从而完成了本发明。本发明化合物具有优良的FAAH抑制活性，在大鼠神经性疼痛模型中可以确认到抗触诱发痛效果，因此作为神经性疼痛的预防剂和/或治疗剂有用。
化合物

[发明专利]奎宁环衍生物的新型盐-CN200680007352.3无效
发明人：早川昌彦;三水清宽;上林裕始;池田贤;竹内诚 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：一种(－)－(1R)－1－苯基－1，2，3，4－四氢异喹啉－2－甲酸(3R)－奎宁环－3－基酯和选自(－)－(2S，3S)－酒石酸、(+)－(2S，3S)－二邻苯甲酰酒石酸、(+)－(2S，3S)－二邻(4－甲基苯甲酰)酒石酸、(－)－L－苯丙氨酸、苯磺酸、环己烷氨基磺酸、氢溴酸、萘－2－磺酸、癸二酸、(+)－樟脑－10－磺酸、对甲苯磺酸、乙磺酸、甲磺酸和磷酸甲酯中的酸的酸加成盐，将该酸加成盐用作药物或药物的有效成分时，其显示出的吸湿性不会产生问题，作为药物或药物的有效成分是非常有用的化合物。
奎宁衍生物新型

[发明专利]3－喹啉－2(1H)－亚基二氢吲哚－2－酮衍生物-CN02810534.6无效
发明人： 三水清宽;久道弘幸;松久彰;木野山功;早川昌彦;谷口伸明;出山行孝;黑光贞夫;八寻清;冈田稔 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 2002-05-23 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了医药品，特别提供了作为与血管新生有关的实体癌及糖尿病性视网膜病等疾病的治疗药物有用的血管内皮细胞生长因子(VEGF：Vascular Endothelial GrowthFactor)抑制剂。即，以下通式(I)表示的新颖的3－喹啉－2(1H)－亚基二氢吲哚－2－酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管新生抑制作用及抗肿瘤作用，能够作为较好的VEGF抑制剂、血管新生抑制剂及抗癌剂。
喹啉亚基二氢吲哚衍生物

[发明专利]氰基苯基衍生物-CN99811198.8无效
发明人：谷口伸明;木野山功;上久保隆;丰岛启;三水清宽;河南英次;今村雅一;森友博幸;松久彰;平野祐明;宫崎洋二;野泽荣典;冈田稔;神德宏;太田光昭 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1999-09-21 - 公布日： 2001-10-24 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种新颖的哌嗪基取代的氰基苯基衍生物,其中,取代的氨基甲酰基或磺酰氨基与哌嗪环上的氮原子结合,该取代的氨基甲酰基或磺酰氨基上有可具有取代基的芳基或杂环等。本发明的化合物具有抗雄激素的作用,可用于预防或治疗前列腺癌、前列腺肥大症等。
苯基衍生物

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