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[发明专利]原发性膜性肾病诊断试剂盒的研发与应用-CN202210788726.0在审
发明人：金立方;傅国权;闫俊艳;高悦;谢伊霞 -专利权人：浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明公开了原发性膜性肾病诊断试剂盒的研发与应用，诊断试剂盒由诊断玻片(携带有Pla2r和Thsd7a过表达质粒的293T细胞玻片)、洗涤液、工作液、抗体孵育液等试剂耗材组成。本发明基于CBA方法，体外构建脱髓鞘疾病诊断而种血清学标志物(Pla2r和Thsd7a)质粒，转染胎肾上皮293细胞，组合表达不同标志物的细胞，以患者血清为靶的，通过细胞免疫荧光染色技术，实现对脱髓鞘疾病的联合诊断；产品具有灵敏性高(80.2％‑91.0％)、特异性强(100％)、经济性好、检测方法简单高效等优点；同时该产品通过对不同标志物联合检测，可实现对PMN疾病的快速诊断及疾病分类；有助于PMN疾病的早期筛查、诊断、预后评估、及临床用药。
原发性肾病诊断试剂盒研发应用

[发明专利]一种基于细胞免疫荧光法的人CNTN1-Ab检测方法及试剂盒-CN202211480034.6在审
发明人：张婧;高峰;赵雪;张迎娜;吕杰;方华 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于细胞免疫荧光法的人CNTN1‑Ab检测方法及试剂盒，所述的检测方法基于双色间接细胞免疫荧光法，通过转染细胞表达自带GFP荧光信号的抗原蛋白，并使用红色荧光二抗显示捕获的标本中的阳性抗体，在荧光显微镜的蓝色激发光和绿色激发光激发下，依据Merge后细胞表面的颜色判定抗体性质，包括重组质粒pSJMY‑CNTN1‑GFPc的构建、鉴定与扩增、验证pSJMY‑CNTN1‑GFPc质粒表达情况、转染细胞的固定与破膜和人CNTN1‑Ab的测定等步骤，所述试剂盒依据所述的抗体检测方法制得。本发明提出的检测方法显著提高抗体检测的特异性，基本保持了目的抗原蛋白的空间构象，最大程度还原了抗原抗体结合的自然状态、自身抗体可视化，观察直观，且可同时在细胞中定位抗原和抗体。
一种基于细胞免疫荧光 cntn1 ab 检测方法试剂盒

[发明专利]一种抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒-CN202310058685.4在审
发明人：杨帆;王斌;毕德坤;杨明霞;朱衍杰;王菲;张平 -专利权人：山东康华生物医疗科技股份有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒，属于生物学技术领域，包括抗环瓜氨酸肽抗体检测试纸条及样本预处理管，样本预处理管内装有测定液体S1，抗环瓜氨酸肽抗体检测试纸条包括底板，底板上设有硝酸纤维素膜；硝酸纤维素膜的一端搭接有金标抗体反应垫，硝酸纤维素膜的另一端搭接有吸水纸，金标抗体反应垫的一端搭接有样品垫；该抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂通过将各份材料按照不同的比例进行搅拌，形成抗环瓜氨酸肽抗体测定液体，并通过测定前事先将样本与测定液体S1混合，对样本进行预处理，便于消除样本中干扰组分，提高该抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂特异性，从而提高抗环瓜氨酸肽抗体测定的准确性。
一种瓜氨酸抗体检测试剂盒

[发明专利]一种检测谷氨酸脱羧酶抗体各亚型的试剂盒-CN202111670462.0有效
发明人：陈恒;顾愹;祁颜艳;张梅;郑旭琴 -专利权人：江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测谷氨酸脱羧酶抗体各亚型的试剂盒，属于生物医药技术领域。所述检测试剂盒包括以下试剂：谷氨酸脱羧酶抗原蛋白，Sulfo‑TAG，生物素标记的抗Ig各亚型（包括IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgD、IgM、IgE）的抗体和MSD链霉亲和素平板。本发明在已有ECL检测法的基础上，通过采用生物素标记的抗Ig各亚型的抗体，使得待测抗体形成了全新的四个蛋白质分子的聚合物，从而介导了信号传导路径的改变，使检测信号得到了双倍的提升；同时实现了抗体亚型的精准分型，为临床诊疗带来了全新的提示。
一种检测谷氨酸脱羧酶抗体各亚型试剂盒

[发明专利]一种具有排除非特异性荧光干扰的GAD65抗体检测系统-CN202211371942.1在审
发明人：张迎娜;高峰;吕杰;赵雪;张婧;方华 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有排除非特异性荧光干扰的GAD65抗体检测系统，包括重组质粒构建单元、细胞转染单元、免疫荧光测定单元和流式细胞术检测单元，本发明利用分子克隆技术，通过构建pCMV‑AC‑GFP‑GAD65真核表达载体转染HEK293细胞，表达蛋白为GAD65的全长蛋白，具有抗体识别的空间构象表位，保持了目标抗原蛋白的三维空间构象，最大程度还原了抗原抗体结合的天然状态，由于载体本身带有绿色荧光蛋白(GFP)标签，可在转染细胞后直接观察到细胞转染效率，在检测抗体的时候通过对比双色荧光的位置及数量来排除非特异性荧光，提高特异性，并结合免疫荧光测定法和流式细胞术，可以对抗体进行定性和定量检测，对患者治疗疗效的评估具有重要指导价值。
一种具有排除非特异性荧光干扰 gad65 抗体检测系统

[发明专利]针对AChR单亚基抗体的检测试剂盒及其应用-CN202110854649.X有效
发明人：高峰;周淑贤;贺笑笑;纪莹;张迎娜;吕杰 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明公开了针对AChR单亚基抗体的检测试剂盒，该试剂盒包括细胞检测组件━含荧光标记的AChR单亚基抗原的转染细胞。上述试剂盒通过CBA方法制备得到，能够在很大程度上保留AChR的天然构象，较少产生非特异性吸附和交叉反应，且具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明还公开了上述检测试剂盒的应用，将上述试剂盒用于检测待测血清中是否存在针对AChR单亚基的自身抗体，从而分析其与MG患者疾病严重程度的关系，为临床治疗提供新指标、新方案。也可以将AChR‑Ab按照亚基进行分类并归纳其临床症状，针对这些症状进行对症治疗将是未来AChR‑MG治疗的首选方向。
针对 achr 单亚基抗体检测试剂盒及其应用

[发明专利]一种自身免疫系统疾病标志物抗ASAP2自身抗体及其应用-CN202111456183.4有效
发明人：闫亚平;柴单单;任妮;魏婷婷;曹玉妍;程静美;封雪;李科 -专利权人：陕西脉元生物科技有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明公开了一种自身免疫系统疾病标志物抗ASAP2自身抗体及其应用，属于生物医药技术领域。本发明研究发现应用现有的检测方法进行血清抗ASAP2蛋白自身抗体的检测，可以较准确地将自身免疫系统疾病患者和正常人鉴别开来。在此背景下提供此方便、快捷、有效的检测自身免疫系统疾病的标志物及该标志物在制备用于自身免疫系统疾病检测的试剂盒用途，本发明可用于临床的自身免疫系统疾病早期诊断。
一种自身免疫系统疾病标志 asap2 自身抗体及其应用

[发明专利]高通量血清学检测-CN202180030204.8在审
发明人：大卫·优尔 -专利权人：创新有限公司
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明总体上涉及血清学检测，更具体地说，涉及高通量血清学检测。本发明的一个方面提供了一种检测个体生物样品中的病毒抗体的方法，该方法包括：将含有抗原的流体施加到检测表面，所述含有抗原的流体含有待检测病毒的抗原，所述检测表面含有来自所述个体的生物样品；从所述检测表面除去所述含有抗原的流体；以及确定所述检测表面是否包含结合的抗原。
通量血清学检测

[发明专利]一种检测抗角蛋白抗体IgG的化学发光免疫试剂盒及应用-CN202211096267.6在审
发明人：冯月君;张聪璇;杨妍妍;胡飞;邱笑违 -专利权人：北京乐普诊断科技股份有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明属于化学发光免疫检测技术领域，具体涉及一种用于检测抗角蛋白抗体IgG的化学发光免疫试剂盒，并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述检测抗角蛋白抗体IgG的化学发光免疫试剂盒，包括：角蛋白抗原包被的纳米微球、化学发光标记物、样本稀释液、抗角蛋白抗体校准品溶液、化学发光底物液，所述化学发光标记物为吖啶酯标记的鼠抗人IgG抗体。本发明所述试剂盒具有检测灵敏度高、线性范围广、重现性高的优势，且可以实现抗角蛋白抗体IgG的定量检测。
一种检测角蛋白抗体 igg 化学发光免疫试剂盒应用

[发明专利]一种抗肽基脯氨酰基顺反异构酶D-IgG抗体的检测试剂盒-CN202210535427.6在审
发明人：叶青;毛建华;张俊峰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明提供一种抗肽基脯氨酰基顺反异构酶D‑IgG抗体的检测试剂盒。通过被检测血清样本与靶抗原peptidyl‑prolyl cis‑trans isomerase D(肽基脯氨酰基顺反异构酶D)多肽或其结合片段相接触，发生免疫反应，形成抗原抗体复合物，通过对形成的抗原抗体复合物进行抗肽基脯氨酰基顺反异构酶D‑IgG自身抗体的检测。本发明首次在儿童肾病综合征中鉴定了针对抗肽基脯氨酰基顺反异构酶D‑IgG抗体，并针对该抗体提供了检测试剂盒。为国内外针对与抗肽基脯氨酰基顺反异构酶D‑IgG抗体有关的自身免疫性肾病综合征的鉴别提供一种较好的检测方法。
一种抗肽基脯氨酰基顺反异构 igg 抗体检测试剂盒

[发明专利]使用蛋白质-精氨酸脱亚胺酶1(PAD1)自身抗原诊断和评估类风湿性关节炎的组合物和方法-CN202180035098.2在审
发明人： M.马勒;L.马蒂内兹-普拉特;C.本托 -专利权人：依诺瓦诊断公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本公开涉及PAD蛋白，如PAD1，或PAD1和PAD4，或其抗原性片段作为临床生物标志物用于类风湿性关节炎(RA)患者的诊断和预后信息的用途。本公开进一步提供了用于检测生物样品中针对PAD蛋白的自身抗体，如抗PAD1，或抗PAD1和抗PAD4的方法和组合物。
使用蛋白质精氨酸亚胺 pad1 自身抗原诊断评估类风湿性关节炎组合方法

[发明专利]制备类风湿因子检测试剂的方法、类风湿因子检测试剂、试剂盒和检测方法-CN201911179088.7有效
发明人：俞先;汤伟杰 -专利权人：菲鹏生物股份有限公司;广东菲鹏生物有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备类风湿因子检测试剂的方法、类风湿因子检测试剂、试剂盒和检测方法，涉及类风湿因子检测技术领域。本发明公开的制备方法将含有变性IgG与抑制剂的第一混合溶液与胶乳溶液混合，得到第二混合溶液；其中，抑制剂用于抑制变性IgG与胶乳的非特异性凝集。采用本发明制备方法制备类风湿因子检测试剂可以降低IgG的使用量，成本低，所制得的类风湿因子检测试剂批间重复性好，稳定性高。
制备类风湿因子检测试剂方法试剂盒

[发明专利]一种黏膜类天疱疮诊断试剂盒-CN202211251011.8在审
发明人：李小光;钱华 -专利权人：大连大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明属于试剂检测技术领域，公开了一种黏膜类天疱疮诊断试剂盒。包括所述试剂盒组成包括人表皮抽提物蛋白条、LM332重组蛋白条、integrinα6β4重组蛋白条、BP180阳性对照、LM332阳性对照、integrinα6β4阳性对照、阴性对照、酶标抗体、反应缓冲液、清洗缓冲液、酶基质液。本发明将复杂的免疫印迹技术简单化，同时整合BP180、LM332和integrinα6β4的自身抗体的检测，一次性解决了黏膜类天疱疮的血清学诊断问题。
一种黏膜天疱疮诊断试剂盒

[发明专利]一种用于检测抗环瓜氨酸肽抗体的试剂盒和检测系统-CN202110137372.9有效
发明人：王小龙;徐辉;赵伟亨;曾家桦;陈观娴 -专利权人：深圳市希莱恒医用电子有限公司
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明实施例涉及一种用于检测抗环瓜氨酸肽抗体的试剂盒和检测系统，试剂盒包括：壳体、试剂以及信息卡。试剂和信息卡设置于壳体，信息卡存储有吸光度差值与浓度值的标准曲线。试剂包括：第一试剂、第二试剂和第三试剂；第二试剂包括包被抗环瓜氨酸肽第一识别位点抗原的乳胶颗粒，第三试剂包括包被抗环瓜氨酸肽第二识别位点抗原的乳胶颗粒，第二试剂和第三试剂均包括封闭剂和助悬剂。所述试剂盒采用两种包被抗环瓜氨酸肽识别位点抗原的乳胶颗粒，增强了抗原抗体的反应强度。试剂含有助悬剂，乳胶颗粒的悬浮稳定性强，可更有效的吸附抗环瓜氨酸肽抗体，另外，助悬剂和封闭剂结合，可维持乳胶颗粒的分散稳定性，试剂盒的准确度高。
一种用于检测瓜氨酸抗体试剂盒系统

[发明专利]一种检测甲状腺球蛋白抗体及其亚型的试剂盒-CN202111305732.8有效
发明人：陈恒;顾愹;陈逗逗;王知笑;郑旭琴;蔡赟;赵成程;杨涛 -专利权人：江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测甲状腺球蛋白抗体及其亚型的试剂盒，属于生物医药技术领域。所述试剂盒包括：125I标记的人甲状腺球蛋白示踪剂，链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂，生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，蛋白A琼脂糖和蛋白G琼脂糖。本发明在现有的放射配体检测法基础上，结合上下游的原理将核心步骤进行替换，首次引入链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂和生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，为抗体亚型的分型重新打造了核心的技术平台，随后利用生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体与TGAb IgG亚型结合，从而实现对TGAb IgG亚型的检测，成功实现技术平台的升级以及TGAb IgG亚型检测技术的突破。
一种检测甲状腺球蛋白抗体及其试剂盒