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[实用新型]一种试纸检测卡-CN202222253686.8有效
发明人：陈先伟 -专利权人：杭州世佳电子有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本实用新型涉及检测生理指标的检测装置，公开一种试纸检测卡，包括底板(1)和盖板(2)，盖板(2)盖合在底板(1)上并形成用于放置试纸(3)的腔室(100)，盖板(2)上设有与腔室(100)连通的加样孔(21)，加样孔(21)为长条形的漏斗，漏斗的下端口(211)投影形状为长条状的长方形孔或者腰形孔。加样孔(21)的上端口(212)的投影形状为长方形孔或腰形孔。本检测装置取消了传统的导流结构，待检样本先在加样孔处定向扩散并覆盖满整个加样孔，然后再按照扩散后的形状下渗并被测试条吸收，这样就减少了液滴型样本在测试条上扩散不均匀的风险。
一种试纸检测

[发明专利]用于同时检测靶核酸和蛋白质的方法及其试剂盒-CN202180044105.5在审
发明人： X-J.马;B.张;C.托多洛夫;L.埃尔南德斯 -专利权人：领先细胞医疗诊断有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：一种同时检测生物样本中的靶核酸和靶蛋白的方法，所述方法包括在将所述生物样本与检测所述靶蛋白的一抗一起温育之后并且在通过原位杂交检测所述靶核酸之前，用交联剂处理所述生物样本。
用于同时检测核酸蛋白质方法及其试剂盒

[实用新型]一种试纸检测卡及便携式血脂仪-CN202222285116.7有效
发明人：陈先伟;张诸强 -专利权人：杭州世佳电子有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本实用新型涉及血脂仪，公开一种试纸检测卡及便携式血脂仪，包括底板和盖合在底板上的盖板，底板和盖板之间形成用于放置试纸的腔室，底板的下端面上安装有试纸校准芯片，试纸校准芯片上设有用于芯片信息写入和开机识别的触点，触点的数量为多个且与检测仪连接。通过把试纸校准芯片安装到试纸检测卡内，可实现一个试纸检测卡带试纸校准芯片的组合形式，测量前用户无需再次插拔试纸校准芯片和核对校准芯片代码信息，只需要插入带试纸校准芯片的试纸检测卡，血脂仪自动识别试纸检测卡上的校准信息，完成一次测量，使用户简化了测量的步骤，同时解决了校准芯片与测试条不匹配的问题，使测试结果更加快速、简便、准确。
一种试纸检测便携式血脂

[发明专利]一种用于评估精神分裂症患者心脏损伤的标志物、检测方法和试剂盒-CN202110881799.X在审
发明人：张志珺;栾迪 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明提供一种用于评估精神分裂症患者心脏损伤的标志物、检测方法和试剂盒。具体公开了一种用于评估精神分裂症患者心脏损伤情况的检测试剂，所述检测试剂中包含用于检测血清中吲哚‑3‑乳酸的试剂；其包括从血清中提取吲哚‑3‑乳酸的试剂以及定量检测吲哚‑3‑乳酸的试剂。还公开了用于评估精神分裂症患者心脏损伤情况的试剂盒，所述试剂盒中包含上述检测。本发明打破了技术偏见提供了一种评估精神分裂症患者心脏损伤的血清检测方法，由于精神分裂症患者的精神状态不稳定导致对于其心脏损伤的诊断和治疗存在困难。本发明发现了代谢物中与精神分裂症患者心脏损伤相关的代谢物作为标志物，可以更快地获得心脏损伤情况，提高了患者的依从性。
一种用于评估精神分裂症患者心脏损伤标志检测方法试剂盒

[实用新型]一种单孔多联试剂卡-CN202222082364.1有效
发明人：颜文豪;陈立;禄亚峰;许稳健;叶鹏辉;李俊峰;吴金玲 -专利权人：深圳秀朴生物科技有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本实用新型实施例属于医疗检测仪器技术领域，涉及一种单孔多联试剂卡，其包括：下壳组件和上壳组件，所述下壳组件和上壳组件之间设置有连接组件，所述下壳组件包括下壳体，所述下壳体内设置有分流部，所述分流部用于溶液的分流。本实用新型提供的技术方案能够对溶液进行导流，能够减少溶液先流向位于中间的拭子条定位槽中的情况，且分流板的设置能够使得溶液流向拭子条定位槽中的量以及时间更加均匀，提高检测结果的准确性。
一种单孔试剂

[实用新型]一种便于尿液分析的收集处理装置-CN202222008765.2有效
发明人：万宏;凤宇虹 -专利权人：西安赫恩医疗科技有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本实用新型一种便于尿液分析的收集处理装置包括机体(101)，其与机架固定连接；转动盘(102)，其上均匀开设多个螺纹孔(104)；收集处理机构(200)，其通过电机(201)驱动转动盘(102)转动。本实用新型通过收集处理机构(200)使电机(201)驱动转动盘(102)转动，使尿液收集装置(103)内的尿液和反应试剂充分混合，加快反应速率，代替人力摇晃尿液收集筒(105)，一次性能够检测多名患者的尿液，提高工作效率。
一种便于尿液分析收集处理装置

[发明专利]使用自动化平台制备打印在载玻片上的生物标志物和罗曼诺夫斯基型染色的样品-CN202180036452.3在审
发明人： A.M.纽鲍尔-珀丘克;J-G.胡根迪克;N.格雷瑟;D.J.扎尼瑟;K.K.穆伊;M.塔克;N.托雷斯-纳格尔 -专利权人：罗氏血液诊断股份有限公司;霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本公开一般地涉及用于检测、表征细胞样品中的生物标志物表达和形态分析的方法和系统。所述方法允许使用自动化平台进行对细胞的分子生物标志物染色以及罗曼诺夫斯基型染色以用于细胞形态分析。根据所公开的方法制备的细胞也可以用于某些病况的诊断中。
使用自动化平台制备打印载玻片生物标志罗曼诺夫斯基型染色样品

[发明专利]用于预测发展支气管肺发育不良的风险的系统和方法-CN202180038062.X在审
发明人： H·弗尔德 -专利权人：西美诊断有限公司
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本公开涉及一种用于预测婴儿发展支气管肺发育不良(BPD)的风险的计算机实施的方法，所述方法包括以下步骤：获得婴儿的数据集，所述数据集包括a.临床数据；b.肺成熟度数据；和c.胃抽吸物(GAS)数据；分析所述数据集，从而获得分析的数据结果；和基于所述分析的数据结果预测婴儿发展BPD的风险。
用于预测发展支气管发育不良风险系统方法

[发明专利]预测类风湿关节炎的疾病进展的方法-CN202180038968.1在审
发明人： D·弗拉克;E·萨索 -专利权人：美国控股实验室公司
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：提供了评估患有RA的受试者的放射学进展风险的方法。还提供了确定患有RA的受试者的治疗功效的方法。还提供了为患有RA的受试者选择治疗方案的方法。
预测类风湿关节炎疾病进展方法

[发明专利]用于选择生物结合分子的方法-CN201980085148.0有效
发明人： H·克洛夫特;M·杜伦-冯·明登 -专利权人：阿瓦生命科学有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及制备、识别和选择生物结合分子的领域，尤其如选择性地结合到体细胞超突变的B细胞受体或B细胞受体复合物上的抗体或其片段。所述方法用于选择生物结合分子，所述结合分子特异地结合到作为靶受体的具有超突变区域的B细胞受体上、但是不结合到没有超突变区域的B细胞受体上，并且所述方法在基于细胞的系统的范围内在使用未成熟B细胞的情况下进行，所述未成熟B细胞处于祖阶段/前阶段，并且具有RAG2或RAG1、Lambda5和SLP65基因的“三重敲除”。
用于选择生物结合分子方法

[发明专利]便携式尿标本检测仪-CN202211120346.6在审
发明人：吕永利;陈莉莉;贾玉林;王琳 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及检测仪技术领域，且公开了一种便携式尿标本检测仪，包括有盒体，且盒体上转动连接有翻盖，弹射试纸机构，用于弹出检测用试纸；检测装置，用于将试纸送入盒体内检测。该便携式尿标本检测仪，通过设置的弹射试纸机构，能够在用户打开翻盖的过程中自动将检测用的试纸卡弹射出，提供用户拿取，以此最大化的方便用户使用，并且在打开翻盖的过程中，也会将整个设备的检测位置空出，患者可以将尿检试纸直接放置在试纸板上进行检测，通过整体的设计小巧便捷，能够实现患者在外出或者在家各种情况下的自检，从而实现对患者的临时监控。
便携式标本检测

[发明专利]基于血液的络合物组对照物-CN202180041127.6在审
发明人：汤昱明 -专利权人：贝克顿·迪金森公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：提供了对照组合物及其制备方法。对照组合物的方面包括第一白细胞组分，其包括白细胞的一种或多种阳性对照标志物；第二细胞组分，其包括造血干/祖细胞的一种或多种阳性对照标志物；和第三细胞组分，其包含赘生性细胞的一种或多种阳性对照标志物，其中第一白细胞组分、第二细胞组分和第三细胞组分被固定。还提供了使用对照组合物作为阳性对照的方法，例如在流式细胞分析中，以及用于实施本发明方法的试剂盒。
基于血液络合物对照

[发明专利]一种基于汗液检测毒品的贴片-CN202210140778.7在审
发明人：汪怡婧;阮迪清;陈梦甜;颜一辉;刘爱萍;程琳 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于汗液检测毒品的贴片，包括用于实现汗液毒品检测的功能模块、用于封装所述功能模块的柔性贴片模块、定位模块、移动终端，所述柔性贴片模块包括粘性胶片、柔性上皮，所述功能模块包括安装于所述粘性胶片与所述柔性上皮之间的汗液毒品检测器、发热层、锂电池、单片机处理单元、蜂鸣器，所述定位模块包括北斗卫星定位系统与SIM卡卡槽，通过贴片的方式可以与人体皮肤紧密接触并且能够测控人体汗液中有无毒品，移动终端会将数据传输至公安部门，倘若检测出毒品成分，可以通过定位系统确定穿戴者位置，具有结果准确、穿戴舒适、及时警告、数据实时传输等特点。
一种基于汗液检测毒品

[发明专利]变应原灭活剂的评价方法及变应原灭活剂的评价试剂盒-CN202180037267.6在审
发明人：阪口雅弘;内山淳平;吉田爱美;水上圭二郎;藏田圭吾 -专利权人：学校法人麻布兽医学园;ITEA株式会社
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明提供一种不论作为评价对象的待测药剂或其附带成分的种类如何，均能够进行具有精度和可重复性的评价的变应原灭活剂的评价方法及评价试剂盒。所述变应原灭活剂的评价方法的特征在于具备：准备使变应原担载于变应原担载用膜而成的该变应原担载膜的工序；用待测药剂对所述变应原担载膜进行处理的工序；洗涤用所述待测药剂进行了处理的变应原担载膜后，用针对所述变应原的特异性抗体对所述变应原担载膜进行处理的工序；洗涤用针对所述变应原的特异性抗体进行了处理的变应原担载膜后，检测结合于所述变应原的所述特异性抗体的工序；及根据所述特异性抗体的检测量，判定由所述待测药剂引起的所述变应原的灭活的程度的工序。
变应原灭活剂评价方法试剂盒

[发明专利]全氟辛酸和莠去津联合毒性的检测方法-CN202011388255.1有效
发明人：邱静;王北南;贺琳娟;贾琪;钱永忠 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种全氟辛酸和莠去津联合毒性的检测方法，属于毒理学检测技术领域。该检测方法包括以下步骤：以不同浓度的二元混合物对斑马鱼胚胎进行暴露染毒试验以获得二元混合物引起斑马鱼组织器官病变的浓度效应关系，采用CI预测模型根据浓度效应关系计算出CI值以判断全氟辛酸和莠去津的联合作用方式。二元混合物为全氟辛酸与莠去津的混合物。该方法能够有效降低氟辛酸和莠去津毒性检测试验成本，提高操作的简便性，降低环境风险。
辛酸莠去津联合毒性检测方法