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[发明专利]一种家用血常规自动分析仪-CN202211576825.9有效
发明人：陈瑜;杨艳;陈文;韩彦博;赵恬静 -专利权人：中国人民解放军总医院第八医学中心
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种家用血常规自动分析仪，包括：分析仪本体，分析仪本体的内部设有血样检测机构；取样组件，包括取样基体，设有取样套、穿刺针、血样收集通道和血样试管；取样套侧壁上设有采样通孔，穿刺针能够在采样通孔内上下移动，血样收集通道设于穿刺针的侧方，血样试管与血样收集通道相连通，用于收集血样；分离混合组件，设于分析仪本体的内部，分离混合组件配置有用于与血样试管相配合的固定槽，分离混合组件能够带动血样试管振动或转动。本发明采血便捷性高、安全性好、稳定性强、噪声低，特别适合家庭使用。
一种家用血常规自动分析

[发明专利]一种检测柴胡石油醚部位抗抑郁量-效与量-毒关系的组合标志物及其应用-CN202010645634.8有效
发明人：高晓霞;王鹏;梁梅丽;李静;王慧;秦雪梅 -专利权人：山西大学
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明属于生物样本内源性小分子代谢物应用技术领域，提供了一种检测柴胡石油醚部位抗抑郁量‑效与量‑毒关系的组合标志物及其应用，所述量‑效标志物包括：L‑异亮氨酸/亮氨酸，左旋肉碱，L‑乙酰肉碱，腺嘌呤，2‑苯乙酰胺；所述量‑毒标志物包括：左旋肉碱，缬氨酸，羟基丁二酸，2'‑磷酸腺苷，2‑硫酸抗坏血酸。本发明用于评价柴胡石油醚部位抗抑郁量效与量毒的关系，解决中药柴胡在治疗抑郁症药效与安全性评价中剂量应用的难题。灵敏、直观评价柴胡石油醚部位在体内作用与剂量之间的关系，为中药柴胡的药效与毒性剂量提供技术支持，为探究中药柴胡的有效性和安全性提供新的方法。
一种检测柴胡石油部位抑郁关系组合标志及其应用

[发明专利]一种简便高效的生物测定试剂及方法-CN202010431147.1有效
发明人：刘小侠;蔡丽美;田志强;李贞;刘孝明 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及生物测定领域，具体地说，涉及一种简便高效的生物测定试剂及方法。所述的生物测定试剂为含有待测农药和可食用色素的液体。在进行生物测试时，给待测动物饲喂所述的生物测定试剂，观察食用情况，当85～95％待测动物胃毒结束时，给所述待测动物饲喂正常食料，观察并统计相关指标。在使用本发明中后生物测定试剂后，胃毒操作简便，效率高，胃毒效率大约提高2倍。且胃毒量可控，胃毒时间短，待测动物个体间胃毒时间差异小，几乎可以准确估计胃毒结束的时间。上述优势有利于推进生物农药、化学农药的相关研究，减少因农田害虫危害所导致的经济损失。
一种简便高效生物测定试剂方法

[发明专利]血气生化分析仪的温度异常判断方法和数据校正方法-CN202310793759.9在审
发明人：胡文锐;陈洋洋 -专利权人：南京晶捷生物科技有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种血气生化分析仪的温度异常判断方法和数据校正方法，根据多个环境温度和多个加热片温度，得到多个环境温度滤波结果和加热片温度滤波结果；若每个加热片温度滤波结果均符合加热片阈值温度，且获取的当前时间的风道温度属于风道阈值温度区间，确认血气生化分析仪的温度控制状态为正常状态。该方式中，可以根据多个时间点分别对应的环境温度和加热片温度，得到多个环境温度滤波结果和多个加热片温度滤波结果，只要每个加热片温度滤波结果符合对应环境温度滤波结果下的加热片阈值温度，且当前时间对应的风道温度也符合风道阈值温度区间，即可保证血气生化分析仪的温度控制状态处于正常状态，进而提高后续测量数据的准确度。
血气生化分析温度异常判断方法数据校正

[发明专利]一种法医学干标本试剂及其制备方法-CN202310617167.1在审
发明人：陈航;严慧;何晓丹;邓虹霄;戴广宇;俞铮道;向平 -专利权人：司法鉴定科学研究院
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及生物基质检测领域，提供一种法医学干标本试剂，包括：标本保存滤纸、套设于所述标本保存滤纸外的真空袋、以及若干贴附于所述真空袋外表面上的电子标签；其中，所述标本保存滤纸上均匀地设有若干标本区；本发明将液态的标本进行干燥，并使其处于干燥无氧的环境中，使得标本不易腐败变质且易于储存；本发明通过控制制备方法的各项参数使得制备出的干标本试剂参数稳定，具有较高的产品化价值；标本经自然干燥处理后，极大地降低了生物安全风险；通过设置若干标本区，使得标本可以随取随用且不会污染其他标本区的标本；电子标签有助于实现标本的信息化仓储管理。
一种法医学标本试剂及其制备方法

[发明专利]用于双相障碍区分和鉴别诊断的生物标记物-CN202310267906.9有效
发明人：黄超兰;陈扬;高帅鑫;韩佩 -专利权人：昱言科技（北京）有限公司
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于区分或鉴别诊断双相障碍和抑郁障碍的方法，包括确定来自受试者的样品中的生物标记物的表达水平，所述生物标记物为ARPC3、NME2P1、FLNA、GDI1和ACTB，其中所述生物标记物的表达水平的升高提示所述患者患有双相障碍。本发明还提供了利用上述生物标记物的检测来区分或鉴别诊断双相障碍和抑郁障碍的试纸条和/或试纸卡。本发明的方法、试纸条和/或试纸卡可以特异性地诊断双相障碍。
用于障碍区分鉴别诊断生物标记

[发明专利]一种葡萄糖溶液检测装置及方法-CN201911163489.3有效
发明人：刘怡;周炜翔;张飞翔;毛欣怡;方旭东;朱博威;阮肖镕;惠国华;郜园园 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡萄糖溶液检测装置及方法。该装置包括计算机、细胞图像采集模块、溶液输送模块和细胞放置模块，溶液输送模块包括输液泵、若干个用于放置待测溶液的检测容器和用于放置pbs缓冲液的缓冲液容器，检测容器底部设有第一输液管，第一输液管的前端设有第一电磁阀，缓冲液容器底部设有第二输液管，第二输液管的前端设有第二电磁阀，输液泵的进液管路与第一输液管、第二输液管连通，输液泵的出液管路与细胞放置模块连通，计算机分别与细胞图像采集模块、输液泵、第一电磁阀、第二电磁阀电连接。本发明利用细胞成像的方法，不与被测细胞有接触，降低了外界带来的干扰，排除了影响细胞瞬间生理状态的干扰因素，检测准确度高。
一种葡萄糖溶液检测装置方法

[发明专利]使用扩散和弛豫编辑的质子NMR谱的感染诊断和表征-CN202280010139.7在审
发明人： J·K·尼科尔森;E·霍尔莫斯;S·罗德格;J·韦斯特;W·贝尔梅尔;T·瑞恩斯佩格尔;P·尼克奇 -专利权人：布鲁克碧奥斯平有限公司;莫道克大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本文提供1H‑NMR谱分子标记用于鉴定医学风险标志比如SARS‑CoV‑2感染，急性炎症或心血管风险病况。该标记使用NMR强度信号的组合，包括来自至少一种N‑乙酰基(‑NCOCH3)糖蛋白的Glyc信号和来自在HDL和LDL脂蛋白子级分中存在的超分子磷脂簇(SPC)的胆碱头基(+N‑(CH3)3)的SPC信号。Glyc信号在#＝2.00ppm至#＝2.20ppm的化学位移区域，并且包括信号GlycA(2.00ppm至2.09ppm)和GlycB(2.09ppm至2.2ppm)。SPC信号在#＝3.20ppm至#＝3.30ppm的化学位移区域，并且包括信号SPC1(3.2ppm至3.235)ppm，SPC2(3.235ppm至3.26ppm)，和SPC3(3.26ppm至3.3ppm)。本文还提供用于鉴定标记的系统。
使用扩散编辑质子 nmr 感染诊断表征

[发明专利]用于遗传性血管性水肿的RNA生物标记-CN201780057095.2有效
发明人： D·J·塞克斯顿;M·维斯瓦纳坦;R·福塞特;T·伽尔 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本文提供了用于分析从患有与接触活化系统相关的疾病、疑似患有与接触活化系统相关的疾病或处在与接触活化系统相关的疾病的风险中的受试者获得的生物样品的方法和试剂盒。
用于遗传性血管性水肿 rna 生物标记

[实用新型]试剂卡检测机-CN202321048674.X有效
发明人：吴太瀚;黄鹞;赵锡晋 -专利权人：深圳希克生物医疗科技有限公司
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种试剂卡检测机，包括壳体以及气管组，壳体一侧开设进口槽且进口槽与试剂卡相配合，气管组一端连接于外部泵，另一端为空置端，空置端侧壁安装有挡板，位于进口槽末端，挡板用于供试剂卡顶持，以带动气管组转动至所述空置端与所述通气孔连通；当试剂卡通过进口槽滑动入壳体内部，并挤压挡板，使气管组转动并且气管组的空置端与通气孔相配合，通过拔出试剂卡可使试剂卡的通气孔离开气管组的空置端，气管组与挡板可恢复初始状态，通过上述装置，可快速实现气管组与试剂卡内部通道的通气孔进行连通与分离，简易方便。
试剂检测

[实用新型]一种用于生化诊断的离心式微流控芯片-CN202320800177.4有效
发明人：黄梦诗;金迪琼;叶嘉明 -专利权人：杭州霆科生物科技有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本实用新型涉及医疗检测领域及微流控芯片技术领域，尤其是涉及一种用于生化诊断的离心式微流控芯片，包括自上而下依次排布的流体结构层、薄膜层与气体结构层，所述的流体结构层包括腔室结构以及连通各腔室的流道，所述的腔室结构包括加样池、加样定量池、试剂储液池、试剂定量池、混合池、液体转移结构、分液定量池、多级反应池与废液池，所述的废液池包括试剂废液池与样品废液池；所述的气体结构层设有气体通道，气体通道上设有若干与间隔区位置对应设置的镂空腔室，所述的气体通道通过通气孔与气泵连接。本实用新型可自动化完成包括样品前处理、试剂定量、混合、反应等检测流程，体积小、通量高、使用方便、成本低。
一种用于生化诊断离心式微芯片

[发明专利]一种尿液检测分析仪-CN202311065740.9在审
发明人：桂士良;王伟群;李玉芝;魏勃;刘琛;孙佳宾;王宝田;杨馨妍 -专利权人：佳木斯大学
申请日： 2023-08-23 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿液检测分析仪，属于泌尿外科检查技术领域，包括背板，所述背板的一侧外壁固定安装有底座，所述背板的顶面上固定安装有调节电机，所述调节电机的输出轴一端固定安装有双向螺纹轴，所述双向螺纹轴的外部螺纹安装有尿液检测机构与尿液收集组件，尿液检测机构用于尿液的检测，尿液收集组件用于尿液的稳定收集；本发明中，通过配套设置有尿液检测机构与尿液收集组件，通过该设计，能够同步进行对于尿液的透光率及试纸检测过程，提供不同的检测方式，二者相互结合，有利于检测人员对于尿液情况的判断，从而提高诊断结果的精准度。
一种尿液检测分析

[发明专利]一种基于补血效应的当归质量评价方法-CN202111419378.1有效
发明人：李林;刘欢欢;殷放宙;毛春芹;陆兔林;季德;苏联麟;张婷 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于补血效应的当归质量评价方法，包括：（1）将当归的干燥提取物配制成三种不同浓度的溶液，作为待测药物溶液，并控制其药效成分的含量低于安全浓度；（2）配制不同浓度的阿魏酸标准品浓度；（3）将K562细胞用专用培养基，传代培养至规定浓度；（4）将不同浓度待测药物溶液和阿魏酸标准品溶液分别给药细胞，培养一段时间后测定血红蛋白相对含量，以各实验组的血红蛋白相对含量为实验检测指标计算待测样品补血效应因子，并以此评价当归质量。本发明可以从当归的补血药效的角度，评价当归的质量，具有与疗效直接挂钩的特点，同时，该方法可以同时测定多份待测样品，具有高通量的特点。
一种基于补血效应当归质量评价方法

[发明专利]一种电解质分析仪用测试片-CN201910139237.0有效
发明人：霍金水;赵建永 -专利权人：苏州首通科技发展有限公司
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种电解质分析仪用测试片，电解质分析仪用测试片，包括上测试板和下测试板，所述上测试板设置于下测试板上，所述上测试板和下测试板之间设有U型测试流道，所述U型测试流道上沿血液流动方向设有多个测试腔，血液流动方向的最后一个测试腔内安装有透气不透水膜，其余的测试腔内安装有反应膜，所述上测试板和下测试板的四周密封连接，所述下测试板长度方向的一端设有与U型测试流道相连通的测试连接头。本实施方式结构紧凑合理，在上测试板和下测试板上设置多个测试腔，U型测试流道可以减小占用面积，缩短测试路径，用血量少，直接用全血测试，相较于传统的血清测试，可以快速准确的测试多个指标。
一种电解质分析测试

[发明专利]斑马鱼抗蓝光模型及其构建方法和在化妆品抗蓝光功效评价中的应用-CN202310448096.7在审
发明人：周淑媛;张一帆 -专利权人：鲁比检验检测（广州）有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种斑马鱼抗蓝光模型及其构建方法和在化妆品抗蓝光功效评价中的应用。斑马鱼抗蓝光模型的构建包括：S1、挑选发育正常的斑马鱼受精卵或幼鱼，设置空白对照组和蓝光照射组，各组加水孵育；S2、蓝光照射组蓝光照射；S3、弃去蓝光照射组和空白对照组的水，加入DCFH‑DA溶液，避光孵育；S4、弃去各组溶液，每组加水清洗，在荧光显微镜下观察并拍照记录，用Image J分析各组荧光强度；S5、计算各组的ROS相对荧光强度；S6、以空白对照组的ROS相对荧光强度作为标准，比较模型对照组的ROS相对荧光强度的变化情况，确定抗蓝光模型构建是否成功。本发明可以解决目前细胞实验评价的体外局限。
斑马鱼抗蓝光模型及其构建方法化妆品抗蓝光功效评价中的应用