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[发明专利]一种高比表面羟基树脂的合成及其提取甜菊苷的方法-CN201210014252.0有效
发明人：王春红;施荣富;麻宁 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-01-16 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C08F257/00 文献下载
摘要：一种高比表面羟基树脂的合成，步骤是：1）将聚乙烯醇和氯化钠溶于水中得到水相；2）将二乙烯苯、甲苯混合和引发剂混合均后得到油相；3）将油相加入水相中得到进行反应得到树脂前体；4）将树脂前体与甲苯混合，加入乙酸乙烯酯和偶氮二异丁腈得到混合液；5）将水相加入到混合液中，进行反应制得带有酯基的树脂；6）将带有酯基的树脂与氢氧化钠水溶液混合，进行反应制得高比表面羟基树脂，用于甜菊叶粗提液中提取甜菊苷。本发明的优点：不改变现有的甜菊糖提取工艺，保持了吸附树脂提取工艺简便、无需使用低沸点和有毒的有机溶剂、树脂可重复使用等优势，吸附树脂性能的极大改善，大大提高了生产效率，降低生产成本，有很好的实际应用前景。
一种比表面羟基树脂合成及其提取甜菊苷方法

[发明专利]一种选择性分离氯贝酸的核壳式分子印迹聚合物的制备方法及应用-CN201110310791.4有效
发明人：代朝猛;周雪飞;张亚雷;张娟 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C08F257/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种选择性分离氯贝酸的核壳式分子印迹聚合物的制备方法及其应用，其印迹和洗脱对象均为氯贝酸（CA），聚合物的印迹几何尺寸、结合位点与CA特异性吻合；本发明的CA分子印迹聚合物制备简单、方便；聚合物颗粒均匀，比表面积以及孔容大，对CA分子的立体结构具有特殊的记忆识别功能，对于水体中的CA具有高度的亲和性和选择性；本发明用于地表水中CA的选择性去除并和其他吸附材料相比，得到了更好的效果。
一种选择性分离氯贝酸核壳式分子印迹聚合物制备方法应用

[发明专利]表面接枝极性单体改性聚苯乙烯型大孔树脂及其制备方法-CN201010178413.0无效
发明人：范云鸽;施荣富;温青;袁荣华 -专利权人：南开大学
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C08F257/00 文献下载
摘要：本发明涉及表面接枝极性单体改性聚苯乙烯型大孔树脂及其制备方法。其特征在于由工业二乙烯苯通过悬浮聚合合成高溶胀的树脂母球，然后利用其悬挂双键以化学法接枝极性单体的方式进行改性；所述的极性单体为下述单体之一：甲基丙烯酸甲脂MMA、甲基丙烯酸羟乙酯HEMA或甲基丙烯酸环氧丙酯GMA；得到的改性树脂表面含有酯基，一羟基和酯基，或二羟基和酯基。本发明的改性树脂干燥后表面的极性基团含量在10-20％，比表面积的范围在300-700m2/g；持水量分别为酯基树脂6.6％，一羟基和酯基树脂10.8％、二羟基和酯基树脂21.8％。这类表面接枝改性树脂可以作为固相萃取剂使用，萃取水中的有机物，如酚类、芳胺类等。
表面接枝极性单体改性聚苯乙烯型大孔树脂及其制备方法

[发明专利]一种三元共聚树脂及其制备方法-CN200910048853.1有效
发明人：田冶;段春来;辛敏琦;李荣群 -专利权人：上海日之升新技术发展有限公司;上海锦湖日丽塑料有限公司
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C08F257/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种三元共聚树脂及其制备方法，该三元共聚树脂包括以下组分及含量：芳香族乙烯基单体50wt％～85wt％；丙烯腈系单体10wt％～40wt％；甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)0.5wt％～30wt％，采用悬浮聚合工艺制得三元共聚树脂。与现有技术相比，本发明共聚树脂中甲基丙烯酸缩水甘油酯的含量和加入量接近，直接聚合引入环氧官能团，共聚物组成易控制，生产成本低，反应以水为介质，减少环境污染，可用于塑料(如PA、PC、PET、PBT等)的扩链剂、合金(如PC/ABS、PBT/ABS等)的消光剂及合金(如ABS/PBT、ABS/PET等)的相容剂。本发明具有工艺合理、使用方便、成本低廉等优点。
一种三元共聚树脂及其制备方法

[发明专利]一种异烯烃聚合物及其共聚物的制备方法-CN200810114887.1有效
发明人：吴一弦;冯丽;李庆元;马文艳;周晗 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C08F257/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种异烯烃聚合物及其共聚物的制备方法。采用加入大分子引发剂的阳离子聚合体系，原位生成线形/星形支化结构的异烯烃聚合物及其共聚物。本发明所采用的引发体系中的大分子引发剂其主链上含有大量的引发活性点，在引发聚合的同时具有增溶作用，使聚合反应在均相体系(均匀淤浆状态)中进行；同时由于其引发活性点多，可以在较温和的条件下得到高分子量聚合物，且由于其特殊的支化或星形结构，使得聚合物分子量在较温和的情况下大大提高，较好地改善了聚合物的力学性能，与此同时，也使聚合物的流动性增强，改善了聚合物的加工性能。
一种烯烃聚合物及其共聚物制备方法

[发明专利]一种功能性红色微球及其制备方法-CN200810119787.8无效
发明人：冯宇光;滕枫;黄世华 -专利权人：北京交通大学
申请日： 2008-09-10 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C08F257/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种功能化红色微球，其特征在于：所述功能化红色微球包括母球和包覆其上的壳，所述母球由选自下述单体聚合而成：二乙烯基苯、甲基丙烯酸烯丙酯或甲基丙烯酸缩水甘油酯，所述单体的用量为6重量份；共聚物交联剂为苝酐，其用量为0.05～0.4重量份；所述壳为甲基丙烯酸缩水甘油酯的均聚物；所述壳的表面经过酸性季铵盐处理。本发明所涉及的反应的原材料比较简单易的，产物不仅容易处理干净，而且不溶解于较强的有机溶剂。该微球的粒径可达10μm，可以用作电泳素。
一种功能红色及其制备方法

[发明专利]含氟嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN200510026512.6无效
发明人：胡春圃;董擎之;刘涛;王孜;杨亚军 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;华东理工大学
申请日： 2005-06-07 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： C08F257/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟嵌段共聚物及其制备方法和应用。本发明的含氟嵌段共聚物为一种苯乙烯－丙烯腈无规共聚物和含氟单体甲基丙烯酸－2－(全氟壬烯氧基)乙酯的二嵌段共聚物，本发明的含氟嵌段共聚物可作为SCCO₂中聚丙烯腈分散聚合中使用的稳定剂，稳定剂用量仅为丙烯腈单体质量的10％，就能达到理想的聚合效果。结构片段如上图：Rf＝－(CH₂)₂OC₉F₁₇。
含氟嵌段共聚物及其制备方法应用

[发明专利]由芯/壳颗粒制备的模制品-CN02817889.0无效
发明人： R·安泽尔曼;H·温克勒;G·P·黑尔曼;T·鲁尔;G·武尔皮乌斯;H·德尔 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2002-08-21 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： C08F257/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有装饰性光学效应的模制品。所述模制品主要由芯/壳颗粒组成，其壳形成了基质和其芯基本上是固体且具有基本单分散粒度分布，其中在芯材料和壳材料的折光指数之间存在差异。该模制品的特征在于其通过以下方法获得：将芯/壳颗粒加热到壳可流动的温度，和让该可流动的芯/壳颗粒经受机械力的作用。
颗粒制备制品

[发明专利]用于分析物分离的功能性聚合物介质-CN01814952.9无效
发明人：南德库马·V·德奥尔卡;詹姆斯·法里纳;保罗·A·布伊斯 -专利权人：马林克罗特贝克公司
申请日： 2001-08-21 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C08F257/00 文献下载
摘要：本发明公开了使用功能聚合物介质分离各种极性、非极性和离子分析物。多亚乙烯基化合物高度交联均聚物的预制刚性颗粒是使用残余的乙烯基在其上通过聚合使单乙烯基化合物与其共价键合而功能化的。该功能化使液相色谱和固相萃取等的分离操作具有所需的表面性能。
用于分析分离功能聚合物介质

[发明专利]一种提高SBS与沥青相容稳定性的方法-CN01106853.1无效
发明人：梁红文;罗红平 -专利权人：巴陵石化岳阳石油化工总厂
申请日： 2001-01-19 - 公布日： 2002-08-28 - 主分类号： C08F257/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高SBS与沥青相容稳定性的方法。其主要特点是采用化学接枝法在SBS上形成部分极性基团,这些极性基团与沥青中的极性基团或物理吸附或化学共价形成网状结构,达到SBS与沥青相容稳定的作用。用于接枝的化合物主要是含双键的酸酐系列化合物。此方法克服以往用SBS改性沥青时,SBS与沥青相容性差、熔融共混时间长、条件苛刻的缺点,并能降低改性沥青的成本。
一种提高 sbs 沥青相容稳定性方法

[发明专利]丙烯晴－丁二烯－苯乙烯共聚物熔融接枝方法-CN96114795.4无效
发明人：尹志辉;殷敬华;陈长江;李丽霞;张维广;唐功本;张浩瑜 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 1996-12-26 - 公布日： 2000-03-01 - 主分类号： C08F257/00 文献下载
摘要：本发明属于丙烯腈－丁二烯－苯乙烯高聚物熔融接枝的方法。$本发明采用过氧化物作引发剂，苯乙烯作助接枝单体在熔融状态下将甲基丙烯酸环氧丙酯接枝到丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物分子链上，所得接枝物接枝率０．１～６％摩尔，与接枝前共聚物相比，其熔体流动速率指数无明显变化，接枝物的表观明显好于接枝前的高聚物。
丙烯丁二烯苯乙烯共聚物熔融接枝方法

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