“C07K14/555”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果101个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]聚乙二醇化重组人干扰素ω偶合物-CN200810110734.X无效
发明人：陈薇;李建民;侯利华;付玲;李冰;徐春娥;张金龙;任军 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2008-05-28 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明公开了聚乙二醇化重组人干扰素ω偶合物及其制备工艺，相比未修饰的人干扰素ω，在人体内具有更长的半衰期，能够明显减少用药次数，降低毒副作用，特别适合于治疗对干扰素ω敏感的慢性病毒感染，临床上具有广泛的应用前景。
聚乙二醇重组干扰素偶合

[发明专利]一种新型重组复合干扰素及其高效表达载体的构建-CN200810101309.4有效
发明人：王琳 -专利权人：王琳
申请日： 2008-03-04 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型重组复合干扰素的基因，并提供了该基因的高效表达载体，其保藏号为：CGMCC No.2379。相对于已有的复合干扰素，这种通过定点突变筛选得到的新型重组复合干扰素在理化性质上有明显差异、活性提高10倍，具有更高的抗病毒、抗感染能力。所用的高效表达载体相对已经发表的发明大大提高了目标蛋白的表达量。本发明还公开了上述重组复合干扰素的制备方法。
一种新型重组复合干扰素及其高效表达载体构建

[发明专利]N-端化学修饰的蛋白质组合物及方法-CN200810127675.7无效
发明人： O·B·金斯勒;N·E·加布里尔;C·E·发拉;R·B·迪普林斯 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 1995-02-08 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本文提供了涉及给蛋白质附着水溶性多聚物的方法及组合物。提供了用于N端修饰蛋白质或其类似物的新方法及新得的组合物，包括新N端化学修饰的G-CSF组合物和相关制备方法。提供了化学修饰的共有干扰素。本发明涉及一种N-端化学修饰的蛋白质组合物及方法。
化学修饰蛋白质组合方法

[发明专利]高效生产猪白细胞干扰素的方法-CN200810052659.6无效
发明人：古长庆 -专利权人：天津生机集团股份有限公司
申请日： 2008-04-08 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效生产猪白细胞干扰素的方法，实施步骤如下：(1)无菌采集猪血，加入抗生素和抗凝剂，4.0℃冰箱放置；以2000－4000rpm离心猪血，收集灰黄层，用配置好的培养液稀释细胞沉淀物，使白细胞浓度稀释为每ml含1×10⁵－1×10⁷；(2)白细胞悬液中加入100－1000IU/ml干扰素，于37℃水浴搅拌培养2－3小时；(3)再加入羧甲基茯苓多糖，使其最终浓度为25－100μg/ml，于37℃水浴搅拌培养1－2小时；(4)在启动的白细胞悬液中再加入适量诱生剂鸡新城疫病毒，使其最终浓度为128－1280血凝单位/ml，37℃摇床搅拌培养18－24小时；(5)待干扰素达到高峰值时，离心收集上清，加入盐酸调至pH2.0，4.0℃，放置1－4天，灭活病毒，再加NaOH调至pH7.0，即得粗制猪白细胞干扰素。该方法生产的干扰素含量高，生产成本明显降低。
高效生产白细胞干扰素方法

[发明专利]牛白细胞干扰素的制备方法-CN200810052655.8无效
发明人：古长庆 -专利权人：天津生机集团股份有限公司
申请日： 2008-04-08 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗牛病毒性疾病的牛白细胞干扰素的制备方法。实施步骤如下：(1)无菌采集牛血，加入抗生素和抗凝剂，4.0℃冰箱放置；以2000－4000rpm离心牛血，收集灰黄层，用培制好的培养液稀释细胞沉淀物，使白细胞浓度稀释为每ml含1×10⁵－1×10⁷；(2)白细胞悬液中加入少量干扰素，于37℃水浴搅拌培养2－3小时；(3)在启动的白细胞悬液中再加入适量诱生剂新城疫病毒，使其最终浓度为128－1280血凝单位/ml，37℃摇床搅拌培养18－24小时；(4)待干扰素达到最高峰时，离心收集上清，加入盐酸调至pH 2.0，4.0℃，放置1－4天，灭活病毒，再加NaOH调至pH7.0，即得粗制牛白细胞干扰素。本产品注入动物机体后，具有疗效好、安全可靠，用量低、无毒副作用和成本低等优点。
白细胞干扰素制备方法

[发明专利]犬干扰素α、制备方法和用途-CN200610074938.3在审
发明人：任启生;宋新荣;陈黄实;陈嫚;李柏松 -专利权人：北京江中泽生科技有限责任公司;北京铁草科技有限公司
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明公开了一种犬干扰素α的突变体，其比活性为0.5～1×10⁷U/mg，比重组犬干扰素α的比活性提高10～20倍；公开了重组犬干扰素α的制备方法；公开了含有所述犬干扰素α的组合物及其在制备抗病毒药物中的用途。
干扰素制备方法用途

[发明专利]干扰素－τ重组蛋白突变体及其制备方法-CN200410093355.6无效
发明人：倪健;何玮;杨子义;罗鹏;杨武剑 -专利权人：上海富纯中南生物技术有限公司
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明公开干扰素－τ特定位点突变的突变体及其重组蛋白的制备方法。所述特定位点为是5(谷氨酰胺突变成谷氨酸)，13(谷氨酸突变成精氨酸)，16(赖氨酸突变成甲硫氨酸)，19(天冬氨酸突变成丙氨酸)，24(亮氨酸突变成异亮氨酸)，26(脯氨酸突变成亮氨酸)，34(赖氨酸突变成组氨酸)位点中任意单点至七点的突变。本发明实现了干扰素－τ重组蛋白在表达体系中的高效表达；采用本发明的方法制备干扰素－τ重组蛋白，方法简单，操作性强，回收率高，并且不损伤蛋白活性，其体外抗病毒活性高。
干扰素重组蛋白突变体及其制备方法

[发明专利]一种重组人ω干扰素及其表达方法与应用-CN200480011049.1无效
发明人：陈薇;齐连权;付玲;于长明;来大志 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所;太极集团有限公司
申请日： 2004-04-19 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人ω干扰素及其表达方法与应用。该重组人ω干扰素，是具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID№：2衍生的蛋白质。实验证明本发明的重组人ω干扰素在人群使用是安全的，在SARS流行期间能有效辅助预防SARS病毒感染。本发明的重组人ω干扰素表达方法具有产量高，表达及纯化简单易行，费用低廉，便于扩大生产等特点，具有广阔的市场前景。
一种重组干扰素及其表达方法应用

[发明专利]具有全新空间构象且功效增强的重组干扰素、其制备方法及应用-CN200510051105.0有效
发明人：魏光文 -专利权人：辉阳科技美国公司;四川省生物工程研究中心
申请日： 2005-02-28 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有全新空间构象且功效增强、副作用更低可大剂量使用的重组干扰素(rSIFN－co)或其功能等同物。其特征是其体外药效学显示它不仅能抑制乙型肝炎病毒的DNA复制，而且能抑制表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的分泌，其细胞学毒性仅为临床现用干扰素的1/8但抗病毒活性却是临床现用干扰素的5－20倍，同时在人体内具有更高更广谱更长时间的生物学应答反应，可明显抑制肿瘤的增生和转移。本发明还提供了此种重组干扰素或其功能等同物的人工基因编码、基因的载体、人工基因编码的表达系统。最后，本发明还提供了本发明重组干扰素或其功能等同物的生产方法及所述干扰素的各种应用。
具有全新空间构象功效增强重组干扰素制备方法应用

[发明专利]猫ω干扰素及其编码基因与应用-CN200510089864.6有效
发明人：刘文军;杨利敏;杨帆 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2005-08-09 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明公开了一种猫ω干扰素及其编码基因与应用。该猫ω干扰素是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)序列表中的SEQ ID №：2；3)序列表中的SEQ ID №：3；4)序列表中的SEQ ID №：4；5)序列表中的SEQID №：5；6)序列表中的SEQ ID №：6；7)序列表中的SEQ ID №：7；8)序列表中的SEQ ID №：8；9)序列表中的SEQ ID №：9；10)序列表中的SEQ ID №：10；11)序列表中的SEQ ID №：11；12)序列表中的SEQ ID №：12；13)序列表中的SEQ ID №：13；14)将序列表中SEQ ID №：1－13的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且对猫白血病病毒、FIV以及狗细小病毒具有抗感染作用的蛋白质。
干扰素及其编码基因应用

[发明专利]重组人复合干扰素－聚乙二醇偶联物的制备及其偶联产物-CN200410029577.1无效
发明人：苏志国;马光辉;贠强;杨瑞娥;陈婷 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2004-03-24 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组人复合干扰素－聚乙二醇偶联物，其包含具有重组人复合干扰素生理活性的多肽和非多肽组分。本发明通过可控修饰反应来制备高质量的蛋白质－聚乙二醇偶联物，并通过色谱分离方法来分分离、纯化聚乙二醇－蛋白质偶联物。本发明的聚乙二醇修饰的重组人复合干扰素能够保持人天然干扰素的抗病毒活性，同时它又比人天然干扰素具有更好的热稳定性和抗酶解稳定性，它的血浆清除率更低，体内循环半衰期更长。
重组复合干扰素聚乙二醇偶联物制备及其联产

[发明专利]一种复合干扰素的纯化方法-CN200310121343.5无效
发明人：刘永东;李京京;王芳薇;苏志国 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2003-12-12 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明提供一种复合干扰素的纯化方法，包括如下步骤：将经常规方法发酵并收集的包涵体变性得到的复合干扰素，边搅拌边加入缓冲液D，然后在可以透过分子量50000以下的透析袋中，于缓冲液E中透析，进行复合干扰素蛋白质的复性；分出上清液，在装有强阳离子交换介质的层析柱上用缓冲液F和缓冲液G梯度洗脱，得到纯化的复合干扰素。本方法不仅能完全去除分子量在3～4万的杂蛋白，而且能将复性中间体与完全复性的蛋白基本分开，从而所得复合干扰素纯度高，产品结构也更均一。
一种复合干扰素纯化方法

[发明专利]一种乙型干扰素IFN－β－cn及其突变体-CN200310113979.5无效
发明人：刘美星;莫一平 -专利权人：浙江大学生物技术有限公司
申请日： 2003-11-05 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明公开了从一位中国人的二倍体成纤维细胞内分离得到的一个新的乙型干扰素IFN－β－cn，以及它的基因序列和氨基酸序列。IFN－β－cn的47位为蛋氨酸，而IFN－β的47位为亮氨酸，这一差异不影响生物活性。本发明还公开了IFN－β－cn的突变体，即第17位的半胱氨酸改变为丝氨酸。该发明详细描述了IFN－β－cn及其突变体的克隆过程，表达载体，表达宿主，分离纯化和鉴定方法。这为大量生产及临床应用创造了良好条件。
一种干扰素 ifn cn 及其突变体

[发明专利]以酰胺键连接的聚乙二醇－干扰素及其制法和用途-CN200310106402.1无效
发明人：姚文兵;张陆勇;高向东;杨晓兵 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2003-11-24 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：一种以酰胺键连接的聚乙二醇－干扰素，其特征是：它是分子量为5000－30000的聚乙二醇以酰胺键修饰的干扰素，具有如上结构式，式中，mPEG为聚乙二醇链，interferon为干扰素。本发明的聚乙二醇－干扰素的抗病毒活性高，达到7.2×10⁷～7.6×10⁸IU/mg，在体内的保留时间长，达到2.0～8.6小时，可以应用于制备抗病毒的药物。本发明公开了其制法。
酰胺键连接聚乙二醇干扰素及其制法用途

[发明专利]纯化基因工程重组干扰素的免疫磁性分离技术-CN03144274.9无效
发明人：白钢;杨文博;陈家琪;曹宇;曹学琳;张磊 -专利权人：南开大学
申请日： 2003-09-15 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因工程重组蛋白的分离技术，特别是利用免疫磁性分离技术分离纯化基因工程重组干扰素(interferon，IFN)，属于生物技术领域。本发明采用不同材料制备含有羟基的磁性微球，经环氧氯丙烷活化后，导入活性氨基，用戊二醛作为连接臂与抗干扰素抗体连接，即得到可用于干扰素分离纯化的免疫磁性微球。用该免疫磁性微球和磁性分离装置对基因工程重组干扰素的发酵菌体裂解液进行分离纯化，活性回收率超过50％，纯化后的干扰素比活性高于1.0×10⁸IU/mg，SDS－PAGE凝胶电泳分析纯度接近100％。
纯化基因工程重组干扰素免疫磁性分离技术