“C25B3/29”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果11个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种电化学交叉还原偶联合成酮的方法-CN202310898737.9在审
发明人：郑学丽;陶绍坤;李瑞祥;陈华;付海燕 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C25B3/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学交叉还原偶联合成酮的方法。将卤代芳烃、卤代烃、电解质、金属催化剂和吡啶类配体共溶于溶剂中，然后在一氧化碳气体氛围中进行电解反应，即可得到目标产物酮，其中，电解反应的温度为25～130℃，电解电流为1～30mA，反应时间为4～48h。本发明利用廉价易得的一氧化碳气体作为反应原料，通过电化学进行还原，实现了无需添加过量的化学还原剂即可制备酮类化合物的目的。本发明中的制备方法操作简单、条件温和，原料容易得到，产物可转化为多种其他有用的分子，具有很强的实用性。
一种电化学交叉还原联合方法

[发明专利]一种实现芳香三甲基铵盐与α-酮酸镍催化的脱羧偶联电催化方法-CN202210084403.3有效
发明人：陈依漪;孔宪强;陈小卉;张双泉 -专利权人：常州工学院
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C25B3/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种脱羧偶联电催化方法设计，具体为一种实现芳香三甲基铵盐与α‑酮酸镍催化的脱羧偶联电催化方法；包括如下步骤：步骤1、在氮气气氛中，将芳香基‑三氟甲基磺酸铵、α‑酮酸和乙酸钠以摩尔比为1:2:2加入到反应瓶中，加入电解质n‑Bu4NBF4，再向其中加入乙腈和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液；乙腈和N,N‑二甲基甲酰胺的体积比为1:4；步骤2、搅拌步骤1中的混合物，使其溶解，插入两个电极，正极用石墨电极，负极用镍电极，反应结束后，加水搅拌，萃取，干燥，纯化，得到芳香酮化合物；利用电化学方法制备得到芳香酮化合物，收率不低于60％；该方法对仪器设备要求不高，节约成本，反应条件温和，操作步骤简单，反应所需时间短。
一种实现芳香甲基铵盐酮酸镍催化脱羧偶联电催化方法

[发明专利]一种芳烃并吡唑类化合物的合成方法-CN202211707454.3有效
发明人：王培龙;高慧;李洪基 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C25B3/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳烃并吡唑类化合物的合成方法，属于有机化学技术领域。以2‑磺酰氨基苯甲醛/酮1和氨2为原料，在碘代物催化剂和碱存在下，有机溶剂中恒电流条件下，N‑N成键环化反应，实现了对芳烃并吡唑类化合物的高效、快速合成。该反应体系中，利用廉价易得小分子氨做N来源，与酮形成亚胺后再进行分子内N‑N成键关环，两步反应一锅法进行，简便、高效。本发明反应无需金属催化剂及氧化剂，且副产物仅为氢气和水，绿色环保；为合成芳烃并吡唑类系列产品提供了新思路。
一种芳烃吡唑化合物合成方法

[发明专利]一种原位电聚合L-精氨酸的方法-CN202310253755.1在审
发明人：王文佳;徐亚楠;龙云玲;姜楠 -专利权人：首都医科大学附属北京天坛医院
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C25B3/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种原位电聚合L‑精氨酸的方法，构建三电极电化学系统，利用循环伏安法在工作电极表面原位电聚合L‑精氨酸；所述电解液包括10mmolL‑1氯化钠、1.3mmolL‑1醋酸钠、8.7mmolL‑1醋酸和10mmolL‑1精氨酸，解决了现有技术存在的电极氧化以及能耗高的问题。
一种原位聚合精氨酸方法

[发明专利]一种五元环三取代烯烃酯类化合物的制备方法-CN202211655448.8在审
发明人：张俊良;杨俊峰;高师泉 -专利权人：安徽凯泰莱铂科技有限公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C25B3/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种五元环三取代烯烃酯类化合物的制备方法，将1，6‑烯炔底物、水在卤化钴、催化配体以及电解质的存在下，进行电化学不对称还原偶联反应，得到所述五元环三取代烯烃酯类化合物。上述制备过程中，二价钴与配体配位在阴极还原成一价钴，一价钴与1,6‑烯炔底物发生氧化环加成过程，再与水发生两次质子化过程，形成五元环三取代烯烃类化合物。该制备方法操作简单，反应高效且产率高，底物适用范围广，官能团兼容性强，适于制备不同的五元环三取代烯烃酯类化合物；此外，由上述电化学方法制备得到的产物，易于分离提纯，为高效制备五元环三取代烯烃酯类化合物提供了一种新的途径。
一种五元环三取代烯烃化合物制备方法

[发明专利]一种硼氮共掺杂CeFeO3-CN202211456181.X在审
发明人：元炯亮;罗意清 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C25B3/29 文献下载
摘要：本发明提供了一种硼氮共掺杂CeFeO3催化剂制备方法。该材料制备过程分为溶液燃烧法和氢气还原法两步，制备时间短，操作工艺简单。制备出的催化剂能同时高效活化N2和CO2，对电催化合成尿素有较高的活性和选择性。
一种硼氮共掺杂 cefeo base sub

[发明专利]一种电化学放氢氧化偶联构建硫(硒)代磷酸硫酯类化合物的方法-CN202210228928.X有效
发明人：雷爱文;袁勇;刘雪 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C25B3/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学放氢氧化偶联构建硫(硒)代磷酸硫酯类化合物的方法，该方法以含硫酚化合物、单质S或单质Se、二苯基膦以及电解质盐的有机溶液作为电解液，在电解液中放置阳极和阴极，通入直流电流，进行电化学反应，得到硫代磷酸硫酯类化合物或硒代磷酸硫酯类化合物；该方法的目标产物收率高、操作简单、低能耗、避免了化学氧化剂的使用，且官能团兼容性好，有利于新型硫(硒)代磷酸硫酯类化合物的构建。
一种电化学氢氧化构建磷酸硫酯类化合物方法

[发明专利]一种提高一步法制备六硝基芪得率的方法-CN202110052919.5在审
发明人：王鹏程;邹洁冬;陆明;林秋汉;许元刚 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C25B3/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高一步法制备六硝基芪得率的方法，首先将原料送入静态混合器进行混合，混合液反应1.5小时后得到大部分产物，然后将反应后溶液通过电催化的方法，使得副产物六硝基联苄（HNBB）脱氢转化为产物六硝基芪（HNS），该过程使得一步法制备HNS的得率提高到了53％。本发明采用的静态混合器，使得物料混合的更加充分；另外，采用电催化的方法将副产物转化为产物，使得反应过程高效环保。此方法充分结合了一步法合成目标产物反应过程简单，易于大规模连续化生产的优点，同时兼具了高产率。
一种提高一步法制备硝基方法

[发明专利]一种利用Kolbe反应副产物制备碳酸酯的方法-CN201811353924.4有效
发明人：杜旺明;陈长生;刘释水;李俊平;赵文娟;黄真真;宋静;刘照;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C25B3/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用Kolbe偶联的副产物制备碳酸酯的方法，包括：在电解槽的阳极发生羧酸盐的Kolbe偶联反应，副产的二氧化碳在电解槽的阴极与醇类发生还原反应，生成碳酸酯。本发明为制备碳酸酯提供了一种绿色、成本低廉的方法，解决了现有生产技术中产品产率低、电解槽结构复杂等问题。工艺流程简单，设备投资低，具有良好的工业化前景。
一种利用 kolbe 反应副产物制备碳酸方法

[发明专利]一种丙烯腈电解二聚制备己二腈的装置和方法-CN202011207708.6在审
发明人：魏子栋;黄寻;吴淑桃 -专利权人：重庆大学
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C25B3/29 文献下载
摘要：本发明属于己二腈的制备技术领域，具体涉及一种将丙烯腈电解反应集成到反应精馏塔中制备己二腈的装置和方法。反应精馏塔由精馏段、反应段和提馏段组成，在塔顶、反应段和精馏段设置冷凝器，塔底设置再沸器，反应段设置阴阳电极阵列；丙烯腈、支持电解质、水及其它辅助组分引入反应精馏塔中后，在阴极丙烯腈高选择性生成己二腈，同时在阳极水氧化生成氧气；最终氧气经塔顶排出，重组分己二腈、水、盐和少量副产物从塔釜采出。本发明将丙烯腈的电解二聚反应集成到反应精馏塔中，解决了普通平行板式电解槽中丙烯腈单程转化率低、选择性差和阳极析氧造成的反应物流体积膨胀等问题，丙烯腈转化率可高达99％，得到的己二腈选择性大于95％。
一种丙烯腈电解制备己二腈装置方法

[发明专利]一种电化学合成吴茱萸次碱的方法-CN201910875887.1有效
发明人：潘英明;唐海涛;李芊妤 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C25B3/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学合成吴茱萸次碱的方法，包括如下步骤：取10 mL三颈瓶，加入0.3 mmol(2‑氨基苯基)(1,3,4,9‑四氢‑2H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑2‑基)甲酮和20 mol%电解质四丁基六氟磷酸铵，再加入5 mL乙腈溶解，用网状玻璃体碳(RVC)作阳极，铂片作阴极，通入10 mA恒电流，在空气氛围中，70℃下进行搅拌反应，薄层色谱监测反应进程；待反应完成后，用旋转蒸发仪除去溶剂，残留物经快速硅胶柱层析纯化，得到所需产物。本发明方法通过电化学交叉脱氢偶联反应，合成吴茱萸次碱的新方法，可以避免传统合成方法中所运用到的大量氧化剂、添加剂、金属催化剂等试剂，仅在温和环保的电化学条件下，就能简单快速地获得吴茱萸次碱天然产物。
一种电化学合成吴茱萸方法

1
共 11 条