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[发明专利]肝脏前体细胞及其制备方法与应用-CN200910089695.4有效
发明人：邓宏魁;丁明孝;赵东昕;陈松 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2009-07-24 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝脏前体细胞及其制备方法与应用。本发明的肝脏前体细胞是由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化获得表达早期肝脏标志基因甲胎蛋白(AFP)和表达胆管的标志基因角蛋白19(KRT19)和角蛋白7(KRT7)的细胞，其具有强增殖能力并具有向类肝实质细胞和类胆管细胞双向分化潜能。肝脏前体细胞的制备方法包括如下步骤：1)将人胚胎干细胞或诱导形成的多潜能干细胞在内胚层诱导培养基I上培养；2)步骤1)获得的细胞在内胚层诱导培养基II上培养；3)步骤2)获得的细胞在内胚层诱导培养基III上培养；4)步骤3)获得的细胞肝脏内胚层诱导培养基上培养；5)所述肝脏内胚层细胞在STO细胞作为饲养层上用肝脏前体细胞培养基进行培养，获得肝脏前体细胞。本发明的肝脏前体细胞具有在体外分化成肝实质和胆管的潜能。
肝脏体细胞及其制备方法应用

[发明专利]诱导人胚胎干细胞或人诱导形成的多潜能干细胞向肝细胞分化的方法-CN200910089765.6有效
发明人：邓宏魁;丁明孝;宋治华 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2009-07-23 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法，该方法是将诱导形成的多潜能干细胞在分化培养基I中培养，然后再转入含有胰岛素-转铁蛋白-硒盐的分化培养基I中培养，最后在含有成纤维细胞生长因子和骨形态形成蛋白的肝细胞培养基中培养获得肝脏前体细胞，促进所述肝细胞成熟，获得肝细胞；所述分化培养基I为含有活化素A的基础细胞培养基。用本发明的诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法诱导人iPS细胞向肝脏细胞分化具有周期短、分化效率高、安全稳定的优点，分化获得的肝细胞可用于细胞移植治疗肝病、人工肝脏和药物的毒性测试等，此外整个分化过程也可用于人类早期胚胎肝脏发育的研究，应用前景广阔。
诱导胚胎干细胞形成潜能肝细胞分化方法

[发明专利]肝脏内胚层细胞及其制备和纯化方法-CN200910089693.5无效
发明人：邓宏魁;丁明孝;赵东昕;陈松 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2009-07-24 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝脏内胚层细胞及其制备方法与应用。本发明的肝脏内胚层细胞，是由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化获得的至少表达甲胎蛋白、肝细胞核因子4A和神经性钙黏附蛋白这三种标志性蛋白的肝脏内胚层细胞。本发明还提供了肝脏内胚层细胞的制备方法，包括以下步骤1)将人胚胎干细胞或诱导形成的多潜能干细胞在内胚层诱导培养基I上培养；2)步骤1)获得的细胞在内胚层诱导培养基II上培养；3)步骤2)获得的细胞肝脏内胚层诱导培养基上培养。本发明的肝脏内胚层继续培养可获得肝脏前体细胞。这些肝脏前体细胞具有在体外分化成肝实质和胆管的潜能。
肝脏胚层细胞及其制备纯化方法

[发明专利]诱导胚胎干细胞为胰腺细胞的方法-CN200680012473.7无效
发明人：邓宏魁;丁明孝;时艳;蒋卫;候玲玲;汤富酬 -专利权人：北京大学
申请日： 2006-04-14 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种简单的能诱导胚胎干细胞分化为产胰岛素的细胞的三步培养法，此三步培养法是建立在激活蛋白A，全反式视黄酸和任选地其它成熟因子的联合诱导基础上的。本发明还提供了用于诱导胚胎干细胞分化为产胰岛素的细胞的试剂盒。
诱导胚胎干细胞胰腺细胞方法

[发明专利]一种培养小鼠胚胎干细胞的方法及其专用培养基-CN200610169528.7有效
发明人：周海胜;孙晓萌;邓宏魁;丁明孝 -专利权人：北京维通达生物技术有限公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种培养小鼠胚胎干细胞的方法及其专用培养基。该培养小鼠胚胎干细胞的方法，是在滋养层细胞上，用胚胎干细胞培养液培养小鼠胚胎干细胞，其中，所述滋养层细胞为上皮细胞或内皮细胞。该方法中所用的培养小鼠胚胎干细胞的培养基由上皮细胞或内皮细胞和胚胎干细胞培养液组成。该胚胎干细胞培养液优选是高糖DMEM，10－20％胎牛血清或小牛血清，1.5－3.0×10^－4mol/L硫代甘油(Monothioglycerol，MTG)。本发明的培养小鼠胚胎干细胞的方法，操作简便，培养成分简单，成本低廉，具有重要的应用价值和经济价值。
一种培养小鼠胚胎干细胞方法及其专用培养基

[发明专利]诱导人胚胎干细胞向肝脏细胞分化的方法及其专用培养基-CN200610089307.9有效
发明人：邓宏魁;丁明孝;蔡军;张晶 -专利权人：北京大学
申请日： 2006-06-16 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导人胚胎干细胞向肝脏细胞分化的方法及其专用培养基。该培养基由以下2种培养基组成：分化养基I是在RPMI 1640培养基的基础上添加了80－120ng/L活化素A；分化培养基II是在HCM培养基的基础上添加了20－60ng/mL成纤维细胞生长因子和15－25ng/mL骨形态形成蛋白。本发明的培养基成分确定，使用安全性高；诱导方法具有周期短、分化率高、安全稳定的优点，应用前景广阔。
诱导胚胎干细胞肝脏细胞分化方法及其专用培养基

[发明专利]诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法-CN200510064431.5无效
发明人：邓宏魁;丁明孝;时艳;侯玲玲;汤富酬;蒋卫;王培刚 -专利权人：北京大学
申请日： 2005-04-15 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法。本发明的诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法，是依次利用Activin A和顺式视黄酸处理由胚胎干细胞形成的胚胎小体，使其分化得到胰腺细胞。本发明为研究胰腺β细胞的形成和分化机制提供了一种体外诱导模型，同时为I型糖尿病的细胞治疗提供了一种潜在的胰岛素阳性细胞的来源。本发明的方法对于研究人胰岛的发育机制以及I型糖尿病的细胞治疗都具有重要的意义。
诱导胚胎干细胞胰腺细胞分化方法

[发明专利]人胚胎干细胞的培养方法及其专用培养基-CN200610078382.5无效
发明人：邓宏魁;丁明孝;刘艳霞;宋治华;赵扬;张虹;王广文 -专利权人：北京大学
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种人胚胎干细胞的培养方法及其专用培养基。该培养基配方为：N2 5－30mL，B27 10－60mL，谷氨酰胺0.0146－0.73g，β－巯基乙醇5－10μL，非必需氨基酸中的一种或几种共计：3－30mL，碱性成纤维细胞生长因子20－200mg，小牛血清白蛋白0.2－0.8g；用DMEM/F12定容至1000mL，pH 7.2－7.8。该培养基成分确定，且无任何动物来源的成分，使用安全性高。用本发明人胚胎干细胞的培养方法及其专用培养基对人胚胎干细胞进行培养具有增殖快、凋亡率低、安全稳定、传代时间长的优点。本发明将在人胚胎干细胞的培养中发挥重要作用，以满足临床及医学研究中对人胚胎干细胞的需求，应用前景广阔。
胚胎干细胞培养方法及其专用培养基

[发明专利]抑制SARS冠状病毒感染的中药有效成分及其生物活性测定方法-CN200310101980.6无效
发明人：徐筱杰;邓宏魁;陈丽蓉;丁明孝;段德良;易凌;李正全;袁克湖;骆宏鹏;曲秀霞;朱丽荔;陈坚;左国营;江鹏斐;庆婷婷;胡建和;聂玉春 -专利权人：北京大学
申请日： 2003-10-20 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： A61K31/28 文献下载
摘要：本发明涉及一类从植物中分离出的抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的有效成分，其结构母体为如通式I。本发明采用SARS假病毒侵染系统和真病毒侵染模型，对式I化合物进行了抗SARS冠状病毒研究，证实其对SARS冠状病毒具有抑制作用，可用于治疗和预防SARS病毒感染。本发明还涉及利用固定化S2蛋白直接测定植物成分生物活性的方法。
抑制 sars 冠状病毒感染中药有效成分及其生物活性测定方法

[发明专利]重组VSV病毒载体和重组VSV病毒及其制备方法和用途-CN03156144.6无效
发明人：邓宏魁;丁明孝;聂玉春;袁菲;王在;郭延平;胡建军;李锦全;易凌 -专利权人：北京大学
申请日： 2003-09-01 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明构建了包含VSV(水疱性口炎病毒)病毒基因组、可携带外源基因，能恢复出重组VSV病毒的重组VSV病毒载体，还制备了具有复制功能及感染性，可在被感染的宿主细胞中增殖并表达基因组中所携带的外源基因的重组VSV病毒颗粒。本发明将上述病毒载体及重组病毒用于高效表达外源基因，所表达的外源基因产物可被纯化，或直接将重组VSV病毒用于感染实验动物而获得外源基因产物的抗体或中和抗体，并可用于各种病毒或细菌性疾病的疫苗研制。
重组 vsv 病毒载体及其制备方法用途

[发明专利]造血干细胞动员剂制备治疗糖尿病药物的用途-CN03156145.4无效
发明人：任立晨;侯玲玲;滕春波;赵东昕;丁明孝;邓宏魁 -专利权人：北京大学
申请日： 2003-09-01 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及用造血干细胞动员剂制备治疗糖尿病药物的用途。所述造血干细胞动员剂包括细胞因子、化疗药物及其它药物。本发明发现造血干细胞动员剂，特别是粒细胞集落刺激因子可使造血干细胞参与到糖尿病人胰腺内分泌细胞的修复中，从而达到逆转糖尿病的效果。
造血干细胞动员制备治疗糖尿病药物用途

[发明专利]抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类药物-CN03143037.6无效
发明人：邓宏魁;丁明孝;袁克湖;庆婷婷;陈坚;熊梓锴;聂玉春;王在;易凌;江鹏飞;任立晨 -专利权人：北京大学
申请日： 2003-06-12 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C07K14/165 文献下载
摘要：本发明涉及抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类抗病毒药物，所述药物的通式为：X－SEQ－Z，其中SEQ表示SEQ ID NO.1～SEQ ID N0.21所示的21个氨基酸序列。经药效学实验测试，本发明的多肽类药物可抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞。
抑制 sars 冠状病毒侵染宿主细胞多肽类药物

[发明专利]SARS冠状病毒的假病毒及其制备方法和用途-CN03138168.5无效
发明人：邓宏魁;丁明孝;聂玉春;史萱铃;王葳;凌晨;王在;于翔;任立晨 -专利权人：北京大学
申请日： 2003-06-06 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及SARS冠状病毒的假病毒及其制备方法和用假病毒进行SARS冠状病毒中和抗体及药物筛选研究方面的用途。所述假病毒是将SARS病毒的囊膜蛋白SPIKE参与到带有报告基因的缺损型病毒基因组的包装中而得到的。所述假病毒的制备方法是将含有SARS囊膜蛋白的质粒一、含有携带报告基因的缺损型的其它病毒基因组的质粒二转染到包装细胞系中，30～60小时后收集细胞上清，然后从中提取并纯化所得的SARS假病毒颗粒。假病毒感染模型的建立为寻找SARS病毒的受体，研究该病毒的侵染机理，寻找抗病毒的药物，研究抗病毒的中和抗体和疫苗效果评价提供了新的简便的实验方法。
sars 冠状病毒病毒及其制备方法用途

[发明专利]中草药中减肥降脂活性成分的筛选方法-CN02100167.7无效
发明人：张崇本;邓宏魁;丁明孝 -专利权人：北京大学;深圳市赛泰克生物科技有限公司
申请日： 2002-01-18 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明公开了中草药中减肥降脂活性成分的筛选方法，属于生物技术领域。本发明的筛选方法是将脂肪酸合成酶、脂酰辅酶A合成酶和小鼠及人前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化三项指标中的一种或几种相结合作为靶点，用于筛选减肥降脂天然活性成分。本发明的筛选方法靶点明确、机理清楚可靠，与最新的药物作用机制的多靶点综合作用理论相吻合，可以用来对具有减肥降脂作用的天然活性成分进行大规模快速筛选，用于开发减肥新药。
中草药减肥活性成分筛选方法

[发明专利]一种具有减肥降脂作用的组合物-CN02100168.5无效
发明人：张崇本;邓宏魁;丁明孝 -专利权人：北京大学;深圳市赛泰克生物科技有限公司
申请日： 2002-01-18 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了四十种中草药具有减肥降脂作用包括对脂肪酸合成酶活性有抑制作用对脂酰辅酶A合成酶活性有激活作用对小鼠、大鼠或人的前脂肪细胞向脂肪细胞分化有抑制作用这四十种中草药中部分或全部组合可以配制成减肥降脂药物。本发明可以用于开发制备功效成分明确、机理可靠、临床有效率高、毒副作用小的减肥降脂天然药物。并具体公开了一种由决明子、乌龙茶、菊花、陈皮、玉米须制成的减肥降脂组合物。
一种具有减肥作用组合

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