专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于重油和柏油的精炼工艺-CN201480034424.8在审
  • S·克莱森亚克 - 埃克斯庞德能源公司
  • 2014-02-05 - 2016-02-10 - C10G69/06
  • 公开了一种柏油和重油升级工艺和系统,其用于合成烃,即合成原油(SCO)的一个实例。这种工艺有利地避免了归因于对所产生的烃材料的产率具有显著影响的渣油和/或石油焦形成的废料。这种工艺整合了费-托技术与气化和富氢气流产生。富氢气体产生便利地使用单一或组合的氢源、来自氢加工和费-托工艺的富氢蒸气、蒸汽甲烷重整器(SMR)和自热重整器(ATR)或SMR/ATR的组合来实现。蒸馏用于升级的原料,并且气化底部残留物馏分并且在费-托反应器中转化。然后使所得贫氢合成气暴露于富氢气流以优化例如合成原油的形成。
  • 用于重油柏油精炼工艺
  • [发明专利]一种高氮高芳烃加氢改质过程和热裂化过程组合方法-CN201410106621.8无效
  • 何巨堂 - 何巨堂
  • 2014-03-18 - 2014-07-02 - C10G69/06
  • 一种高氮高芳烃加氢改质过程和热裂化过程组合方法,能够提高重质煤焦油的深度加氢改质过程的总体轻质油收率,分离高氮高芳烃F1的深度加氢改质过程RH的深度加氢改质生成油RHPO得到主要由常规沸点为330~530℃的烃组成的深度加氢改质蜡油RHP-VGO和主要由常规沸点大于530℃的烃组成的深度加氢改质尾油RHP-VRO,RHP-VGO去加氢裂化过程RHC,RHP-VRO进入发生热裂化反应的热加工过程RC得到常规沸点低于530℃的热加工馏分油RC-LO和常规沸点大于530℃的热加工重油RC-HO,热加工馏分油RC-LO和或热加工重油RC-HO进入深度加氢改质过程RH与加氢改质催化剂接触。
  • 一种高氮高芳烃加氢过程裂化组合方法
  • [发明专利]烃原料的制造方法-CN201280014802.7有效
  • 谷地义秀;三木英了 - 日本瑞翁株式会社
  • 2012-03-30 - 2013-12-18 - C10G69/06
  • 本发明提供一种烃原料的制造方法,其为由C5萃余液制造烃原料的方法,所述C5萃余液是在通过萃取蒸馏从将石脑油热裂解生产乙烯时副产的以碳原子数5的有机化合物为主要成分的C5馏分中分离至少异戊二烯的一部分后作为萃取残油而得到的,其特征在于,具备:气相热裂解工序,该工序使所述C5萃余液气化,使气化的C5萃余液中所含的碳原子数10的二烯烃类的至少一部分热裂解;脱硫工序,该工序在所述气相热裂解工序后,在气相状态下除去所述气相热裂解工序后的气化的C5萃余液中所含的含硫成分的至少一部分;氢化工序,该工序在所述脱硫工序后,在气相状态下,通过使选自所述脱硫工序后的气化的C5萃余液中所含的二烯烃类及烯烃类中的至少任一碳-碳双键的至少一部分氢化,得到二烯烃类及烯烃类的总浓度为0.5重量%以下的烃原料。
  • 原料制造方法
  • [发明专利]一种高氮高芳烃加氢改质和热裂化组合方法-CN201310269659.2无效
  • 何巨堂 - 何巨堂
  • 2013-06-19 - 2013-10-02 - C10G69/06
  • 一种高氮高芳烃加氢改质和热裂化组合方法:煤焦油1F经第一加氢反应区1R所得一区反应流出物1RP经一区热高压分离部分1HHPS分离为一区热高分气1V和一区热高分油1L;一区热高分气1V进入第二加氢反应区2R;一区热高分油1L在焦化部分1CRF完成焦化反应并分离为焦炭1G、轻馏分油1LL和重馏分油1LH,轻馏分油1LL和或重馏分油1LH去第一加氢反应区1R和或第二加氢反应区2R。在1R利用大孔径加氢改质催化剂对煤焦油1F实现全馏分预加氢的基础上,利用焦化装置1CRF在低焦炭产率条件下转化一区热高分油1L中的重组分,控制2R原料烃的干点,保证2R的操作周期和加氢生成油质量。
  • 一种高氮高芳烃加氢裂化组合方法

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